简介:摘要在2012年3月-2013年10月入住我院治疗的少阳证患者中随机选取30例,平均分为两种,一组对照组,另外一组作为观察组,对照组运用中药小柴胡汤水煎剂进行治疗,观察组则使用小柴胡中药免煎浓缩颗粒,温水冲服治疗。最后分析对比两组患者的临床治疗效果。统计结果显示,观察组患者服用中药免煎颗粒冲剂治疗后效果比对照组更好,但是由于差别不大,因此没有统计学意义(P>0.05);从另一方面看,观察组的病患喝了中药免煎颗粒冲剂之后,患者普遍对治疗过程表现满意,对照组则相对较差,两组差距较大,具有统计学意义(P<0.05),因此,得出结论中药免煎颗粒的治疗效果与传统的中药煎剂效果相差无几,但是前者使用起来方便、省时省力,更受病患的喜欢,值得我们在临床上大力推广。
简介:摘要目的通过健康教育,有效地提高增强CT室注射碘造影剂患者对于护理服务质量的满意度。方法通过对于患者注射碘造影剂前的准备,注射中的准确操作,以及注射后的细心观察,进行全流程的健康教育。结果健康教育的全面良好实施,有利于减轻患者的痛苦,提高护理工作的满意度,满足临床检查以及科室工作管理的需要。结论通过实施全流程健康教育,患者对增强ct前注射碘造影剂的护理满意度提高。温馨、舒适的注射环境、良好服务态度和规范的仪表是人性化护理服务的前提,注射造影剂前详细的了解、评估,穿刺水平的高超,良好的护患沟通、完善的健康宣教是提高患者满意度,树立医院和科室良好形象的保证。
简介:摘要目的探讨花生衣水煎剂联合重组人白介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)对肺癌TP(紫杉醇+卡铂)方案所致血小板减少症的有效性与安全性。方法选取2019年7月至2021年2月期间在本院住院使用TP方案化疗后出现血小板减少症的肺癌患者共60例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组男19例,女11例,年龄(62.87±4.24)岁;治疗组男21例,女9例,年龄(64.17±3.02)岁。对照组按照标准治疗给予rhIL-11升血小板,治疗组在标准治疗的基础上再给予口服花生衣水煎剂。观察外周血小板计数最低值、血小板降低持续时间、rhIL-11的使用数量及不良反应。结果对照组血小板计数最低值为(50.50±4.90)×109/L,治疗组为(55.00±2.90)×109/L,治疗组外周血小板计数最低值高于对照组;对照组血小板降低持续时间为(5.77±1.46)d,治疗组为(4.93±0.79)d,治疗组血小板计数降低持续时间低于对照组;对照组rhIL-11的使用数量为(4.97±0.56)支,治疗组为(3.93±0.74)支,治疗组使用rhIL-11的数量少于对照组;两组血小板计数最低值、血小板降低持续时间、rhIL-11的使用数量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组出现5例不良反应,治疗组3例,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论花生衣水煎剂联合rhIL-11能减轻肺癌TP化疗方案抑制血小板程度,能减少rhIL-11使用数量,不增加不良反应事件。
简介:目的:观察肺肃清煎剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期并呼吸衰竭患者的血气及血液黏度的影响。方法:将COPD急性加重期患者30例随机分为治疗组(15例)和对照组(15例),治疗组在常规西医治疗的基础上加用肺肃清煎剂。对照组则采用单纯西医治疗。结果:治疗组在治疗后第3、7、14d与治疗前比较PaO2、SaO2均升高,第14dPaCO2降低,治疗组PaCO2降低明显优于对照组。治疗组治疗后全血黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原较治疗前降低,血浆比黏度与对照组相比有明显下降。结论:肺肃清煎剂能够改善COPD急性发作期并呼吸衰竭患者血液高黏状态.纠正呼吸衰竭。
简介:摘要目的分析在流行性感冒患者的临床治疗当中,大青龙汤颗粒与传统水煎剂在应用方面的具体效果。方法选择我院在2017年4月至2018年6月期间收治的98例流行性感冒患者为相关研究对象,根据患者治疗方案的不同将其均分为传统组与颗粒组,传统组患者接受大青龙汤水煎剂治疗,颗粒组患者则需要接受大青龙汤颗粒治疗,对比两组患者的临床治疗效果及治疗满意度情况。结果颗粒组患者的临床治疗效果要好于传统组,且患者对于治疗的满意度也会较高,两组患者的相关数据在对比后存在统计学差异(P<0.05)。结论在流行性感冒患者的临床治疗当中,大青龙汤颗粒的应用效果较好,值得在临床当中推广。
简介:【摘要】目的:观察慢阻肺患者采用噻托溴铵粉雾剂治疗的效果。方法:选取106例慢阻肺患者随机分为研究组与对照组各53例,对照组患者予以异丙托溴铵吸入治疗,研究组患者则采取噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组患者症状体征总改善率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者组间FEV1、FEV1/FVC比较,无统计学差异(P>0.05);治疗8周后,研究组FEV1、FEV1/FVC均高于对照组,且两组均高于治疗前,有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应率为5.66%,与对照组不良反应率9.43%对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:慢阻肺患者应用噻托溴铵粉雾剂治疗症状改善作用更为明显。