简介：不同年份新会陈皮总黄酮含量测定［1］,不同年份新会陈皮总黄酮含量测定结果（略）,新会陈皮不同年份总黄酮橙皮苷

简介：摘要：近几年，“长寿药”NMN备受市场关注和消费者青睐，NMN是烟酰胺单核苷酸的缩写。NMN制备方法有三种，日本的发酵法、国内的化学合成法和酶法，酶法又分为半酶法和全酶法。半酶法NRCl是化学合成，后面的NMN酶法制备。半酶法合成的NMN因为使用到酶，可能潜在存在蛋白质残留，本文重点研究半酶法合成的NMN中的蛋白质总含量检测。

简介：摘要目的研究野菊花总黄酮和蒙花苷含量的测定方法。方法选取不同产地的野菊花药材作为研究对象，分别利用紫外分光光度法和HPLC法测定总黄酮和蒙花苷含量。结果经测定，不同来源的野菊花在具体的总黄酮和蒙花苷含量上差异较显著，其中，蒙花苷和总黄酮含量均相对较高的野菊花大多来自安徽和湖北地区。结论在测定野菊花中总黄酮和蒙花苷的具体含量的时候，可以采用HPLC法和紫外分光光度法，且最终的测定结果较为准确可靠，可为临床评估药草质量提供有力的依据。

简介：摘要：目的：对安神补心六味丸进行总黄酮含量的测定。方法：以芦丁为对照品，通过紫外可见分光光度法测量总黄酮含量。结果：在0.0085mg/mL～ 0.0513mg/mL范围内总黄酮与吸光度呈良好线性关系，平均加样回收率为96.04%，RSD值为0.66%。结论：该方法灵敏度高, 重复性好, 可以用作蒙药安神补心六味丸中总黄酮的含量测定。

简介：摘要：总磷是外排污水的一项重要指标。本文介绍了一种快速检测总磷的方法，使用消解管消解代替高压锅消解，130℃下消解10min，再使用钼酸铵法显色，测定总磷含量。该方法快速简便，准确度较高，适用于应急监测和水质异常时的排查分析。

简介：目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱（HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠，专属性强，阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

简介：摘要己二酸醇酮装置氧化反应异常波动，平稳率超差次数多，给装置的安全平稳生产带来了很大压力。经过多次的原因分析和排查，反复摸索和实践暂时解决了这一问题。

简介：我厂现有3台Ф1．6m水煤气两段炉，在正常生产情况下，煤气总管中氧的体积分数〈0．6％，但在热备焖炉不制气时，煤气总管中氧含量经常严重超标，一旦发生爆炸，后果不堪设想。

简介：本文针对金刚石制品行业中常用金属粉末中氧含量对工具性能的影响进行了研究和讨论，阐述了氧含量对冷压成型性、烧结工艺、烧结胎体组织性能、金刚石把持力及工具的锋利度和使用寿命等方面的影响，提出了控制建议和措施。

简介：摘要GB/T12706.1-2008《额定电压1kV（Um=1.2kV）到35kV（Um=40.5kV）挤包绝缘电力电缆及附件第1部分额定电压1kV（Um=1.2kV）和3kV（Um=3.6kV）电缆》及IEC60502-12009《额定电压1kV（Um=1.2kV）至30kV（Um=36kV）挤包绝缘电力电缆及附件第1部分额定电压1kV（Um=1.2kV）和3kV（Um=3.6kV）电缆》规定无卤电缆既要做酸性气体含量试验又要做pH值和电导率试验。而酸性气体含量试验明确规定为了保证试验的准确性，不推荐使用该试验方法来检测释出卤酸量小于5mg/g的样品。经试验验证，产品标准的要求确实不适用。基于以上结论，我们经过长期探索，研究了一种新的检测电缆燃烧时释放卤素含量的方法即氧弹燃烧-离子色谱法。试验结果表明该方法不仅准确度高、试验周期短还具有成本低、危害小及环境友好的优点，是一种新型有效的检测方法。

简介：介绍了磁动式氧含量测定仪的工作原理,测定仪的光路系统设计,以及在设计中出现的问题和解决办法,有效地控制了光斑前沿和后沿所采集数据的误差,保证了测定仪测定气体氧含量的精度.

简介：研究样品的分析功率、助熔剂、浴比、标准加入法等对脉冲加热红外吸收法测定Nb-Si粉末合金中氧含量影响。结果表明:采用Ni作为助熔剂、分析功率为5kW、标准加入法进行测定时,可消除基体干扰,氧含量测定结果精密度和准确度高,相对标准偏差(RSD)为1.27%,加入回收率为98.3%~103.5%。此方法能够准确测定Nb-Si合金中氧含量,可拓展其他类似合金的氧含量测定。

简介：摘要本文介绍了采用气相色谱法测定人工合成煤气中氧含量的分析方法，采用TDX-01（50耀80目）色谱柱，外标法定量，测定氧含量。结果表明，本方法线性相关系数0.9998，检出限0.01%，平均回收率96.2%。比目前普遍采用的奥式气体吸收法、色谱法（两阀两柱），精密度高。该方法快速、简便，适合现场测定人工合成煤气中的氧含量。

简介：针对镍钛（NiTi）合金中的氧含量进行研究，建立了惰气熔融一红外吸收法测定NiTi合金中氧含量的新方法。研究了不同助熔剂、称样量、分析功率、分析时间及比较器水平对测定结果的影响。确定采用镍做助熔剂，分析功率为4．0至5．5kW，分析时间为30s，比较水平为2的条件对NiTi合金中氧含量进行测定。惰气熔融一红外法测定NiTi合金氧含量相对标准偏差为1．8％，对标准样品的测定结果与标准值基本相符。方法操作简单，分析速度快，能满足生产要求，对工艺研究和产品质量控制具有积极意义。

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：硫是在作物生长过程中必不可少的营养元素之一,主要参与作物生理代谢及生长发育。因此,土壤中硫的含量一直是人们关注的热点,快速准确的检测方法也成为人们研究土壤中硫的关键。在高温燃烧碘量法测定土壤硫含量中,碘酸钾溶液滴定亚硫酸时,对于低含量样品,滴定终点的判断较为困难。通过大量的实验,采用硫代硫酸钠滴定吸收器中反应后剩余的碘酸钾溶液,滴定终点由蓝色消失为无色。终点便于肉眼的观察,提高了分析结果的准确性和再现性;采用Excel中的Linest函数回归标准物质滴定校准工作曲线,方法简便快速。通过国家一级标准物质的分析验证,结果显示,方法的检出限为50.0mg/kg,方法的相对标准偏差(RSD)小于7%,△lgC<0.03,适用于大批量土壤样品中硫的测定。

简介：摘要目的探讨不同炮制方法对斑蝥中游离斑蝥素、结合斑蝥素及总斑蝥素含量的影响。方法将我院购自亳州中药材市场的斑蝥分别进行浅程度和深程度炮制，检测生斑蝥饮片及不同炮制方法斑蝥药材中游离斑蝥素、结合斑蝥素及总斑蝥素的含量，分析炮制方法对斑蝥素含量影响的作用机制。结果深度炮制品游离斑蝥素含量及损失率受影响较大，其游离斑蝥素含量不符合符合药典0.25-0.65%的要求，浅度炮制品游离斑蝥素含量为(0.27±0.041)%,符合药典药物；深度炮制品结合斑蝥素含量及损失率与浅度炮制品无显著差异(P>0.05)，但两者间总斑蝥素含量及损失率有显著差异(P<0.05)。结论深程度炮制对生斑蝥饮片中游离斑蝥素含量影响较大，但对总斑蝥素影响较小，生斑蝥饮片应以总斑蝥素作为控制指标。

简介：目的建立薄层扫描法对华山参中总东莨菪内酯的含量测定方法.方法采用高效硅胶G薄层色谱板,以氯仿-甲醇(15∶1)为展开剂,采用单波长荧光线性扫描法,选择"K400"为滤光片,激发波长340nm测定.结果东莨菪内酯在0.06～0.3μg线性关系良好,样品回收率104.40%.结论该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定.

简介：黄花败酱胶囊中齐墩果酸的含量测定结果（略）,　　精密吸取齐墩果酸对照品溶液和供试品溶液5μl点于同一块薄层板上,本实验采用薄层色谱扫描法对其中的齐墩果酸进行了定性鉴别和含量测定

简介：摘要目的研究冻干三七与水洗三七中三七总皂苷含量数据，通过数据统计验证冻干工艺技术是否能够有效的保留对三七中有效成分。方法采用WatersSymmetryRP185m(4.6mm×250mm)色谱柱；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱，203nm波长处检测。对冻干工艺处理三七92批次，水洗工艺处理三七97批次进行三七总皂苷含量检测。采用常规数理统计和单个样板T检验分析两个样本的含量差异程度。结果冻干工艺处理三七中三七总皂苷均值8.739，方差值4.730，传统水洗工艺处理三七中三七总皂苷均值6.997，方差值0.518，两者对比具有统计学上的明显差异。结论冻干工艺处理三七原料确实有助于三七中有效成分的保留。