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26 个结果
  • 简介:摘要目的研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效、不良反应及药物经济学评价。方法将我院收治的120例肺结核患者进行随机分组,分成试验组和对照组。对照组给患者使用常规抗结核药物治疗;试验组除给患者使用抗结核药物外,再给予左氧氟沙星。治疗后,比较两组患者临床疗效、不良反应与检测结果。结果治疗后,两组患者临床疗效相比,试验组总有效率明显高于对照组,P<0.05,数据有统计学意义,且试验组与对照组的不良发应发生率的数据差别不大,P>0.05,数据无统计学意义;经检查结果可得试验组的痰涂片结核分枝杆菌检测结果转阴、肺部病灶吸收及肺部空洞闭合的时间与对照组相比,明显的减小,P<0.05,数据具有统计学意义。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效显著,不良反应率少,是安全有效的治疗方法。

  • 标签: 左氧氟沙星 肺结核 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要:目的  探讨药物经济学在2型糖尿病口服降糖药选择中的应用效果。方法  研究对象为356例2型糖尿病患者,将患者分成五个组别,应用药物经济学进行成本效果分析,针对五组患者口服降糖药物疗效加以评估,并进行敏感性分析。结果  通过文献研究和成本效果分析,二甲双胍是2型糖尿病治疗中最具经济性的药物。结论  针对2型糖尿病患者,应选取安全与具有成本效果的口服降糖药物进行治疗。

  • 标签: 2型糖尿病 药物经济学 口服降糖药
  • 简介:【摘要】目的:评价急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液治疗的临床价值。方法:从我院选取 2018年 3月到 2019年 3月期间急性缺血性脑卒中患者 74例为调研对象,均分为对照组和观察组,各 37例。对照组接受丁苯酞氯化钠注射液,观察组运用氢溴酸樟柳碱注射液,对比临床价值。结果:观察组患者的治疗结果优于对照组( P<0.05),差异有统计学意义;观察组用药结果优于对照组( P<0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率无明显差异( P>0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液效果确切明显,适合临床使用。

  • 标签: 脑梗死 经济学价值 对照观察
  • 简介:摘要目的探究三种用药方案治疗小儿急性上呼吸道感染的药物经济学。方法选取2017年至2018年入治我院儿科患有急性上呼吸道感染的患儿129例为研究样本,随机分为A、B、C三组,分别采用不同的治疗方案,比较三组患儿的治疗效果、经济学效果和不良反应情况。结果B、C两组患儿的治疗效果优于A组,B组患儿的成本均低于A、C两组,A组、C组患儿的成本/效果比均高于B组患儿,A组、B组患儿的不良反应发生率低于C组患儿,结果有意义(P<0.05)。结论患有急性上呼吸道的小儿采用口服克洛己新干混悬剂进行治疗,药效与注射剂相差无几,成本降低,不良反应发生率低,患儿治疗依从性高,临床值得推广。

  • 标签: 用药方案 小儿急性上呼吸道感染 药物经济学
  • 简介:【摘要】 目的 探究海南三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植对妊娠结局和新生儿GBS疾病的影响。方法 选择2019年1月~2020年12月在本院、三亚市人民医院、三亚市妇幼保健院进行常规产前检查的560例孕妇作为研究对象,采用细菌培养法对其进行GBS检测,根据检测结果将其分为两组,阳性组58例,阴性组502例。分析孕妇GBS带菌相关因素、两组孕妇妊娠结局、新生儿结局及新生儿GBS早发和晚发型疾病的发生率。结果 阳性组的初产妇、GBS感染史、甲状腺功能异常发生率高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组孕妇的胎膜早破及宫内感染发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。阳性组新生儿的脑膜炎、肺炎及败血症发生率明显高于阴性组,其差异显著,有统计学意义(P0.05)。GBS早发型疾病发生率为0.89%,晚发型为0.71%,其差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。 结论 海南三亚地区孕晚期妇女胃肠道和生殖道GBS定植会导致孕妇和新生儿不良妊娠结局,应引起重视,做好GBS筛查、预防及控制工作,GBS感染者应给予规范化治疗,以提高母婴健康水平。

  • 标签: 三亚地区孕晚期妇女 胃肠道和生殖道GBS定植 妊娠结局 新生儿GBS疾病
  • 简介:摘要 :天灸结合中药治疗 AR 肺⽓虚寒型的临床研究。⽅法:将纳⼊的 33 例肺⽓虚寒型过敏性⿐炎患者随机分为中药组、天灸+中药组。观察患者在⼊组当天、治疗第 14 天、治疗第 28 天以及治疗结束后 3 个⽉(随访期)的症状体征评分变化情况,评估临床疗效。结果:治疗后天灸+中药组的临床总有效率⾼于中药组,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相⽐,两组治疗后症状体征评分均较前均明显下降(P<0.05)。结论 ⽳位贴敷结合中药在肺⽓虚寒型过敏性⿐炎的疗效优于单纯中药治疗。 关键词 过敏性⿐炎;⽳位贴敷;中药;临床研究 过敏性⿐炎⼜称变应性⿐炎(Allergic Rhinitis,AR),是由变应原激发、由IgE 介导、多种免疫性细胞及细胞因⼦参与的⿐粘膜Ⅰ 型变态反应性疾病。依据患者发病情况、病程和对患者⽣活的影响分为间歇性和持续性两类,临床表现为 ⿐痒、喷嚏、⿐塞、流涕等症,伴或不伴有眼痒、结膜充⾎等眼部症状,并可进 ⼀步诱发⽀⽓管哮喘、⿐窦炎、⿐息⾁等,对患者的⽣活造成极⼤困扰。本研究采⽤天灸+中药对照单纯中药治疗过敏性⿐炎的临床疗效,现报道如下。 资料与⽅法 ⼀般资料 选择 2020 年 4 ⽉-2020 年 7 ⽉浙江中医药⼤学附属第三医院⻔诊的 33 例(共纳⼊ 40 例患者,过程中脱落 7 例)过敏性⿐炎患者为研究对象,⽤盲抽法分为中药组 16 例,其中男 9 例,⼥ 7 例,年龄 27~68 岁,平均(47.31±16.15)岁,病程 2~37 ⽉,平均(18.75±12.62)⽉;天灸+中药组 17 例,其中男 8 例,⼥ 9 例, 年龄 20~69 岁,平均(48.35±13.05)岁,病程 2~30 ⽉,平均(13.18±8.41)⽉。两组患者的性别、年龄及病程经统计学分析⽐较差异⽆统计学意义(P>0.05), 具有可⽐性。 诊断及辨证标准 ⻄医诊断标准参照 2015 年中华⽿⿐咽喉头颈外科杂志编辑委员会和中华医学会中华⽿⿐咽喉头颈外科学会共同制定的“变应性⿐炎诊断和治疗指南”[1],中医诊断标准参照中华医学会制定的《中医⽿⿐咽喉科常⻅病诊疗指南》(2011 年版)[2]中有关⿐鼽的诊断及肺⽓虚寒型辨证标准。 纳⼊与排除标准 纳⼊标准 (1)符合上述诊断标准者;(2)年龄在 18~70 岁之间,不限性别;(3) 急性发病未服⽤任何药物及接受其他治疗者,慢性发病半个⽉内未接受中⻄医治疗者;(4)⾃愿加⼊试验并接受相关治疗、问询及检查,且签署知情同意告知书者; 排除标准 (1)伴有⾼热、急性呼吸道炎症或其他感染性疾病者;(2)严重⿐甲肥⼤、⿐息⾁或⿐中隔偏屈必须进⾏⼿术治疗者;(3)合并严重⼼⾎管、呼吸、消化、泌尿、内分泌、神经免疫系统疾病者;(4)伴有恶性肿瘤、免疫缺损、精神失常者; 1.3.2 脱落标准 (1)治疗期间出现严重不良反应如⽪肤破溃或过敏、⼝服中药严重胃肠反应者(不计⼊疗效统计);(2)治疗期间出现其他疾病影响治疗者;(3) 治疗期间接受其他过敏性⿐炎治疗⽅式影响试验疗效者; 治疗⽅法

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