简介：【摘要】目的：探讨吡美莫司乳膏联合红光治疗方法在面部激素依赖性皮炎患者中的应用效果。方法：选取我院2019年5月~2021年7月期间收治的80例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象，分为观察组（吡美莫司乳膏联合红光治疗）和对照组（吡美莫司乳膏）各40例，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（92.50%＞75.00%，χ2=4.086）高于对照组（P＜0.05），观察组患者治疗后的红斑积分[（0.62±0.14）分＜（1.05±0.28）分，t=8.687]、毛细血管扩张积分[（0.54±0.13）分＜（0.87±0.25）分，t=7.407]低于对照组（P＜0.05），观察组患者的脓疱消失时间[（5.29±1.22）d＜（8.14±1.59）d，t=8.994]、丘疹消失时间[（6.27±1.38）d＜（9.42±1.96）d，t=8.994]、红斑消失时间[（9.27±1.52）d＜（12.07±2.06）d，t=6.917]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在面部激素依赖性皮炎的临床治疗中，应用吡美莫司乳膏的基础上，联合红光治疗方法，可以有效改善患者的临床症状，促进皮损的消退。

简介：摘要：目的：观察生长抑素联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：入选 2016年 5月至 2019年 5月的重症急性胰腺炎患者 60例，以随机的方式分成对照组 30例，观察组 30例，对照组给予生长抑素治疗，观察组应用生长抑素联合硫酸镁治疗，比较两组的临床治疗的效果。结果：在治疗总的有效率方面，观察组是 93.33%，高于对照组的 73.33%，差异有统计学的意义（ p<0.05）。观察组的腹痛，腹胀和发热的恢复时间均较对照组短，差异有统计学的意义（ p<0.05）。在住院时间的比较中，观察组的短于对照组，差异有统计学的意义（ p<0.05）。结论：生长抑素联合硫酸镁治疗重症急性胰腺炎能缩短患者的恢复时间，治疗效果显著，推荐在临床上广泛的应用。

简介：摘要：目的：针对新活素与硝普钠治疗治疗难治性心力衰竭的相关文献进行 Meta分析，对其疗效进行评价。方法：检索 Pubmed、 Embase、 Cochrane、万方、 CNKI、中国生物医学文献服务系统，筛选后进行 meta分析。结果：最终共纳入 10篇文献，研究对象为 778位患者，合并分析后：新活素治疗难治性心力衰竭效果优于硝普钠 [OR=6.02,95%CI(3.57,10.16),P<0.05]；两组治疗前 LVEF、 SV、 CO、 CI无差异，治疗后均有差异 [WMD治疗后 LVEF=6.15,95%CI（ 2.85， 9.45）， WMD治疗后 sv=16.5,95%CI（ 13.39， 19.61）， WMD治疗后 co=0.57,95%CI（ 0.21， 0.93）， WMD治疗后 CI=1.88,95%CI（ 1.45， 2.31）， P<0.05]；而两组治疗前后 LVEDD均无差异。结论：新活素治疗难治性心力衰竭疗效优于硝普钠，可作为临床药物选择。

简介：摘要：目的：糖尿病肾病采用肾康注射液加灯盏花素治疗，观察该种治疗方法效果。方法：将2019年3月--2021年3月的糖尿病肾病患者90例作为观察对象，并且分成一组与二组，分别采用肾康注射液加灯盏花素治疗和单独使用肾康注射液治疗，对照两种治疗方法效果。结果：一组和二组治疗有效率、不良反应率对照中，一组分别是97.78%、6.66%，二组分别是80.00%、20.00%，（x2=12.876,p=0.000），结果有差异。结论：糖尿病肾病采用肾康注射液加灯盏花素治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的 此次对甲减患者进行研究，对其应用左甲状腺素片联合硒酵母片进行治疗，然后对其治疗效果进行详细分析。方法 对本院2020年4月-2021年4月期间收治的60例甲减患者进行研究分析，把60例患者平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组）甲组实施左甲状腺素片联合硒酵母片治疗，乙组实施常规左甲状腺素片治疗，观察并记录两组患者在治疗前后的不同。结果 甲组患者使用联合治疗效果显著，治疗有效率达到96.67%，且出现不良反应情况较少，总发生率2例占比6.66%，与乙组对比差异明显P

简介：【摘要】目的 探讨针对青霉素类抗生素发生不良反应的特点以及规律。方法 选取2020年5月-2021年7月本院收治的80例用青霉素类抗生素治疗且发生不良反应的患者进行研究，回顾性分析该药物出现不良反应的特点和规律。结果 在青霉素类抗生素中，发生不良反应最常见的类型为阿莫西林克拉维酸钾片，占比能够达到48.75%（39/80），其次是青霉素钠，占比为22.50%（18/80），之后是阿莫西林克拉维酸钾混悬剂13.75%（11/80）；在用药方式上，口服发生不良反应的概率最高51.25%（41/80），其次为静脉滴注，占比41.25%（33/80）。结论 在临床青霉素类抗生素用药中，需要重视不良反应，依据药物的特点和规律，科学用药。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀与氯吡格雷用于治疗脑梗塞患者中的治疗效果。方法：对本院收治的 80例脑梗塞患者展开研究，以随机抽样法将这 80例患者分为对照组和观察组，一组 40例，对照组脑梗塞患者给予常规治疗，观察组给予阿托伐他汀 +氯吡格雷进行治疗，比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分（ NHISS）、日常生活能力评分（ BMI）。结果：两组脑梗塞患者治疗前的 NHISS评分、 BMI评分与对照组比较： P值＞ 0.05。经过治疗后，观察组神经功能缺损评分低于对照组， BMI指数高于对照组，组间数据对比： P＜ 0.05。结论：阿托伐他汀与氯吡格雷联合用于治疗脑梗塞患者中效果明显。

简介：【摘要】目的：讨论治疗慢阻肺急性加重期采用特布他林联合糖皮质激素临床效果。方法：将76例于2019年3月-2020年8月期间本院收治的慢阻肺急性加重期患者作为研究对象，随机分为对照组（采用特布他林治疗）与研究组（采用特布他林联合糖皮质激素治疗）各38例，评判标准：肺功能及疗效指标。结果：对比发现，所有入选患者治疗前的肺功能情况无差异，P＞0.05；研究组患者治疗后的用力肺活量及第1秒用力呼气容积指标均高于对照组，P＜0.05。对比发现，研究组患者治疗有效率的97.47%明显高于对照组的71.05%，P＜0.05。结论：特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期病症的疗效明显，利于促进患者肺功能的恢复，缩短康复时间，可在临床上积极推广实施。

简介：【 摘要 】 目的：探究糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法：在 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院治疗的 80 例慢阻肺急性加重期患者进行研究，将参与研究的患者分成 40 例对照组和 40 例研究组，其中给予对照组单纯特布他林进行治疗，给予研究组糖皮质激素联合特布他林进行干预，观察两组患者临床治疗效果、不良反应发生现象以及治疗满意度等结果比较。结果：经研究结果显示，研究组患者临床疗效显著，临床疾病症状得到明显改善，患者用药干预后的不良反应发生率明显下降，患者临床治疗满意度得到显著提升，与对照组患者相比较存在明显差异，因此两组结果比较存在明显差异 , 具备统计学意义（ p<0.05 ）。结论：临床上使用糖皮质激素联合特布他林对慢阻肺急性加重期患者进行干预治疗，临床疗效明显，明显改善预后，提升患者在院治疗的满意度，减少患者机体用药干预的不良反应，明显提高了用药安全性，在临床上值得广泛推广和应用。

简介：【摘要】目的 探讨分析通过阿托伐他汀对心肌梗死后无症状心衰患者进行治疗的临床应用效果。方法 本次临床研究的开始时间为 2016年 8月，结束时间为 2017年 8月。研究对象则是选取在我院接受治疗的 48例心肌梗死后无症状心衰患者，将全部的患者根据治疗方法平均分为常规治疗组（ n=24例）以及阿托伐他汀组（ n24例）。前者接受临床常规用药治疗，后者则是在前者的基础上配合治疗阿托伐他汀治疗。对比两组患者的血浆 NT-proBNP水平、心脏功能指标以及 6分钟步行距离。结果 常规治疗组患者的血浆 NT-proBNP水平明显高于阿托伐他汀组患者，组间对比差异显著，（ P＜ 0.05）；阿托伐他汀组患者的心脏功能指标情况明显优于常规治疗组患者，组间对比差异显著，（ P＜ 0.05）；常规治疗组患者的 6分钟步行距离明显低于阿托伐他汀组患者，组间对比差异显著，（ P＜ 0.05）。结论 本次临床研究的结果表明，通过阿托伐他汀对心肌梗死后无症状心衰患者进行治疗能够很好改善患者的心功能，取得更好的治疗效果，提高患者的运动能力，是一种十分有效的用药治疗方式。

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：【摘要】目的：观察索他洛尔和胺碘酮治疗心律失常患者的临床效果及不良反应。方法：选取我院心律失常患者82例（2019年8月至2020年11月），随机分为胺碘酮治疗的观察组（41例）与索他洛尔治疗的对照组（41例），观察治疗情况及不良反应。结果：与对照组相比，观察组起效时间短，心律失常转为窦性心律的时间短，心率、收缩压、舒张压低，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：给予心律失常患者胺碘酮治疗，能促进患者病情的改善，且不良反应少，整体效果优于索他洛尔治疗，值得借鉴。

简介：摘要:目的：探究高血压冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床价值。方法：筛选2019年5月-2020年4月我院西医内科临床收治的高血压冠心病患者93例作为研究对象，依据双色球随机抽取方式分组，对照组(46例)进行氨氯地平治疗，探究组(47例)采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗，对比分析两组患者血压和心功能参数。结果：数据分析：探究组患者收缩压和舒张压均显著较对照组小，LVEDd、IVST、LVPWT和LVMI与对照组对比均明显较小，数据对比差异均有意义（P＜0.05）。结论：氨氯地平阿托伐他汀钙片运用于高血压冠心病患者中，可以明显降低患者的血压，减小LVEDd、IVST、LVPWT和LVMI几项心功能指标，临床应用价值显著，值得广泛推荐。

简介：【摘要】目的 分析综合护理干预对经皮脊柱内镜治疗腰椎椎体后缘骺环离断症的效果。方法 选取我院收治的腰椎椎体后缘骺环离断症患者 54例作为此次的研究对象，对其均采取经皮脊柱内镜进行治疗，选取时间为 2018年 7月 -2019年 5月间，并将其按照随机数字表法平均分为对照组与实验组，每组各 27例，对照组采取常规护理干预，实验组采取综合护理干预，分析两组患者的术前、术后的腰痛 VAS评分以及 JOA评分。结果 术前，两组患者的腰痛 VAS评分以及 JOA评分比较无显著差异，（ p>0.05），术后，两组患者的腰痛 VAS评分以及 JOA评分明显低于术前，且实验组低于对照组，差异显著，（ p<0.05）。结论 对行经皮脊柱内镜进行治疗的腰椎椎体后缘骺环离断症患者采取综合护理干预的效果显著，可供临床借鉴。

简介：【摘要】：目的：为分析观察美托洛尔治疗围术期心动过速80例的临床效果。方法：择自2020年1月至2021年1月，本院收治的80例手术患者。在患者围术期期间，实施美托洛尔治疗。记录80例患者围术期应用美托洛尔治疗前，以及治疗5min、30min以及60min后的HR（心率）、MAP（平均动脉压）指数变化，并进行治疗前后对比。结果：在患者围术期期间实施美托洛尔治疗5min、30min以及60min后HR及MAP指数均低于用药前，（P

简介：

简介：摘要：目的：探讨右美托咪定对妇科手术麻醉诱导期舒芬太尼镇痛和镇静效果的影响。方法：对我院 2019年 1月至 2020年 5月共 108例妇科手术患者，随机分为观察组和对照组各 54例。对照组给予舒芬太尼生理盐水，观察组给予舒芬太尼与右美托咪定，对比两组镇痛及镇静效果。结果：观察组术后 VAS评分、舒芬太尼用量以及不良反应发生率均低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：右美托咪定在妇科手术麻醉诱导期中能有效提高舒芬太尼的镇痛效果，具有良好的镇静作用，同时能够减少舒芬太尼药物用量，降低恶心、呕吐、寒战等相关不良反应发生率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨并比较右美托咪定与吸入麻醉对老年患者术后认知功能障碍的影响。方法：随机选取 2016年 12月 ~2018年 12月我院收治的 64例全身麻醉下肿瘤切除术患者。采取随机数字表法均分为两组。对照组 32例全身麻醉下肿瘤切除术患者采取吸入麻醉。观察组患者采取右美托咪定。对比两组认知功能等数据。结果： 观察组患者术后重复性成套神经心理状态测验评分明显优于对照组，对比差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相较于吸入麻醉，右美托咪定可降低对老年患者执行能力、信息处理能力等认知功能的负面影响，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的 探析急性酒精中毒患者行盐酸纳美芬注射液治疗效果及安全性。方法 将 2017年 8月 -2018年 7月本院急诊接收的 68例急性酒精中毒患者纳入至本次研究中，按照患者入院先后时间平均分为两组，各 34例，对照组行常规治疗方案，研究组则接受盐酸纳美芬治疗方案，对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果 在治疗总有效率方面，研究组均较对照组更高，差异呈统计学意义（ P<0.05）；研究组与对照组均未引发不良反应。结论 急性酒精中毒治疗期间，采取盐酸纳美芬治疗，不仅可以改善患者意识、语言，同时具有较高的安全性。

简介：【摘要】 目的：探讨分析椎体成形术麻醉中羟考酮联合右美托咪定的应用效果。 方法： 选择 2019 年 3 月至 2020 年 3 月，本 院收治 122 例椎体成形术患者，依循双色球分组法将患者分为两组，实验组采用 羟考酮 + 右美托咪定麻醉，对照组 采用 舒芬太尼 + 右美托咪定麻醉，在两组手术后获取相关数据，进行对比分析。 结果： 试验组疼痛评分、 Ramsay 镇静评分明显优于对照组 （ P<0.05 ）。 两组患者手术开始时、椎体穿刺时、术毕苏醒时的 HR 、 s p o 2 比较，不存在差异 （ P>0.05 ）。 试验组的麻醉不良反应（躁动、呼吸抑制、低氧血症、心动过缓、低 / 高血压 ）发生率小于 对照组 （