简介:摘要:目的:探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施,对患者治疗具有的效果。方法:将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据研究需求实施均分40例患者的措施,采取随机均分模式并划分成两组,分别命名为对照组与观察组,人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施,观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施,两组均实施治疗4周的措施,对比两组治疗前、治疗后的血脂指标,包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油;对比两组治疗前、治疗后的血糖指标,包括空腹血糖、餐后2h血糖;观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白;观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果:两组患者治疗前对比四项指标,表现出对比结果并未表现出明显差异(P>0.05),但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标,观察组的四项指标数据要明显优于对照组(P<0.05),数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论:在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施,可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的:探究患有糖尿病合并高脂血症的患者采用血脂康与依折麦布联合治疗的措施,对患者治疗具有的效果。方法:将本院收治的40例2型糖尿病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据研究需求实施均分40例患者的措施,采取随机均分模式并划分成两组,分别命名为对照组与观察组,人数各为20人。对照组患者治疗中采用依折麦布治疗的措施,观察组患者的治疗方式则采用依折麦布与血脂康联合治疗的措施,两组均实施治疗4周的措施,对比两组治疗前、治疗后的血脂指标,包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油;对比两组治疗前、治疗后的血糖指标,包括空腹血糖、餐后2h血糖;观察两组患者治疗前后的炎症因子指标高敏C反应蛋白;观察两组患者治疗后的不良反应发生率。结果:两组患者治疗前对比四项指标,表现出对比结果并未表现出明显差异(P>0.05),但是在两组治疗4周后对比观察的四项指标,观察组的四项指标数据要明显优于对照组(P<0.05),数据间对比表现出明显差异并满足统计学要求。结论:在治疗2型糖尿病合并高脂血症的患者时应积极采取血脂康与依折麦布联合治疗的措施,可以显著提升治疗效果并显著降低不良反应发生率。
简介:[摘要]目的 探讨思连康联合神曲消食口服液在治疗儿童便秘中的临床疗效。方法 选取2019年至2020年在我院门诊就诊的便秘患儿60例,随机分为两组,各30例。观察组给予思连康加神曲消食口服液治疗,对照组仅给予思连康口服治疗,比较两组排便间隔时间、便秘症状、胃肠道功能以及临床疗效。结果 观察组治疗后排便间隔时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后便秘症状轻于对照组(P<0.05);观察组治疗后胃肠道功能高于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论 给予便秘患儿思连康联合神曲消食口服液治疗,可有效缩短其排便间隔时间,改善患儿便秘症状,促进其胃肠道功能与临床疗效的提高。
简介:摘要:目的:分析烯丙雌醇片联合孕康口服液治疗早期先兆流产的效果。方法:选择2020年1月到2023年1月期间本院妇产科收治的早期先兆流产患者合计80例纳入观察对象,通过电脑分组法将其均分为对照组和观察组,对照组给予常规烯丙雌醇片治疗,观察组加用孕康口服液治疗,比较两组患者的临床症状、整体治疗情况和不良反应发生率组间差异。结果:观察组患者联合用药后,和对照组患者相比,临床症状缓解时间更短、症状消失更快、住院时间更短,整体的治疗有效率明显更高,差异显著,p<0.05。少量患者治疗期间出现不良反应,但经临床处置后显著改善,无统计学意义,p>0.05。结论:烯丙雌醇片联合孕康口服液治疗早期先兆流产的效果确切。
简介:目的:评价伏立康唑对患儿白血病伴侵袭性肺部真菌感染的临床疗效。方法:选取2014年1月—2016年1月期间收治的白血病伴有侵袭性肺部真菌感染患儿30例,患儿经诊断为白血病伴有侵袭性肺部真菌感染后给予伏立康唑治疗,临床症状较轻的患儿给予口服伏立康唑治疗,临床症状较重的患儿给予伏立康唑注射液静脉滴注治疗,治疗时间为2周~3月不等;评价患儿治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:30例患儿给予伏立康唑治疗后的总有效率为85.33%,用药期间不良反应症状较轻,具有良好的难受性。结论:采用伏立康唑治疗儿童白血病侵袭性肺部真菌感染的疗效较显著,具有较高的安全性。
简介:目的评估伏立康唑(voriconazole,威凡)治疗恶性血液病患者真菌感染的安全性。方法采用回顾性研究,观察我院2006年1月~10月间使用伏立康唑治疗的安全性,对患者性别、年龄、用药情况、不良事件表现、处理方法与结果等方面进行统计分析。结果用伏立康唑治疗真菌感染者32例,男性20例,女性12例:中位年龄为37(14~75)岁。全组静脉用药中位时间3(1~11)d,序贯治疗总疗程中位时间11(2-99)d。16例患者发生不良事件,其中特殊感觉、神经系统、消化系统症状的构成比依次为25.00%、21.88%、18.75%。其他不良事件有皮疹、手指肿胀等。5例患者因严重不良反应停药。结论伏立康唑是治疗恶性血液病患者真菌感染较为安全的三唑类抗真菌药物。
简介:目的评价安体康注射液体外抑瘤作用及对荷瘤小鼠放化疗的增效作用。方法采用结晶紫比色法测定药物对人肺癌G6细胞、人胃腺癌MKN28细胞、人肝癌SMMC7721细胞的抑制作用,用IC50评测其效果。3个剂量给药组(0.45、0.90、1.80g·kg^-1)分别与环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素合用,2个剂量给药组(0.90、1.80g·kg^-1)分别与60Co照射合用,与单用放化疗药物组比较瘤质量、抑瘤率、增效率。结果安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的IC50分别为0.381、0.365、0.371mg·mL^-1。合用药各组与相对应的放化疗药物单用组比较,平均瘤质量均小于单用药组,且差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的生长有较强的抑制作用,对荷瘤小鼠环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素化疗和60Co放疗有增效效应。
简介:目的观察保妇康栓联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法将2014年3月-2016年3月收治的慢性宫颈炎患者212例根据治疗方法不同分为观察组(n=107)和对照组(n=105)。对照组给予重组人干扰素治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合保妇康栓治疗。比较2组临床疗效及症状积分。结果观察组总有效率为95.33%明显好于对照组的84.76%,差异有统计学意义(χ2=-3.883,P=0.00)。治疗前2组症状积分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后2组分泌物及宫颈病变程度积分均显著下降(P〈0.05),且观察组治疗后各症状积分低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎疗效显著,可明显减轻患者症状,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:对血液病侵袭性真菌感染患者应用伏立康唑治疗的效果进行探究分析。方法:选取我院收治的血液病侵袭性真菌感染患者40例,入组时间2019年5月至2022年5月,随机将患者分为20例参照组(两性霉素B治疗)与20例研究组(伏立康唑治疗),对其临床治疗效果进行对比分析。结果:对比分析两组患者用药时间及感染控制时间发现,研究组显著较短,有统计学差异,P<0.05;对比两组治疗有效率与不良反应发生率发现,研究组治疗有效率显著较高,不良反应发生率显著较低,有统计学差异,P<0.05。结论:血液病侵袭性真菌感染患者临床治疗中应用伏立康唑治疗可有效控制感染,缩短用药时间,减少不良反应发生,疗效显著。