简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】：目的：分析胶体金法及ELISA法用于丙肝病毒抗体检验中的效果。方法：选取2022年10月至2023年12月间我院收治的80例疑似丙型肝炎患者，所有患者均接受血液病毒抗体检测，分别实施胶体金法和ELISA法检测，对比检测结果。结果：对比两种检测方法的阳性检出率，差异无统计学意义（P＞0.05）；相较于ELISA法，胶体金法的检查时间更长，但检测成本更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在丙肝病毒抗体检验中，胶体金法与ELISA法都是有效的检测方式，可针对实际状况选择使用。

简介：【摘要】目的：探究尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果。方法：选取我院2022年1月～2022年12月收治的200例尿常规检验患者作为研究对象，所有检查者分别采用显微镜检测法、尿沉渣全自动分析仪检测，比较两种检验方法白细胞及红细胞检出率。结果：尿沉渣全自动分析仪检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为74.00%（74/100）、71.00%（71/100），显微镜检测法检测尿液红细胞与白细胞的阳性率分别为70.00%（70/100）、65.00%（65/100），两种检测方法白细胞和红细胞阳性检出率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：在尿常规检验中采用尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法均具有显著价值，各有优势，在临床检验中，可将两种方法结合运用，并能进一步提升检测准确率。

简介：摘要：通常，为了解化学药物成分、评估其治疗价值，需要对药物进行检测，以保障临床用药合理性。传统化学药物检测多采用薄层色谱法，其尽管能够对化学药物成分分析起到一定的作用，但也存在分离困难的问题，未能在临床推广。近年来，高效液相色谱法（HPLC）以其测量速度快、灵敏度高等优越性在药品检验中得以应用，且随着该技术在实践中的不断改进，其分离分析操作逐渐完善，成为药品检验的关键技术。现介绍HPLC技术的发展及特点，分析HPLC技术在药品检验中的应用现状以及HPLC技术在药品检验中的发展趋势。

简介：摘要 目的 探讨PDCA法应用于肝硬化合并糖尿病患者健康教育中的效果。方法 抽取本科室2021.01~2022.01间收治的68例肝硬化并糖尿病患者，分为两组各34例，对照组采取常规健康教育，观察组采取PDCA法相结合的健康教育。比较两组在健康教育的知晓率、肝功及血糖指标、护理满意度间的差异。结果 观察组的血糖及肝功能指标明显低于对照组（P

简介：摘要：本文针对高效液相色谱法在药品检验中的应用效果进行观察和有效性分析。先介绍了高效液相色谱法的基本原理和在药品检验中的重要性及优点。然后分析了高效液相色谱法在药品检验中的应用效果，包括鉴定药品有效成分、测定杂质含量、评估药品稳定性和研究药品降解途径。最后对高效液相色谱法的有效性进行分析。研究结果表明，高效液相色谱法在药品检验中具有较高的应用效果和有效性，可为药品质量控制提供重要的技术支持。

简介：救心药是百姓们针对缓解冠心病突发状态的药物的一种称呼。常用的药有硝酸甘油、速效救心丸、消心痛等。有些人在突然出现胸痛、胸闷等症状时，用这些药很快就能缓解，但有些人却疗效差一些，这是为什么？有关资料显示，排除病情等因素外，服用的方法也有一定的关系。如何让救心药的效力更强呢？

简介：活性污泥法是一种以细菌、真菌、原生动物、后生动物等微生物和金属氢氧化物为主的污泥状褐色絮凝物。活性污泥是在废水中以有机污染物作为培养基，在充氧曝气条件下，对各种微生物群体进行汇合连续培养而成。污泥中至少有50种细菌繁殖生存。它具有凝聚、吸附、氧化、分解废水中有机物的性能，从而使废水得到净化。

简介：摘要：细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁上的脂多糖，在极微量（ 1- 5ng/kg体重）的情况下便可引起人体发热、白细胞减少、微循环障碍、全身炎症反应及多器官功能衰竭等严重不良反应，所以在药物生产中，尤其是注射剂的生产中，细菌内毒素的控制与检测非常重要，关乎人们的生命安全。本文对 细菌内毒素检查法研究进展进行探讨。

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简介：我院外科自1992年起采用改良Shouldice法修补腹股沟疝，效果较好，随访6个月-10年，无1例复发。报告如下。

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简介：最近几年来，我们时常收到一些消费者的来信，反映吗丁啉片的质量值得怀疑。为此，我们对吗丁啉片在全县范围内进行了全面抽查，并设法和西安扬森制药公司取得联系，索取该药的检验标准和吗丁啉对照品。仅今年上半年我们就查出了45批不合格的吗丁啉片。在检验过程中，我们认真总结经验，最后得出了检验该药的简易方法，可供条件不太具备的地方参考使用。

简介：目的采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标，考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响，对结果进行二项式拟合，用效应面法选择较佳工艺条件，并进行预测分析。结果确定较优提取工艺为83℃下，14倍量73％乙醇提取2次，每次2h，含量实际值与预测值偏差为-1．37％。结论星点设计效应面法优化川芎提取工艺，方法简便，结果可靠，预测性良好。

简介：目的：研究离心沉淀集菌法的准确度。方法：以《中国药典》2005年版收录的离心沉淀集菌法为基础，对已知活菌数量的菌液或人工污染定量活菌的药品溶液进行离心操作，测定回收率。结果：3000r·min^-1离心20或30min，活菌细胞损失较大，不利于准确计数；500r·min^-1离心3min，各试验菌的回收率可在60％以上。结论：离心沉淀集菌法不宜收录在微生物限度检查法中，在菌数测定等定量试验中应慎用或不用。

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简介：目的筛选渗漉法提取川贝母总生物碱的最佳工艺。方法用正交实验设计,以浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积、乙醇浓度为因素及条件进行优化;总生物碱中贝母辛作为评价指标,HPLC法测定贝母辛。结果最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24h,渗漉速度为3ml/（kg·min）,收集10倍的渗漉液,贝母辛提得率为0.016%。结论用70%乙醇12倍量浸渍24h,渗漉速改为3ml/（kg·min）提取的,贝母辛的含量明显高于其他浓度。

简介：摘要:目的 综述国内外报道华法林与常用中药的相关文献，为临床安全应用华法林提供参考。方法 查阅近年来国内外学者对于华法林与常用中药相互作用的研究情况及对可能发生的仙湖作用及机理归纳分析。结果 部分中药会影响华法林的抗凝作用。结论 多种中药与华法林存在相互作用，提示在临床应用华法林的同时，重视中药对抗凝作用的影响，提高临床用药的有效性和安全性。

简介：目的：建立一种香菇多糖的离心沉淀色谱分离方法，分离纯化香菇多糖。方法：把80％乙醇作为高速逆流色谱仪的固定相，利用不同浓度的乙醇作为流动相，对香菇多糖进行梯度洗脱。结果：香菇多糖在高速逆流色谱仪上，成功地分离出不同分子量的多糖组分。结论：借助高速逆流色谱，可以建立一种新型的分离纯化菌类多糖的方法——离心沉淀色谱法。

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