简介：摘要目的探讨早产儿微创法给予表面活性物质(LISA)替代气管导管给药，是否存在5~9岁时第1秒用力呼气容积(FEV1)低于正常值。方法这是一项多中心、随机对照研究，选取2009年4月至2012年3月在13个三级新生儿重症监护室胎龄23~26周出生的早产儿，共计211例早产儿纳入研究，LISA给药组(n＝107)和常规气管插管表面活性剂治疗组(n＝104)。将FEV1<预测值的80%作为主要检测指标，后续评估由双盲小组进行。结果121例中有102例肺活量测定成功，其余患儿因死亡或走失无法追踪。LISA组FEV1中位数为预测值的93%(四分位数范围：80%~113%)，对照组为86%(四分位数范围77%~102%)(P＝0.685)，FEV1<80%的发生率分别为11/57(19%)和15/45(33%)，绝对风险降低14%(95%可信区间：－3.1%至31.2%，P＝0.235)。结论两组间5~9岁儿童FEV1低于正常值的比例不存在显著差异。
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