简介：[摘要]目的：探讨对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗的临床疗效。方法：2020年2月-2021年1月期间，选取本院诊治的溃疡性直肠炎纳入研究，共80例，根据治疗方式不同分组，单纯口服艾迪莎治疗患者为对照组，40例，采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗患者为观察组，40例，对比两组肠镜检查结果以及不良反应发生率。结果：治疗后对两组肠镜检查结果进行比较，观察组明显优于对照组（P0.05），无统计学意义。结论：对溃疡性直肠炎患者采用艾迪莎联合美沙拉嗪栓剂治疗，效果好，值得推荐患者使用。

简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：摘要：目的：评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法：将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象，分别命名为对照组与实验组，两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉，采用舒芬太尼进行术后镇痛，实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼，在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果：在手术完成后，相较于对照组来说，实验组患者的麻醉优良率明显更高，数据进行对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在进行临床手术治疗时，将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中，能够获得较为良好的效果，有助于改善患者的手术质量，具有良好的可应用价值，而具体的用药剂量以及用药方式，可根据患者的个体状况做出相应的调整，以保障患者的康复。    

简介：【摘要】目的 研究曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗老年冠心病的效果。方法 对2016年1月~2017年7月到我院以阿托伐他汀治疗的44例老年冠心病患者作为对照组，将同期到我院以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的46例老年冠心病患者作为观察组。对不同患者的治疗效果进行统计和对比。结果 观察组（44例，占比为95.65%）治疗之后的治疗有效率相比对照组（38例，占比为86.36%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 通过曲美他嗪和阿托伐他汀相结合的方式治疗老年冠心病可以有效提高患者的治疗效果，值得推荐。

简介：摘要：目的：评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法：将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象，分别命名为对照组与实验组，两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉，采用舒芬太尼进行术后镇痛，实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼，在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果：在手术完成后，相较于对照组来说，实验组患者的麻醉优良率明显更高，数据进行对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在进行临床手术治疗时，将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中，能够获得较为良好的效果，有助于改善患者的手术质量，具有良好的可应用价值，而具体的用药剂量以及用药方式，可根据患者的个体状况做出相应的调整，以保障患者的康复。    

简介：【摘要】目的 探析格列美脲用于2型糖尿病治疗的药理学效果。方法 选取2022年1月-2023年12月本院收入的280例2型糖尿病患者，选择随机数表法，将入选患者划分对照组（阿卡波糖治疗）与观察组（格列美脲治疗），观察其治疗效果。结果 治疗后，观察组比对照组FPG、2hPBG、HbAlc指标更优，对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论 格列美脲用于2型糖尿病治疗上更具优势，可有效改善其血糖指标，提升预后。

简介：【摘要】目的：本研究对美宝湿润烧伤膏联合水胶体敷料在治疗皮肤损伤中的应用效果进行了探讨。于2023年2月至2024年2月期间，选择60名在我院接受治疗的皮肤损伤患者，随机分为三组，每组20例。对照组1使用美宝湿润烧伤膏进行治疗，对照组2使用水胶体敷料治疗，而观察组采用美宝湿润烧伤膏和水胶体敷料联合治疗。对两组患者的创面改变情况、皮肤损伤愈合时间、瘢痕形成面积以及伤口感染率进行比较。研究结果表明，观察组创面改变情况优于对照组(P<0.05)；观察组皮肤损伤愈合时间、瘢痕形成面积、伤口感染率均低于对照组(P<0.05) 。结论：相比单独用药，将美宝湿润烧伤膏与水胶体敷料联合使用在治疗皮肤损伤方面具有更好的效果，能够有效改善创面情况，促进伤口愈合，减少瘢痕的形成，并降低伤口感染的风险。

简介：摘要： 中药材作为我国重要的自然资源之一，其可持续利用和生态保护已成为当前亟需解决的问题。本文基于对中药材资源的现状分析，探讨了实现中药材资源可持续利用与生态保护的关键问题和对策。主要从加强资源调查与评估、推动种植业可持续发展、促进中药材野生资源保护、推动中药材产业升级等方面提出了相应建议，以期为中药材资源的可持续利用和生态保护提供参考和支持。

简介：目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果。方法选取2017年6月-2018年6月我院68例冠心病心律失常患者为研究对象，根据患者受到方案不同分为两组，对照组应用美托洛尔，观察组应用美托洛尔联合稳心颗粒，对比两种方案实施情况。结果观察组所得总有效率数值为94.12%高于对照组所得数值76.47%，统计学有意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果非常显著，各项症状得到有效改善，疗效提升，值得应用。

简介：【摘要】目的：分析美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法：自2021年01月~2022年01月期间，选取我院80例肠易激综合征患者作为研究对象，采用随机数字表达法将其分为实验组（n=40）及对照组（n=40）；其中，对照组采用常规治疗，在此基础上，给予实验组美沙拉嗪肠溶片治疗，对比两组临床疗效、症候积分情况（包括腹痛、腹泻次数、大便形状异常）。结果：实验组临床总疗效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组症候积分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪肠溶片可以提高肠易激综合征的临床疗效，降低患者症候积分，值得推广。

简介：目的：系统评价芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法：检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（中国知网,CNKI）、维普科技期刊数据库（VIP）、万方数据-数字化期刊群数据库,收集在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的随机、对照研究,检索年限为1990年1月至2016年8月。采用RevMan5.2软件进行荟萃（Meta）分析。结果：共纳入12项研究,1030例病人。荟萃分析结果显示,相对于常规治疗或单用曲美他嗪,芪苈强心胶囊联用曲美他嗪显著提高临床疗效[RR=1.25,95%CI（1.18,1.32）,P〈0.00];增加左室射血分数（LVEF）[MD=6.33,95%CI（5.04,7.63）,P〈0.01];二尖瓣血流最大流速E峰与A峰比值（E/A）[MD=0.23,95%CI（0.14,0.33）,P〈0.00];显著降低前体N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）[MD=-278.65,95%CI（-427.63,-129.67）,P〈0.00],同时显著增加6min步行距离（6MWD）[MD=35.28,95%CI（17.52,53.04）,P〈0.00]。未见明显药品不良反应。结论：芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效明显,左室射血分数、前体N末端前脑利钠肽和6min步行距离改善显著,且安全性好,值得临床推广。

简介：目的观察不同剂量右美托咪定用于腹腔镜胆囊手术中的效果,确定患者术中最佳的应用剂量。方法选取医院收治的腹腔镜胆囊切除术患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。其中对照组采用右美托咪定0.3μg/kg;观察组采用右美托咪定0.6μg/kg。观察2组各时段舒张压、收缩压、心率、认知功能及不良反应发生率。结果2组患者进入手术室时收缩压、舒张压及心率差异不显著（P〉0.05）;切皮时及拔管时观察组收缩压、舒张压及心率低于对照组（P〈0.01）;术前2组MMSE评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,术后观察组MMSE评分高于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的22.9%（P〈0.05）。结论经比较,腹腔镜胆囊切除术患者给予右美托咪定0.6μg/kg镇静效果更优,且术后认知功能恢复更快,临床效果显著,值得临床推广应用。

简介：“第一届中一美药理学双边学术会议”将于2014年4月27日在美国加利福尼亚州圣地亚哥（SanDiego）举行。本次会议在2014年“美国实验生物学年会”（EB2014）期间召开，中国药理学会会员参会将享有等同美国药理学会会员的注册费优惠，并可参加EB2014全部内容。

简介：目的考察溶媒种类对注射用埃索美拉唑钠与联用其他药物时的稳定性影响。方法将40mg注射用埃索美拉唑钠与100mL的注射用水、0.9%的氯化钠溶液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液配伍，应用HPLC法分别于0、0.5、1、2、4、6、12、24h测定混合液中埃索美拉唑的含量，定时测定溶液的pH值并观察溶液的颜色/澄明度变化。选用配伍后稳定性最佳的溶媒100mL配制埃索美拉唑溶液，分别加入10mL左氧氟沙星注射液、注射用生长抑素、注射用阿莫西林克拉维酸钾、盐酸氨溴索注射液、复方氨基酸射液、甘露醇注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液。配伍后观察0、0.5、1、2、4、6、12、24h溶液的颜色/澄明度变化。结果注射用埃索美拉唑钠溶于0.9%氯化钠注射液24h后药物浓度、pH值、颜色/澄明度均无明显变化，而溶于注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液后，药物浓度、pH值和颜色/澄明度均有不同程度的变化。埃索美拉唑与左氧氟沙星、阿莫西林钠克拉维酸钾配伍后24h溶液颜色/澄明度无明显变化；与复方氨基酸和甘露醇注射液配伍后6h溶液颜色改变；与生长抑素、盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠和钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍后溶液颜色/澄明度均即刻改变。结论注射用埃索美拉唑钠以0.9%的氯化钠注射液为溶媒时溶液的药物浓度、pH值和颜色/澄明度较稳定；埃索美拉唑与生长抑素、复方氨基酸、甘露醇配伍时溶液颜色/澄明度易发生变化，临床使用时应注意；与盐酸氨溴索注射液、注射用果糖二磷酸钠、钠钾镁钙葡萄糖注射液存在配伍禁忌，临床上应禁用。

简介：目的探讨使用国产染料美兰示踪和定位乳腺癌前哨淋巴结活检对乳腺癌腋淋巴结转移预测的准确性。方法选择我院Ⅰ～Ⅱ期乳腺癌患者112例．在乳晕下及肿瘤周围皮下注射美兰进行示踪和定位前哨淋巴结．行前哨淋巴结活检并腋窝淋巴结清扫。结果112例中成功检出前哨淋巴结109例，检出率97．34％（109／112）。109例检出SLN中，SLN阴性61例，SLN阳性48例．阳性率44．04％。112例ALN阳性49例，阳性率43．75％。SLN与ALN经病理检查完全符合者47例。2例SLN阴性而ALN阳性，1例SLN阳性而ALN阴性。灵敏度97．96％（48／49），准确性97．25％（106／109），假阴性率4．08％（2／49），假阳性率2．04％（1／49）。结论使用国产染料美兰示踪和定位乳腺癌前哨淋巴结活检，敏感性和准确性较高能茹准确撕而涮啼窑淋田结持穗的特泰

简介：目的观察右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼应用于日间手术的临床麻醉效果。方法选择进行日间手术的患者120例,随机分成两组,每组60例,观察组采用右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼[0.05-0.1μg/（kg·min）]以静脉麻醉的方式进行手术;对照组采用咪达唑仑复合芬太尼以静脉麻醉的方式进行手术。记录两组患者给药即刻及给药后5、10、20、30min的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）及患者术毕清醒时间（麻醉时间）。结果观察组给药5min后的各时间点的HR逐渐下降,MAP、SpO2无明显变化,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼（0.03-0.1μg）以静脉麻醉在日间手术中的使用是安全有效的,不仅可以使患者获得较好的镇静、镇痛效果,而且循环稳定、无呼吸抑制,术毕清醒时间快,值得在日间手术麻醉中推广使用。

简介：【摘要】目的：探究美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果。方法：选取 94例 2015年 1月到 2015年 12月来我院治疗的慢性心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组 47例。给予所有患者吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等常规治疗，在此基础上观察组患者使用卡维地洛治疗，对照组患者使用美托洛尔治疗。对比观察两组患者总体治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总体有效率为 95.74%，对照组为 82.98%，观察组患者治疗总体有效率明显高于对照组（ P<0.05），两组患者不良反应发生率差异比较无统计学意义（ P>0.05）。结论：美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭均具有较高安全性，但与美托洛尔相比，给予慢性心力衰竭患者卡维地洛治疗，能有效改善患者临床症状，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定在腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中的应用效果。方法选取我院2012年5月-2014年9月全凭静脉麻醉下行腔镜甲状腺手术的患者80例，将所有患者随机分组，分别为对照组(40例)和观察组(40例)，其中对照组患者采取静脉泵注氯化钠的方式给药，观察组患者采取静脉泵注右美托咪定的方式给药。结果两组患者的麻醉诱导时间和苏醒时间对比差异不显著(P＞0.05)，观察组患者的丙泊酚用量明显更少，且观察组患者给药10min后的Ramsay镇静情况评分明显优于对照组患者(P＜0.05)。结论右美托咪定应用于腔镜甲状腺手术全凭静脉麻醉中，其镇痛作用显著，且可减少丙泊酚用量。

简介：目的：建立培美曲塞二钠原料药中甲醇等残留溶剂的测定方法。方法：采用气相色谱直接进样法，FID检测器，6％氰丙基苯基-94％二甲基硅氧烷毛细管色谱柱，应用程序升温，进样口温度180oC，检测器温度250℃，载气为N2，以水和二甲基亚砜为溶剂配制对照品溶液及样品溶液，采用外标法定量。结果：9种残留溶剂在对应于限度的50％～150％浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9971～0．9999），平均回收率为85．6％～101．1％。结论：方法简单、可靠、精确，可用于培美曲塞二钠原料药残留溶剂的测定。

简介：目的：观察埃索美拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效及对幽门螺杆菌（HP）感染的清除率。方法：98例消化性溃疡患者，其中埃索美拉唑组48例，给埃索美拉唑20mg，Po，bid，共1周，安慰剂3周；奥美拉唑组50例，给奥美拉唑20mg，Po，bid，共3周。疗程结束时，复查胃镜观察溃疡的愈合情况。结果：埃索美拉唑组胃溃疡腹痛消失时间为（2．8±1．2）d，十二指肠溃疡为（1.8±0．5）d；奥美拉唑组分别为（3．8±1．9）d和（2．6±1．0）d，经统计学处理有显著性差异（P〈0．01）。溃疡的愈合率和HP清除率，与奥美拉唑组70％和60％相比（P〈0．01），埃索美拉唑组分别为95．8％和91．7％。结论：埃索美拉唑能明显缓解消化性溃疡症状，止痛效果快，对溃疡有较高的愈合率及HP清除率。