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  • 简介:摘要目的探讨低电压和低浓度对比剂对下肢动脉CTA检查图像质量和辐射a例,三组患者采用不同电压和对比剂浓度进行检查,评价不同电压和浓度对比剂对CTA检查图像质量和辐射剂量的影响情况。结果三组患者下肢主动脉显示清晰度较高,主观评分均大于3分,也无统计学差异(P>0.05)。客观评价指标里,B组的各动脉中点CT值均小于A、C两组,背景噪声从大到小依次为C、B、A,信噪比和对比噪声比从大到小依次为A、B、C,表现出显著性差异(P<0.05),背景信号则无明显区别;A组对比剂总量高于其他两组,C组的CTDIVOL值、DLP值和ED值都低于其他两组,均表现出显著性差异(P<0.05)。结论采用低电压和低浓度对比剂在满足诊断需求的基础上,不仅未增加辐射剂量,而且图像质量得以保障,值得在临床上应用和推广。

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  • 简介:【摘要】目的:本文旨在对手术后留置导尿病人采用持续质量改进方法,以探究其对膀胱刺激征病人的效果。方法:本次80例研究者,均是来自2019年1月~2020年12月,本院行手术治疗后的留置导尿病人,将所有的研究者以字母划分方式可以细化为相同人数的两组,A组(常规护理)B组(常规护理加以持续质量改进),对病人膀胱功能恢复情况、护理的效果进行对比。结果:在采取不同护理后,B组病人的护理效果明显优势显著;另外B组病人膀胱刺激征消失时间较A组明显缩短、生活质量评分也比A组病人偏高,表明组间差异显著具有统计学意义。结论:根据以上表述,将常规护理加以持续质量改进应用于行手术治疗后的留置导尿病人护理中,能够缩短膀胱刺激征消失时间、促进膀胱功能恢复,建议提倡。

  • 标签: 留置导尿管 持续质量改进 膀胱刺激征 效果
  • 简介:《药品经营质量管理规范》即GSP的认证工作正在全国药品经营企业中进行,到2004年底,没通过GSP认证的药品零售企业将被关闭。药品零售企业的药品经营质量管理工作已经步入了先进的规范化轨道,而大部分医院的药品质量管理工作虽然在药品监督部门的监管下比以前有了很大提高,但通过GSP认证的药品零售企业相比仍有一定差距,本文对照GSP标准,对现阶段大部分医院

  • 标签: 医院 药品零售企业 药品质量管理 《药品经营质量管理规范》 GSP认证
  • 简介:【摘要】目的:探究失效模式和效应分析影响手术室护理质量安全管理的具体表现,为临床应用提供决策依据。方法:从在我院进行手术治疗的患者中选取200例,随机分为两组,分析组100例实施FMEA,对照组100例采用常规分析,对比两组在不同指标的差异。结果:分析组FMEA实施后RPN值、手术室不良事件发生率低于对照组;患者满意度、护理人员工作质量均高于对照组,两组的差异具有统计学意义(P>0.05)。结论:FMEA的应用有利于手术室护理质量安全管理,能够有效降低手术后不良事件的发生,具有更高的满意度,值得推广。

  • 标签: 失效模式与效应分析 手术室 护理质量安全管理
  • 简介:摘要:本篇文章重点研究了药企在产品生产质量管理规范中,制度存在的问题以及质量管理的薄弱之处,为了进一步提高GMP的质量水平,在本篇文章也提出了相应的提升策略,研究了企业的生产质量管理认证资料和质量管理规范存在的缺陷,并做出全面统计。企业在使用GMP质量机制时,同时还对质量管理机制、生产制度、人员培训等各方面工作作出了细致改良和提高。

  • 标签: 制药企业 药品生产 质量管理规范 认证缺陷
  • 简介:摘要: 门诊药房在医院医疗服务中占据着不可分割的地位,承担着临床药品派发工作,为医院医疗用药提供了有力保障。门诊药房的调剂差错严重影响医院服务质量,控制门诊药房调剂差错对保障患者医院利益非常重要, 全面质量管理方法对于 门诊药房调剂差错原因分析及控制有重要意义, 可有效提高门诊药房药品质量,降低门诊药房调剂差错,保障临床用药安全性。

  • 标签: 全面质量管理方法 门诊药房调剂差错 分析 控制
  • 简介:【摘要】目的:分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法:2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组,2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果:关于院感控制率,试验组数据98.0%,和对照组数据89.0%相比更高(P<0.05)。关于护患纠纷率,试验组数据1.0%,和对照组数据8.0%相比更低(P<0.05)。关于满意度,试验组数据98.0%,和对照组数据85.0%相比更高(P<0.05)。结论:医院用护理质量管理法,院感控制效果更好,护患纠纷率也更低,病人满意度改善更加明显。

  • 标签: 护患纠纷 护理质量管理 影响 院感控制
  • 简介:【摘要】目的:分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法:2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组,2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果:关于院感控制率,试验组数据98.0%,和对照组数据89.0%相比更高(P<0.05)。关于护患纠纷率,试验组数据1.0%,和对照组数据8.0%相比更低(P<0.05)。关于满意度,试验组数据98.0%,和对照组数据85.0%相比更高(P<0.05)。结论:医院用护理质量管理法,院感控制效果更好,护患纠纷率也更低,病人满意度改善更加明显。

  • 标签: 护患纠纷 护理质量管理 影响 院感控制
  • 简介:摘要:本文通过对药品生产质量管理的改进和完善,可以提高药品的质量水平,保障人民群众的用药安全。因此,本论文旨在探讨制药厂药品生产质量管理存在的问题,并提出相关的改进思考,以期为制药企业提供有价值的参考和借鉴。

  • 标签: 药品生产 质量 管理
  • 简介:本文章基于目前世界药物研究发展的大趋势之下我国的发展现状,从药品的研发过程中入手经过细致分析发现一些潜在问题,分析是否将项目质量管理办法应用于药物研发的过程当中,综合全面的分析这种方法的利弊所在,针对相关问题提出合理的解决方案,最终获得药物质量方面的提升,惠及大众。

  • 标签: 项目管理 药品研发 相关问题
  • 简介:【摘要】本文依据ICH Q9 指南,分析GMP质量风险管理活动中各个实施过程中的具体细节,提出了过程中管理职责、风险可接受性标准、形成文件等方面的重要性及其理解,为企业更好的开展质量风险管理活动提供帮助。

  • 标签: 质量 风险管理
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  • 简介:【摘要】在药品生产期间,质量风险是非常重要的一项内容。因此,相关部门应当注重保证药品的品质,深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题,同时,提出行之有效的控制措施,把药品生产期间所出现的风险问题。基于此,本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述,以下仅供参考。

  • 标签: 药品生产 质量风险管理
  • 简介:【摘要】在药品生产期间,质量风险是非常重要的一项内容。因此,相关部门应当注重保证药品的品质,深入研究药品生产期间所出现的质量风险问题,同时,提出行之有效的控制措施,把药品生产期间所出现的风险问题。基于此,本文针对药品生产过程质量风险管理进行简要分析并阐述,以下仅供参考。

  • 标签: 药品生产 质量风险管理
  • 简介:【摘要】目的:分析新型冠状病毒肺炎疫情防中加强预检分诊管理的实践效果。方法:此次实验对象为新冠病毒肺炎疫情防期间的就诊患者,入院时间均在2021.01月至2022.07月,入选患者共150例,随机分为对照组(常规就诊管理,共75例)研究组(预检分诊管理,共75例)。对比两组的干预效果。结果:在交叉感染率上,研究组低于对照组(P<0.05)。结论:在新型冠状病毒肺炎疫情防中,加强预检分诊管理的效果确切,临床可进一步推广应用。

  • 标签: 新型冠状病毒肺炎 疫情防控 预检分诊管理 交叉感染
  • 简介:药品质量安全病患息息相关,只有安全的药品才能为病患带去生存的曙光,质量不合格的劣质药品只会加重病患的病情,拖延救治的时间。通过对药品的生产、运输、贮藏以及使用进行严格控制,保证药品的良好品质。药品的种类随着科研的不断进展已经发展得十分多样,单一的质量评价标准显然是不够的,因此,要求药品检验人员不断修正并实施药品质量标准,以达到保障药品质量的效果。

  • 标签: 药品 质量控制 标准
  • 简介:目的探讨免疫性睾丸损害导致无精子症的发病机制.方法给雄性大鼠足垫、背部及睾丸多次分别注射同种异体生精小匀浆弗氏佐剂混悬液及结核菌素,诱导免疫性睾丸损害.对实验组及对照组生精小进行组织学、免疫荧光检查并对腔液中的化学成分进行检测.结果实验组睾丸质量及生精小管管腔液中大多数化学成分对照组差异有统计学意义.实验组生精小无精子,组织学检查基底膜出现增厚及透明样变性,免疫荧光检查基底膜可见免疫球蛋白及补体沉积.结论由注射同种异体生精小匀浆弗氏佐剂混悬液及结核菌素诱导的免疫性睾丸损害可导致生精小管管腔液成分出现显著变化,生精小病理改变及生精障碍型无精子症.

  • 标签: 大鼠 生精小管 免疫组织化学 精子发生
  • 简介:摘要静脉留置针是一种常用的注射手段,它常用于身体受到巨大损伤、心血管疾病以及神经内科患者的住院治疗过程中。静脉留置针能够减少注射扎针的次数,减轻对于以上患者的损害。但是时有发生的静脉留置针非计划拔还是给患者带来了巨大的痛苦,我们通过研究分析产生此类问题的原因并予以解决。

  • 标签: 神经内科患者 静脉留置针 非计划拔管 原因 对策