简介：采用形态学观察及ITS序列分析对1株分离自健康茶树叶片的内生真菌进行鉴定,初步确定该菌株为淡紫拟青霉;并通过对峙培养和发酵液的抑菌试验研究其对真菌的抗生作用。结果表明,淡紫拟青霉FHM-1对7种茶树内生真菌和10种植物病原菌均有较强的抑菌作用;其发酵液对供试的16种真菌具有不同程度的抑制作用,而对拟盘多毛孢的生长有较强的促进作用。

简介：摘要目的为了解医院住院患者革兰氏阳性球菌的分离情况及其耐药性，以更好指导临床合理用药。方法筛选医院各科送检的细菌培养标本分离的革兰氏阳性球菌菌株共308株，回顾分析了细菌分布和耐药性。结果分离的革兰氏阳性球菌中，金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、屎肠球菌、鸟肠球菌，分别占37.0%、29.2%、14.7%、10.7%、8.4%。金黄色葡萄球菌(n=114)对氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、四环素、克林霉素等抗菌药物呈现较高耐药性，对呋喃妥英和万古霉素敏感。表皮葡萄球菌(n=90)对青霉素、苯唑西林的耐药率为93.4％-100%。溶血葡萄球菌(n=45)对万古霉素和呋喃妥因敏感。屎肠球菌(n=33)和鸟肠球菌(n=26)对喹诺酮类、呋喃妥因、红霉素、庆大霉素、利福平、左氧氟沙星等抗菌药耐药率达63.6%-100%结论临床在抗感染治疗时应重视细菌标本送检和耐药性监测，以指导抗生素的规范、合理使用。

简介：摘要我院的配液中心于2012年4月开始运行，受到了临床医务人员及患者的肯定与欢迎，确保了患者静脉用药的安全。但在运行的工作中常出现加药后漏袋、退药等工作缺陷，对此我们采取了相应的管理对策，收到良好效果。

简介：

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简介：摘要目的观察生脉注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法将我院80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组及对照组，对照组患者给予卡托普利、地高辛、倍他乐克、速尿等常规治疗；治疗组患者在对照组的基础上加用生脉注射液和黄芪注射液。结果治疗组的总有效率为92.5%，显著高于对照组的60.0%；治疗后两组患者心率、左心LVDd、LVDs均有显著降低，LVEF有显著升高；治疗组的幅度较对照组更大，以上差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前后对肝、肾功能均无不良影响。结论黄芪、生脉注射液治疗慢性心力衰竭，能迅速改善症状，提高患者的生活质量，且无明显副作用，值得临床推广。

简介：以矿用BRW350/31.5三柱塞乳化液泵为模型,应用计算流体力学软件进行数值计算,分析了吸液阀半锥角为30°、45°时,泵头内部吸液过程的流场。研究过程中,使用动网格技术,对配流阀和柱塞的关联运动进行动态模拟,得到柱塞在不同位置时,泵头内部的压力分布云图。数值模拟得到的压力变化图,为该类型泵的设计和改进提供更为直接的参考价值,具有一定的工程推广和应用价值。

简介：

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

简介：摘要目的观察联用黄芪注射液与川芎嗪注射液对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取我院2011年1月至10月收治冠心病心绞痛患者150例，将其随机分为2组，治疗组85例，对照组65例。治疗组采用联用黄芪注射液与川芎嗪注射液，对照组组单用黄芪注射液，在治疗20天后观察比较两组在治疗前后冠心病心绞痛缓解、心电图的变化以及副作用等方面的情况。结果治疗组在用药前后的临床疗效以及对心电图的改善明显高于对照组。结论联用黄芪注射液与川芎嗪注射液能够明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并且未出现明显的不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的比较醒脑静注射液联合丹红注射液与单用醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将100例急性酒精中毒患者随机分治疗组，对照组，各50例，治疗组醒脑静注射液联合丹红注射液静滴，对照组单用醒脑静注射液，观察2组患者清醒时间。结果治疗组患者清醒时间早于对照组。结论醒脑静注射液联合丹红注射液治疗急性酒精中毒效果满意。

简介：摘要目的观察醒脑静注射液联合血栓通注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效及安全性。方法治疗组在西医治疗的基础上给予醒脑静注射液、血栓通注射液静脉滴注；对照组单纯常规西医治疗，应用拜阿司匹林、甘露醇、脑蛋白水解物、吡拉西坦等药物，并根据病情控制血糖、血压。结果治疗组与对照组治疗大面积脑梗死的总有效率分别为91.7％和78.2％，两组比较有显著的差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合血栓通注射液治疗大面积脑梗死优于纯西医治疗，且安全性好，无明显不良反应。

简介：摘要目的分析本医院血培养阳性金黄色葡萄球菌的科室分布及药敏情况，为临床合理使用抗生素提供依据。方法细菌鉴定应用VITEK60全自动细菌鉴定分析系统，采用K-B法对分离的金黄色葡萄球菌进行药物敏感试验，头孢西丁扩散法检测耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）。结果80株金黄色葡萄球菌(SAU)中检出耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌54株，占67.5%。结论金黄色葡萄球菌容易引起新生儿、儿童、年老体弱及重症监护病房病人的感染，耐甲氧西林的黄金色葡萄球菌（MRSA）检出率已很高，对多种抗生素具有耐药性，应加强耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的监测，指导临床根据药敏结果合理使用抗生素，减少其耐药性，对提高抗生素的疗效具有重要意义。

简介：目的对2006—2009年上海市Staphylococcusaureus（S.aureus）食品分离株进行肠毒素基因检测和基因分型研究,以了解肠毒素基因的分布规律及S.aureus的流行特点。方法利用PCR方法检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素基因,包括5种传统肠毒素基因（SEA-SEE）和4种新型肠毒素基因（SEG-SEJ）;利用脉冲场凝胶电泳法对49株食品分离株进行基因分型。结果本研究发现49株食品分离株中有19株含有肠毒素基因,16株含有传统肠毒素SEA和SEC,且SEC占93.8%,并检测到新型肠毒素SEG、SEI、SEJ和SEH。PFGE法基因分型显示5株菌不能被分型,其余44株可分为28个基因型,表现为基因型的多样性,且分离自不同时间的菌株具有相同的带型。结论应加强食品中S.aureus的监测分析,为其引起的食物中毒的预防和控制提供科学依据。

简介：目的探讨高糖对胰岛B细胞INS-1E和小鼠胰岛的慢性作用。方法雌性NMRI小风6-10周龄，苯巴比妥腹腔注射麻醉，应用胶原酶技术消化胰腺分离胰岛。传代培养的INS-1E细胞和分离的小鼠胰岛分别于含11．1，25．0mmol/L葡萄糖的RPMll640培养液中培养72h，然后于含3．3，16．7mmol／L葡萄糖的Krebs-Ringer缓冲液中培养60min，留取上清液行胰岛素测定。INS-1E细胞在含不同浓度的葡萄糖的RPMI1640培养液中培养72h，提取其总RNA，合成相应的cDNA，再行RT-PCR检测胰十二指肠同源异形盒-1（Pdxl），胰岛素1（Insl），胰岛素2（Ins2）和葡萄糖转运子2（Glut2）的基因表达。结果高糖培养后INS-1E细胞和小鼠胰岛的基础INS分泌增加[INS-1E细胞：（10．47±0．78）vs（7．71±0．59）ng／10000细胞，P〈0．01；小鼠胰岛：（3．85±0．26）vs（2．18±0．21）μg／L，P〈0．001]，糖刺激的INS分泌减少[INS-1E细胞：（17．11±1．98）vs（30．76±2．20）ng／10000细胞，P〈0．001；小鼠胰岛：（14．78±1．03）VS（20．46±1．49）μg／L，P〈0．01]；高糖处理后INS-1E细胞的Pdxl，Insl，Ins2和Glut2的mRNA水平下降。结论高糖对胰岛β细胞具有慢性毒性作用。

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简介：摘要目的了解我院金黄色葡萄球菌临床分布及耐药性特征，比较耐甲氧西林葡萄球菌MRSA和甲氧西林敏感金葡菌MSSA对15种抗生素药敏结果并监测MRSA检出率的变化趋势，为临床合理使用抗生素提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司生产的APIstaph细菌鉴定板条及K-B法药敏试验检测77株金黄色葡萄球菌对15种抗生素的敏感性。结果77株金黄色葡萄球菌中MRSA51例占66%是呈现多重耐药仅对万古霉素、利奈唑胺、复方新诺明三种抗菌素敏感。有三例只对万古、利奈唑胺两种药敏感。MRSA的分离最多是ICU、呼吸内科、外科。MSSA对大多数药物敏感性较好临床微生物实验室应加强对MRSA的监测防止耐药率提高。结果ICU、呼吸科、外科是前三位呈多重耐药趋势。金黄色葡萄球菌是引起感染的重要致病菌，由于其致病性和亲和力及在医院分离率和耐药率备受关注。

简介：摘要目的探讨人工流产术后立即口服短效避孕药妈富隆的临床意义。方法选取在本院行人工流产术的健康妇女100例，随机分为观察组(n=50)与对照组(n=50)。观察组除常规给予抗生素预防感染和促进子宫收缩等治疗外，在人工流产术后当天即开始口服妈富隆，每天1片连服21d为一个疗程，服用6个疗程；对照组仅给予常规治疗。观察两组术后阴道流血时间、流血量、月经复潮、子宫内膜厚度、避孕效果、盆腔炎表现、不良反应等。结果观察组阴道出血量明显少于对照组，差异有显著意义(P<0.05)；观察组阴道出血持续时间、月经复潮时间明显短于对照组，差异有显著意义(P<0.05)，两组子宫内膜厚度、避孕效果比较，差异有显著意义(P<0.05)；观察组口服短效避孕药无明显不良反应。结论人工流产后立即口服短效避孕药妈富隆能有效避孕的同时，有助于缩短术后阴道流血时间，减少流血量，预防感染，对预防近期及远期手术并发症有显著效果，有益于妇女的身心健康。

简介：

简介：摘要目的比较硬膜外镇痛（PCEA）与口服药物镇痛使用于子宫肌瘤术后的镇痛效果及副作用以及住院天数是否有差异。方法选取2009年4月到2012年3月川北医学院附属医院妇科行择期子宫肌瘤的患者120例，随机分为两组(每组60例)PCEA组和口服药物镇痛组。PCEA组的患者术后使用PCEA药液配制与方法，0.1μg/ml舒芬太尼加0.1%罗呱卡因，单次剂量5ml，持续流量6ml/h，1小时限量20ml，锁定时间20min。术后口服药物镇痛组患者口服药物及用法羟考酮控释片加氨酚曲马多片，第一个24h羟考酮15mg/6h+氨酚曲马多片1#/6h;第二个24h羟考酮控释片10mg/12h+氨酚曲马多片1#/6h。如两种镇痛方式效果不好，给予哌替啶100mg/次肌注。评估并记录静息时和活动时在术后3h、6h、12h、24h和48h的VAS评分，哌替啶的使用次数，肌力恢复的情况，第一次下床活动的情况，肠功能恢复的时间，住院期间的天数，患者满意度情况等。结果PCEA组静息时及活动时的VAS评分比口服药物镇痛组高（P<0.05)。PCEA组有5名患者肌注了哌替啶，共500mg。口服药物镇痛组有1名患者使用哌替啶100mg。患者镇痛满意度口服药物镇痛组比PCEA组要高(P<0.01)；口服药物镇痛组术后肌力恢复正常的时间比PCEA组要短(P<0.01)；疼痛发生率PCEA组比口服药物镇痛组高(P<0.05)，住院期间的天数PCEA组比口服药物镇痛组较长。结论术后患者使用静脉及椎管内阿片类药物，较易发生副作用，如恶心、呕吐、疼痛、呼吸抑制等1.2,而口服药物镇痛效果优于PCEA，并且副作用小，胃肠功能及肌力恢复较快，总体患者满意度较高。