简介：摘要目的探索采用生物补片进行腹腔镜与开腹无张力疝修补术治疗腹股沟嵌顿疝的疗效。方法回顾性分析我院2015年4月—2016年4月收治的30例腹股沟嵌顿疝患者的临床资料。结果腹腔镜患者手术时间为90.7±11.5分钟，开腹组手术时间为130.7±32.4分钟；开腹组术后血肿发生率及术后住院时间均比开腹组短暂，两组差异显著，具有统计学意义。结论腹腔镜下使用生物补片进行无张力疝修补术缩短了手术时间，减少了并发症，治疗效果较好。

简介：目的对比分析轻型聚丙烯补片与标准型聚丙烯补片在腹股沟疝无张力修补术中的应用价值。方法实验组使用轻型聚丙烯补片，对照组使用标准型聚丙烯补片，每组各30例患者。记录两组患者手术前后的临床参数及术后各种并发症的发生例数，并对数据进行统计学分析。结果经统计分析。两组患者在手术时间、术后的最高体温、术后住院日数、术后C-反应蛋白升高的例数以及术前与术后24h的血白细胞计数、中性粒细胞分类计数和生化的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮、肌酐的数值等方面均无显著性差异。术后随访6个月，两组均未出现伤口感染、复发、男性患者的睾丸肿大／萎缩。实验组术后有2例出现阴囊积液，1例出现慢性疼痛，没有局部异物感发生；对照组术后有3例发生阴囊积液，3例出现慢性疼痛，6例出现局部异物感。经统计学分析，两组除局部异物感的发生率有显著性差异（P〈0．05）外，其它并发症方面的差异无统计学意义。结论轻型聚丙烯补片在腹股沟疝无张力修补术中的应用是安全有效的；由于其轻质轻量、大网孑L、高弹性的特点，可减少术后局部异物感的发生。

简介：本试验对12名男性健康自愿受试者随机交叉设计,口服华北制药康欣有限公司提供的异福片(利福平二联片)和进口利福平二联片(Rifinah,卫肺宁)后,分别对利福平和异烟肼的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析。试验结果表明:口服华北制药康欣有限公司提供的异福片和进口Rifi-nab片后,其利福平的AUC分别为92.35±32.89与89.86±24.59mg·h/L,Cmax:25.9±9.7与±27.2±8.

简介：目的：研究国产非那维胺片与进口非那雄胺片的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法，测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂10mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST—21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：非那维胺片和参比片的AUC（0-1），分别为947．41±401．46和944．48±349．56μghL^-1,Cmax分别为106．69±33．45和107．49±23．73μgL^-1，Lmax分别为240±0．74和2．25±0．66h。结论：供试制剂相对于参比制刑的人体生物利用度为102．89％±38．31％，AUC(0-1)，Cmax对数转换后经双单例t检验并计算AUC(0-1)，Cmax的90％可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：目的：研究国产替米沙坦片与进口替米沙坦片的人体生物等效性。方法：采用LC—MS法。测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及试验制剂80mg后血浆中不同时间点的药物浓度。经SPSS软件统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度。评价2制剂的生物等效性。结果：参比制剂及试验制剂的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→∞分别为：347．2±41．1和352．4±42．9μgL^-1;1．1±0．25和1．1±0．21h：2910．5±289．6和2866．8±235．5μgL^-1：3044．8±307．2和3006．4±251．3μgL^-1.结论：试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为98.9％±7．0％；AUC0→∞、Cmax对数转换后．经双单侧t检验并计算AUC0→∞、Cmax的90％可信区间．结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：无张力疝修补术在临床上广泛应用后,腹股沟疝术后复发率已被大大减少,然而我们的关注点从复发转移到了术后慢性疼痛,虽然一般疼痛可以被镇痛药控制,但是患者生活质量因此受到了显著的影响,所以术后慢性疼痛变成一个重要的问题。疝修补术后慢性疼痛的原因至今尚不明。在市场上有很多可供选择的补片,但很难从中选择一个术后疼痛最小的补片。对慢性疼痛的适宜治疗措施的选择也是有争议的,且相关研究对慢性疼痛的定义缺乏共识,这使得对不同的研究结果进行meta分析及系统评价变得更加复杂。

简介：摘要： 目的： 分析 治疗疝气患者应用无张力补片修补法治疗的临床价值。 方法： 遵循术式差异分组方式将 2017 年 1 月 -2019 年 3 月内我院接收的 75 例 疝气患者分为对照组（ 37 例， 常规疝气修补术 ）和观察组（ 38 例， 无张力疝修补术 ）；观察 临床指标、并发症发生率和后期复发率。 结果： 观察组 临床指标较好，并发症、后期复发率分别为 2.6 % 、 5.2% ，对照组分别为 16.2% 、 21.6% ， P ＜ 0.05 。 结论： 对 疝气患者实施手术治疗，建议实施 无张力补片修补术，可确保临床疗效并降低 术后复发率。

简介：摘要近年，随着乳腺癌的发病率逐年攀升和生物材料科学的快速发展，多种补片在乳腺癌术后的乳房再造中得到了广泛应用，使用补片可降低手术难度、简化流程和提升再造乳房的美感。该文系统检索了8个国内外医学研究数据库中关于补片联合假体行即刻乳房再造术后并发症种类和发生率的文献，将符合文献筛选标准的2005至2021年发表的86篇研究论文的结果做了系统综述，分析了17 798例补片联合假体即刻乳房再造术后12个月及以上的术后并发症种类、总并发症发生率和严重并发症发生率，以及使用生物补片与合成补片之间并发症发生率的差异。统计结果表明，补片联合假体即刻乳房再造术后总并发症发生率为30.1%，严重并发症发生率为11.0%。最为常见的严重并发症是假体外露与取出、皮瓣坏死与创口不愈、术后感染、血清肿与血肿，这几种并发症占严重并发症的75%以上。使用生物补片和合成补片的术后严重并发症类别的构成比例存在差异，使用生物补片术后出现皮瓣坏死、乳房不对称和畸形的比例较高；而使用合成补片术后出现假体外露与取出的比例较高。手术医师除了要关注不同补片的选择，还应关注手术方式和术后并发症的预防和控制措施。

简介：摘要目的探讨腹股沟斜疝传统手术法与无张力补片法的应用效果对比。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的90例腹股沟斜疝患者进行研究，按照入院的顺序分为观察组和对照组。对照组患者采用腹股沟斜疝传统手法，观察组采用无张力补片法。两组患者进行治疗效果和手术情况的对比。结果通过对比，观察组的治疗效果和手术情况显著优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用无张力补片法治疗腹股沟斜疝，能够提高疗效，促进患者术后恢复，在临床上应当广泛推广。

简介：摘要：目的 探讨疝补片在中老年腹股沟疝中的治疗价值及安全分析。方法 选取我院2018.10-2019.10期间接收的80例中老年腹股沟疝患者作为研究对象，随机患者分为观察组和对照组，各40例。观察组采用轻量疝补片修补治疗，对照组采用普通疝补片进行修补治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 两组患者采用不同疝补片治疗后其手术时间、住院时间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者术后疼痛率、术后异物感率、术后并发症发生率为7.5%、2.5%、5.0%，均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用轻量疝补片进行无张力疝修补术治疗可取得显著疗效，安全性好，应推广应用。

简介：摘要目的总结应用华利普HOLYPRO补片行腹膜前无张力疝修补术的初步经验及临床效果。方法回顾分析我院2006年2月至2009年2月采用意大利华利普公司HOLYPRO补片行腹膜前无张力疝修补术35例的临床资料，其中腹股沟斜疝28例，腹股沟直疝7例，均为单侧初发疝。结果手术均获成功，手术时间40—80分钟，平均52分钟。住院时间3—7天，平均4—5天。术后均1—2天下床活动并恢复饮食，术后7—8天拆线，切口均甲级愈合。术后发生阴囊轻度积液3例，均未经处理治愈，局部异物感2例，症状于一个月后自行消失，全组无慢性疼痛病例。本组35例均获随访，随访时间6个月至2年不等，无复发病倒。结论使用华利普HOLYPRO补片行腹膜前无张力疝修补术治疗腹股沟疝具有手术方式简单、安全、可靠，并发症及复发率低，值得推广。

简介：摘要目的对使用Kugel补片进行相应的修补手术后的医学实践成果进行分析研究。方法对280名病人使用Kugel补片进行修复后的病人临床资料进行分析研究。结果有8名病人在手术后切口的位置出现疼痛的感觉，4名病人在手术后呈现出切口位置红肿；2名病人呈现出尿潴留；33名病人呈现出阴囊水肿的症状。结论病人在呈现出腹股沟疝症状以后，对其使用Kugel补片进行修复，其呈现出的创口微小和疼痛程度较低以，并且术后复发的机率较低。

简介：

简介：摘要目的探讨脱细胞异体真皮基质(ADM)补片联合脂肪注射移植阴茎增粗术的方法与效果。方法2014年7月至2016年11月，武汉大学人民医院整形外科收治要求阴茎增粗的患者23例，年龄22～51岁，平均31.5岁。一期行异体真皮基质补片双平面植入增粗阴茎，二期在Dartos筋膜和Buck筋膜间进行脂肪注射进一步增粗阴茎。结果接受两期手术的23例患者术后6个月随访，其阴茎静态周径(11.08±1.67) cm，较术手术前(7.87±1.08) cm增粗明显，且外观形态好，满意度高，无脂肪液化、大面积坏死等并发症。结论脱细胞异体真皮基质补片联合自体脂肪移植应用于阴茎增粗，具有增粗效果明显、形态良好、并发症少的特点。

简介：

简介：目的探讨猪小肠黏膜下脱细胞组织基质补片（porcinesmallintestinesubmucosa,SIS）在腹股沟疝患者治疗中的应用价值。方法回顾性分析2011年5月至2013年12月,上虞人民医院362例使用SIS补片行腹股沟疝无张力修补术的患者,记录患者手术前后的临床参数,观察及分析术中相关情况及术后患者发热、疼痛评分、活动时间、复发率及异物感情况。结果术后随访12～43个月,平均（24±12）个月,其中失访15例,复发2例。平均手术时间（60±14）min,术后住院时间5～11d,平均（7.5±2.6）d。术后VAS疼痛评分分别为术后8h（4.5±1.5）分、术后7d（1.4±0.9）分、术后1个月（0.8±0.8）分;术后下床时间为（12±5）h、术后恢复一般日常活动时间为（6±5）d、完全恢复正常活动时间为（39±38）d;术后1d有异物感的患者20例（5.5%）,术后7d有异物感的患者4例（1.15%）,术后3个月有异物感患者2例（0.55%）。1年后均无明显慢性疼痛及明显异物感。按照年龄分区,年龄≤25岁的患者术后疼痛与其他各年龄组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但术后异物感较其他各年龄组轻微（P〈0.05）,且术后下床活动时间短（P〈0.05）。结论临床应用SIS补片行无张力疝修补术,手术简便、效果良好、术后舒适性好、创伤小、恢复快、术后并发症少、对年轻患者或者高危感染患者可能更具有优势。

简介：目的：总结自粘式补片修补肋缘下切口疝的方法和效果。方法回顾性分析2012年8月至2014年3月手术治疗的6例肋缘下切口疝患者的临床资料和经验。结果平均手术时间55min（45～72min），伤口均一期愈合，发生浆液肿1例（16．7％），无慢性疼痛。平均随访9个月，无复发。结论应用自粘式补片修补肋缘下切口疝具有手术时间短，固定简便，创伤小，术后恢复快的优点。

简介：摘要目的对比颈动脉内膜剥脱术中使用补片扩大成形和直接缝合的围手术期结果，评价两种方法的优劣。方法回顾性分析安贞医院血管科2003年3月至2016年12月行颈动脉内膜剥脱手术的492例患者的临床资料，分析其围手术期结果差异。结果补片组364例（74%），直接缝合组128例（26%），补片组围手术期缺血性卒中发生率明显低于直接缝合组（0.8%比3.9%，P=0.031），其余围手术期并发症发生率无差别。亚组分析结果显示颈内动脉直径<5 mm时补片组围手术期缺血性卒中发生率明显低于直接缝合组（0.7%比6.0%，P=0.001），而颈内动脉直径≥5 mm时两组无差异。结论对于颈内动脉直径<5 mm的病例，颈动脉内膜剥脱术中使用补片成形可以显著降低围手术期缺血性脑卒中的发生率。

简介：目的膨体聚四氟乙烯(expandedpolytetrafluoi-ethylene,ePTFE)由氟和碳元素组成,是一种高分子生物材料,呈多孔状,惰性、无毒,有极稳定的理化性,极佳的生物相容性,该材料易被加工成所需的形状,用于缺损组织的修复和作为组织工程细胞外支架材料有其独特的优点。为保证临床应用的安全性,进行遗传毒性评价。方法膨体聚四氟乙烯补片按照GB／T16886．12-1997标准制备浸提液。菌株:鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102菌株。细胞株:中国仓鼠卵巢细胞(CHO),中国仓鼠肺细胞(V79细胞)。对照样品:阴性对照样品为生理盐水(N．S),二甲基亚砜(DMSO);阳性对照样品为敌克松(Dxson)500μg／mDMSO,2氨基芴(2AF)2mg／mDMSO,环磷酰胺(CP)60μg／ml,丝裂霉素(MMC),乙基磺酸甲酯(EMS)1．0ms／ml。

简介：摘要目的探讨分析腹股沟疝患者实施经腹腔腹膜前补片修补术（TAPP）的优势。方法选取99例腹股沟疝患者展开临床对照研究，分为常规组（n=49）与试验组（n=50），分别给予传统开放无张力腹股沟疝修补术和TAPP手术。将手术持续时间、失血量、住院时间、总费用、并发症及复发情况作为观察指标。结果试验组手术持续时间、住院时间较常规组显著缩短，且前者失血量明显少于后者，组间上述手术相关指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05），组间总费用比较差异无显著性（P＞0.05）；试验组并发症发生率为2.00%，远低于常规组的10.20%（P＜0.05），两者复发率均为0.00%。结论相较于开放无张力腹股沟疝修补术，TAPP治疗腹股沟疝的创伤更小，且能够减少并发症，并不会显著增加总费用及复发率。