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  • 简介:摘要:本文旨在探讨药品研发项目中的技术风险,分析其产生原因,并提出相应的应对策略。通过对技术风险的深入研究,我们期望能够为药品研发项目的顺利进行提供有益的参考。

  • 标签: 药品研发 技术风险 应对策略
  • 简介:【摘要】 目的:建立合理的绩效考核管理制度,充分发挥临床工程师的工作热情,调动年轻医工的工作积极,再次激发老员工的带头作用。方法:采用医院对科室的绩效考核和科室对临床工程师的绩效考核相结合,两级考核制度相互作用。利用管理学方法KPI和MBO进行科学有效的管理。结果:规范科室的管理,提高全体员工的工作效率。达到按劳分配,多劳多得的原则。结论:利用双层考核制度有利于科室的可持续发展,增强科室内部团结、互助,提高科室的管理水平和业务水平。

  • 标签: 临床工程师 绩效考核 KPI MBO
  • 简介:摘要:目的 探讨消化内科护理工作风险管理以及防范措施。方法 从2021年至今,随机选取88名在我医院接受治疗的消化内科患者,等分为对照组、观察组。回顾性分析了近年来消化内科护理工作情况,并对其进行梳理统计,得出日常护理过程中常见的一些护理风险情况,包括操作、书写等的规范性、服务态度以及沟通表现。结果 观察组各指标均优于对照组,P

  • 标签: 消化内科 护理 风险管理 防范措施
  • 简介:以往流程管理主要应用于企业管理中,近几年伴随医疗事业的发展与医疗服务模式的转变。为保持医院竞争优势,我院尝试将信息化技术应用于门急诊输液室工作流程管理过程中。旨在进一步对门急诊输液室工作流程进行完善,提高患者满意度,同时遵循人性化服务理念,为患者提供更加优质的医疗服务。

  • 标签: 信息化技术 门急诊输液室 工作流程管理
  • 简介:目的分析药房管理措施对儿科中药制剂临床不良反应的影响及药房管理措施的效果。方法选择2017年1月-2017年12月到本院治疗的患儿做为研究对象,将其分为两组,观察组儿童实施药房儿科中药制剂管控方案,对照组的儿童未施行药房儿科中药制剂管控方案,分析两个阶段内因中药制剂引发的不良反应发生情况;分别在两个组内随机选择到药房取药或咨询中药制剂合理使用相关知识的患者各150例,对比两次考核成绩,以及两个组内医、护、患三方对药房工作满意度。结果观察组内不良反应发生率0.22%,显著低于对照组的0.46%(P<0.01);观察组药房管理措施相关知识考核成绩为(93.12±3.46)分,显著高于对照组的(85.28±5.95)分(P<0.01);观察组医、护、患三方对于药房工作满意率分别为93.88%、92.31%、94.00%,显著高于对照组的79.59%、80.00%、84.67%(P<0.05)。结论加强药房管理措施,全方面提升药房服务质量,有助于提高儿科中药制剂合理化应用,降低不良反应发生风险,同时可以提升医院形象。

  • 标签: 儿科中药制剂 合理用药 管理 应对策略
  • 简介:摘要:药品安全并不意味着零风险,其安全具有相对性,这意味着对于药品风险的管理应该融合在药品的整个生命周期中。2019年修订的药品管理法着重强调对药品全生命周期进行管理,从而提升药品质量,保障药品的安全、有效。本文结合2019年修订药品管理法来探讨药品风险干预措施的实施主体、分类及其意义。

  • 标签: 药品 药品风险 干预措施
  • 简介:摘要:近年来,社会发展迅速,有效的风险管理对于西药制剂的质量水平能够进行实时监测,尽可能避免临床的用药风险,笔者对西药制剂可能存在的各种风险因素进行评估,在此基础上提出了进一步完善风险管理制度的实施措施,提高药房人员对西药制剂质量风险的辨识度,减少错误的发生,提高对西药制剂运用的安全度,减少用户对西药制剂的不良反应。

  • 标签: 西药制剂 合理应用 监督管理措施 有效性研究
  • 简介:【摘要】近年来,随着行业集中度和药品零售连锁经营率进一步的提高,我国药品零售企业经营问题得到较为明显的改善。随着我国医药零售行业改革的深入,我国药店零售企业的数量规模的增长势头有所放缓,尽管市场参与者增速放缓,但面对我国日益增长的医药需求,我国药品零售市场规模仍保持平稳增长态势。保证健康、有序的良性发展是目前药品零售经营企业所需要面对的重要问题。

  • 标签: 药品零售经营企业 药品营销 质量风险管理 改进措施
  • 简介:摘要:药品检验机构作为药品监督管理法定的检验机构,其所出具的检验报告是对药品质量进行判断的主要依据,药品和人们的生命健康安全有着直接的联系,因此,检验结果需要保证公平以及准确。但是对于检验结果产生影响的因素较多,对于药品检验机构中使用种类最多,消耗比较大的化学试剂来讲,若是保存或者使用不合理对试验结果的准确性也会有所影响。基于化学试剂的不同,其理化性质也不同,比如,挥发性以及易燃性和毒性方面,为了使得检验结果的准确性,以及检验人员生命健康和安全,就需要加强化学试剂的安全管理和应用。

  • 标签: 药品检验机构 化学试剂 安全管理 现状 优化措施
  • 简介:摘要:近年来,社会发展迅速,有效的风险管理对于西药制剂的质量水平能够进行实时监测,尽可能避免临床的用药风险,笔者对西药制剂可能存在的各种风险因素进行评估,在此基础上提出了进一步完善风险管理制度的实施措施,提高药房人员对西药制剂质量风险的辨识度,减少错误的发生,提高对西药制剂运用的安全度,减少用户对西药制剂的不良反应。

  • 标签: 西药制剂 合理应用 监督管理措施 有效性研究
  • 简介:摘要:目的 探讨消化内科护理工作风险管理以及防范措施。方法 从2021年至今,随机选取88名在我医院接受治疗的消化内科患者,等分为对照组、观察组。回顾性分析了近年来消化内科护理工作情况,并对其进行梳理统计,得出日常护理过程中常见的一些护理风险情况,包括操作、书写等的规范性、服务态度以及沟通表现。结果 观察组各指标均优于对照组,P

  • 标签: 消化内科 护理 风险管理 防范措施
  • 简介:【摘要】目的:分析不同管理方式下静脉用药调配中心的全静脉营养液的处方合理性。方法:选取本院2021年1至12月静脉用药调配中心的580张全静脉营养液处方单,58例患者;再选取本院2022年1月至12月静脉用药调配中心的610张全静脉营养液处方单,60例患者。统计2021年度的不合理全静脉营养液处方单数量,并在2022年开始实行针对性静脉用药调配中心管理,对比2021年度和2022年度全静脉营养液处方单的合理情况。结果:2021年度不合理的TPN处方共50张,占据总数580张的8.62%;2022年度不合理的TPN处方共18张,占据总数610张的2.92%,两个年度对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论: 静脉用药调配中心应对全静脉营养液处方进行合理设置,从而保证处方的合理性和安全性。

  • 标签: 全静脉营养液 静脉用药调配中心 处方
  • 简介:摘要:DRG/DIP作为一种新型的医疗费用支付模式,在社会办医机构中的应用逐渐增多。DRG/DIP是一种基于病种、诊断的费用支付模式,社会办医机构在这一模式下需要实施有效的药品成本控制。

  • 标签: DRG/DIP 药品成本控制 合同协商价格 社会办医机构
  • 简介:探讨信息时代信息服务与科技创新之间的关系。医学信息服务是医药卫生科技创新体系中不可缺少的组成部分,其层次直接决定了医院科技创新的水平,必须充分发挥好医学信息服务功能,促进医药卫生科技的创新,积极推进信息服务与科技创新之间的良性互动。

  • 标签: 科技创新 信息服务 文献计量学
  • 简介:实验教学是培养学生创新能力的重要方面,但目前实验教学还存在着许多与创新教育不相适应的地方.这就要求加强实验教学改革,提高教师队伍的教学创新能力.从教育观念、教学内容、教学模式等方面对实验教学进行改革,探索出一条通过实验教学培养创新能力的新路子.

  • 标签: 实验教学改革 教学创新能力 改革实验 培养学生 高教 教育观念
  • 简介:河北医科大学第一医院的前身是石家庄医学高等专科学校附属华山医院,1995年河北省高校调整,随石家庄医学高等专科学校并人河北医科大学,合并时医院有职工270人,开设有床位200张,自合并后因医院经营困难,河北医科大学每年都补贴第一医院近两百万元,鉴于不改革现有管理体制,医院发展将步人恶性循环,2000年河北医科大学将第一医院改由河北医科大

  • 标签: 河北医科大学第一医院 医科大学 医学高等专科学校 华山医院 医院经营 开设
  • 简介:医院文化是社会文化体系在医疗卫生领域的表现形式,是一种团体精神和文化积累的沉淀,是医院广大职工共同持有的理想信念、价值观念和行为准则;是医院长期医疗实践形成的富有医院自身特征的群体文化,是医院的精神文明和物质文明的总和。

  • 标签: 医院文化 医疗实践 医疗卫生领域 院长 群体文化 发展
  • 简介:党的“十六大”报告,字里行间充满创新精神。体现了“三个代表”重要思想,在医院的改革发展中,创新是医疗事业发展不竭的源泉,只有高扬“十六大”旗帜,立足创新,坚持与时俱进,才能促进医院的全面发展,我院近年来的发展充分证明了这一点。

  • 标签: 全面发展 创新精神 证明 “十六大” 促进 改革发展
  • 简介:目的分析影响凝血检验项目的相关因素,总结提高凝血检验项目准确性的操作对策,为临床手术工作的开展提供可靠依据。方法选取2013年5月-2015年5月医院行凝血检验患者187例。每位患者各取3份标准检验用血量所需血液,通过控制血液样本放置时间、控制样本离心时间、分析样本溶血情况的方式观察可能影响凝血检验项目结果的因素,包括凝血酶时间(TT)检验、凝血酶原时间(PT)检验、纤维蛋白原(FIB)及活化部分凝血活酶时间(APTT)检验,进而分析解决对策。结果不同血液样本存放时间下,PT基本无变化,差异无统计学意义(P〉0.05);放置〉1h后TT和FIB数值呈明显下降趋势,APTT数值则呈明显上升趋势,3者间差异均有统计学意义(P〈0.05)。标本离心时间对TT、FIB影响差异无统计学意义(P〉0.05),而对PT、APTT影响则较为明显,即PT时间及APTT测定时间会随离心时间的增加而延长,差异有统计学意义(P〈0.05)。血液标本溶血后,TT、PT、FIB、APTT数值对比标准血液数值均出现明显变化,溶血使PT、APTT和FIB数值上升,使TT数值下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血液样本放置过久、离心时间过长或溶血均会对凝血检验项目结果造成影响,故为确保凝血检验结果准确性,检验工作需依照标准要求操作,以充分实现其在临床手术中的重要应用价值。

  • 标签: 凝血检验 影响因素 对策