简介：【摘要】目的测定益气复脉口服液中主要成分红参的含量，旨在为药品质量控制工作提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对益气复脉口服液中主要成分红参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量进行测定。结果人参皂苷Rg1在0.1878~2.6697μg范围中呈线性关系；人参皂苷Re在0.1071~1.5315μg范围呈线性关系；人参皂苷Rb1在0.2432~3.251μg范围呈线性关系，加样回收率均值＞99％。结论 HPLC测定红参含量准确，重复性较好，操作简便，可用于益气复脉口服液中红参含量的控制。

简介：目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30min,波长485nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112C＋0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。

简介：

简介：【摘 要】目的：通过原子吸收法对葡萄糖酸钙锌口服液中的实际锌、钙含量进行测定。方法：本次选用的含量测定方法为火焰原子吸收法，在测定过程中需要应用回归方程算法，同时对葡萄糖酸钙锌口服液药品之中的关键成分进行灵敏度、专属性以及线性关系等方面的测定。结果：完成整个锌成分以及钙成分的含量测定工作后获得以下平均回收率数值，葡萄糖酸锌成分的平均回收率数值到达了 99.07%，而葡萄糖酸钙成分的实际平均回收率为 101.4%，本次含量测定工作可以了解到，原子吸收法在含量测定中具有的良好应用效果，其不仅仅具有较高的精密度以及灵敏性，同时还具有极强的专属性。

简介：摘要目的探究桔贝合剂中黄芩苷的含量测定中HPLC法的应用。方法；SpherisorbC18（200mm×4.6mm，5μm）、甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）分别为本次研究中的色谱柱与流动相，检测波长与流速具体为280nm、1mL·min-1，柱温为室温。结果进样量在0.1024～0.9216μg范围内的黄芩苷，其与峰面积积分值呈现出线性关系；平均加样回收率达到了99.98%，RSD=0.95%（n=6）。结论HPLC法具有高分离度与高精密度优势，因此可以广泛应用于桔贝合剂中黄芩苷的含量测定，且能够有效控制桔贝合剂的质量。

简介：目的探讨精浆微量元素含量与精液异常的相关性。方法分别检测386例精液异常组和100例生育功能正常对照组精浆中微量元素的含量,比较两组间的水平差异。结果粘稠性精液组精浆锌（Zn）、钙（Ca）的含量明显低于正常粘性对照组（P〈0.05）,铜（Cu）、铁（Fe）、镁（Mg）、镉（Cd）含量差异无统计学意义（P〉0.05）;无精或少精子组精浆锌含量明显低于精子密度正常组（P〈0.01）,镉含量明显高于精子密度正常组（P〈0.01）,铁、铜、钙、镁含量差异无统计学意义（P〉0.05）;精子活动率低下组精浆锌含量明显低于活动率正常组（P〈0.05）,镉、铜含量明显高于活动率正常组（P〈0.05）,铁、钙、镁含量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论精浆中锌、铜、钙、镉等微量元素含量与精液异常具有显著相关性;精浆铁和镁含量与精液质量无显著相关性。

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简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

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简介：摘要：目的 2020版中国药典一部中，药典明确规定了关于青皮药材中橙皮苷含量检测方法，但笔者按照2020版中国药典中提供的方法进行检测时橙皮苷出峰时间过长，没有达到理想的检测效果。本文将重点研究青皮含量检测过程中流动相比例的调整对橙皮苷出峰时间的影响。方法 使用HPLC检测青皮药材中橙皮苷含量，设备型号：Waters e2695；色谱柱Agilent XDB-C18柱（4.6mm×250mm，5µm），检测波长为：284nm；进样量：10 µl；流速：1.0ml/min；柱温：25℃（±5℃）。结果 橙皮苷对照品按2020版中国药典提供的流动相为甲醇-水（25:75）检测时，60min左右未见出峰，在110.933min时橙皮苷峰出现；按2020版药典方法检测未达到理想效果。经调整流动相后发现，用流动相比例为甲醇-水（32:68和35:65）的组分测定时橙皮苷出峰时间提前显著且峰形态标准，同时在此流动相比例的条件下，青皮供试品中橙皮苷的峰形标准且与干扰峰分离度较好。结论 关于2020版中国药典中提供的青皮药材橙皮苷含量检测方法，作者认为检测方法中流动相甲醇-水（25:75）的比例不太合适，建议改进。

简介：【摘要】采用GC法检测多肽原料药残留溶剂中乙醇、乙腈、乙醚以及异丙醇的含量。具体方法为，将FID作为检测器，按照外标法进行含量计算。在经过查证后能够发现，该方法具备较强的专属性，各溶液的浓度与其峰面积的支线回归系数均大于0.999，且个溶液的加标回收率均处于80～120%，而其重复性与其中间精密度考察RSD则都小于5.00%，其乙醇、乙腈、乙醚及其异丙醇的定量限分别为3.58、2.58、3.10、3.57μg/ml，且具有较好的耐用性，是用于多肽原料药中残留溶剂分析的理想方法。

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简介：报道RP-HPLC法测定脑得生片中葛根素含量。采用Shim-PackCLC-ODS(15cm×6mmID)分析柱;北分厂ODS保护柱;流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0ml/min;色谱柱温度:35℃;ShimadzuFLD-6A荧光检测器(激发波长:350±20nm;检测波长450nm-800nm);进样体积10μl;外标法计算含量。理论塔板数按葛根素峰计算为2601,葛根素浓度在20μg/ml-120μg/ml范围与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46％,RSD1.5％。

简介：目的建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸椽酸西地那非.方法在292.6nm处直接测定万艾可片中枸椽酸西地那非的含量.结果在测定波长处,浓度与吸收度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.08%,0.26%.结论方法简便、准确,可用于万艾可片的质量控制.

简介：摘要：目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定大败毒胶囊中的芍药苷、绿原酸、橙皮苷3个成分的含有量。方法 Agilent poroshell 120 EC-C18（2.1mm×50mm,1.9μm）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.02%甲酸水溶液，梯度洗脱，柱温为35℃，流速为0.2ml/min，进样量为5μl；电喷雾（ESI）离子源。结果 各组分在线性范围内线性关系良好，平均加样回收率98.1%-102.1%，RSD1.83%-4.42%。结论 该方法结果准确可靠，效率高，可为大败毒胶囊的质量控制研究提供科学依据。

简介：摘要目的建立一种通过电位滴定的方法测定钆喷酸葡胺中钆的含量的方法。方法以汞电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。将样品缓缓灼烧完全炭化，在700～800℃炽灼至完全灰化，放冷，加0.1mol/L盐酸溶液25ml，微热使溶解，加二甲酚橙缓冲液（pH5.5）50ml，加入一滴硝酸汞溶液（0.01mol/L），用EDTA滴定液（0.025mol/L）进行电位滴定。结果精密度和准确度等良好。结论本方法可用于钆喷酸葡胺中的钆含量的测定。

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