简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：摘要：目的：探讨和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法：选取2019年5月至2020年4月期间我院收治的60例支气管哮喘患者为对象展开此次研究；全部患者均接受布地奈德吸入治疗，同时从中随机选取30例患者联合使用孟鲁司特钠治疗；对比单一组和联合组患者的治疗效果以及相关指标变化情况。结果：联合治疗组患者的总有效率93.3%显著高于单一治疗组的73.3%， P

简介：

简介：1例49岁男性患者,因白癜风就诊于某皮肤专科医院,给予口服补骨脂颗粒(10g,bid),驱白巴布期片(3片,tid)等药物治疗,治疗后第30天实验室检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)1858.2IU·L^-1,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)740.6IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶56.0IU·L^-1,无乏力,无黄疸及皮肤、黏膜出血,无恶心、呕吐、反酸、烧心,无腹胀、腹痛、呕血、黑便等。治疗后第32天来我院就诊,实验室检查示:ALT1190IU·L^-1,AST206IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶52IU·L^-1,当日收入院后给予复方甘草酸苷、复合辅酶、还原型谷胱甘肽等药物保肝治疗后肝功能逐渐好转,入院治疗36d复查肝功能示:ALT48IU·L^-1,AST25IU·L^-1,γ-谷氨酰转移酶32IU·L^-1,患者治愈出院。

简介：目的：评价采用帕瑞昔布钠预处理治疗老年腰椎间盘突出患者术后镇痛的疗效。方法：按照完全随机方法,选取2013年3月—2015年2月间收治的行腰椎间盘突出手术的老年患者54例,将其分为观察组与对照组每组27例;观察组均给予帕瑞昔布钠预处理方式治疗,对照组则在术前给予以0.9%氯化钠注射液静脉滴注,比较两组患者术后镇痛疗效。结果：观察组患者治疗后术后2h及4h的VAS疼痛感评分值依次为（2.75±0.26）分和（3.21±0.68）分,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组患者在术后不同时段的按压镇痛泵使用次数以及术后24h镇痛药物使用量均低于对照组（P〈0.05）。结论：腰椎间盘突出老年患者经手术治疗时,可采用帕瑞昔布钠预处理方式治疗,以减轻术后疼痛感,促进了患者病情康复。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：目的观察依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎（AR）的临床效果。方法选取医院收治的确诊AR患者74例,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组予布地奈德鼻喷剂喷鼻,观察组在对照组基础上加用依巴斯汀片口服,观察比较2组血清白介素IL-4、IL-6及IL-10水平变化情况与治疗效果。结果观察组患者总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%（P〈0.05）;治疗后2组患者上述指标水平均降低,且观察组降低幅度较对照组更大（P〈0.01）。结论采用依巴斯汀联合布地奈德治疗变应性鼻炎,能更为有效地改善AR患者临床症状与体征,且安全性高,操作便捷,值得临床推广应用。

简介：目的研究酒石酸布托啡诺对剖宫产产妇术后镇痛皮肤瘙痒的预防作用。方法选择在腰硬联合麻醉下行剖宫产产妇60例，ASA均为Ⅰ～Ⅱ级，均采用硬膜外镇痛，随机分为两组：布托啡诺组（B组），对照组（C组），每组各30例。胎儿取出后5min后硬膜外给予镇痛首剂。B组：镇痛首剂采用布托啡诺0．5mg＋吗啡2mg＋0．25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用布托啡诺1．5mg＋吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h；C组：镇痛首剂采用吗啡2mg＋0.25％布比卡因＋生理盐水稀释到6ml，硬膜外镇痛泵维持量采用吗啡6mg＋0．125％布比卡因＋生理盐水稀释到100ml，给药速度2ml／h。观察术后48h内产妇皮肤瘙痒、恶心、呕吐、呼吸抑制、视觉模拟评分（VAS）、Ramsay镇静评分、眩晕等不良反应的发生率。结果①术后48h内皮肤瘙痒发生率：B组（10％）与C组（53．3％）比较明显减少（P〈0．05）；②视觉模拟评分（VAS）：B组比C组明显降低（P〈0．05）；③Ramsay镇静评分：B组比C组明显增高（P〈0．05）；④术后24h恶心呕吐发生率：B组（6．7％）与C组（33．3％）比较明显减少（P〈0．05）。结论酒石酸布托啡诺在预防术后硬膜外镇痛的皮肤瘙痒效果肯定，而且可增强术后镇痛效果，降低术后恶心呕吐发生率。

简介：目的制备塞来昔布（CEL）/介孔硅SBA-15的固体分散体并进行性质研究。方法利用溶剂吸附平衡法制备CEL/SBA-15固体分散体,通过测定表观溶解度考察水溶性,通过热分析（DSC）和溶出试验考察药物溶出行为、药物存在状态及物理稳定性。结果确定了CEL/SBA-15固体分散体的制备方法。固体分散体载药量约37%,溶解度约为原料药的2倍以上,30min内药物的累计溶出就超过90%,药物以非晶状态存在,加速试验6个月溶出和存在状态稳定。结论CEL/SBA-15固体分散体物理稳定性良好,明显提高难溶药物的水溶性和溶出速率,改善药物的口服吸收。

简介：目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。

简介：目的：对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法：采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组：右布地奈德组（试验组）110例,布地奈德组（对照组）112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果：试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论：右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。

简介：【摘 要】本文以注射用帕瑞昔布钠为例，主要结合《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等指导原则，回顾了与注射用帕瑞昔布钠相关的前期研究。从原辅料控制、生产工艺、制剂质量研究与控制、稳定性、非临床研究及上市后临床安全性监控方面，分析探讨了与药品安全性相关的影响因素，以期在药品整个生命周期中对药品安全风险进行科学合理地控制。

简介：摘要：儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将2019年6月至2020年6月我院治疗的支气管肺炎128例分为两组，对照组64例，联合组64例。结果:联合组的效率一直大大高于对照组。联合小组的临床症状和身体迹象消失的时间大大缩短，住院时间大大缩短。结论:盐酸溴和盐酸丁二烯的联合喷洒是简单、有效和安全的，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨针对小儿支原体肺炎患儿实施单一用药与联合用药取得的不同临床效果。方法 选择我院儿科自2021年1月至2022年1月收治的60例支原体肺炎患儿作为参考，按照既定诊疗方案的不同，由调查人员首先对所有入选的患儿按照诊疗手段的不同进行随机、平均的分组，每组患儿的数量均为30例，将单一应用阿奇霉素治疗的30例患儿纳入至对照组中，剩余的30例患儿所在的组别命名为观察组，并在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗，疗程结束后，由调查人员负责详细统计两组患儿的临床疗效、症状改善情况两项数据结果。结果 在对照组的30例患儿中，有8例得到治愈、15例为有效、剩余7例则为无效，该组患儿的治疗总有效率为73.33%；在观察组的30例患儿中，有13例得到治愈、15例为有效、剩余2例则为无效，该组患儿的治疗总有效率为93.33%，数据结果的比较显而易见，试验组显著高出对照组16.66%（p＜0.05）。结论 在小儿支原体肺炎疾病的临床上，为了增强广大患儿的临床疗效，加快其预后康复的速度，须给予阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗，其疗效较单一用药显著，是广大患儿家属的最佳疗法。

简介：【摘 要】目的：研究纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚用于宫腔镜手术的临床效果观察。方法：选取2019年1月-2020年4月在我院进行宫腔镜手术并且实施静脉麻醉的180例患者，随机分为纳布啡组（A组）、地佐辛组（B组）、丙泊酚组（C组），每组患者60例，A组麻醉方案为0.15mg/kg纳布啡+2mg/kg丙泊酚，B组麻醉方案为 0.1mg/kg地佐辛+2mg/kg丙泊酚，C组麻醉方案为2mg/kg丙泊酚，比较三组患者丙泊酚的用量以及手术需要的时间、丙泊酚的用量、患者手术结束到能正常应答的苏醒时间、苏醒5分钟之后的VAS评分；患者的不良反应，包括呼吸抑制、头晕、呕吐等。结果：对比三组指标，A组和B组患者与C组进行比较，A、B两组患者的体动反应相对较少、苏醒时间相对较短、丙泊酚总用量较少，并且在苏醒后的5分钟VAS评分较低。对比三组患者的不良反应，B组患者高于A组患者，C组患者高于A、B两组，P＜0.05表示差异具有统计学意义。结论：纳布啡和地佐辛分别复合丙泊酚可以很好的用于宫腔镜手术，且均能够达到镇痛的效果，可以在临床当中使用。

简介：摘要：目的：探讨丙泊酚联合布托啡诺对无痛人流术后患者疼痛的影响。方法：选取2019年1月到2019年12月于我院就诊的无痛人流患者120例，采取随机抽样调查的方法，将其分为对照组和实验组，对照组仅采用丙泊酚麻醉，实验组在对照组的基础上，加用布托啡诺。在苏醒即刻，苏醒后30min、苏醒后1h、苏醒后3h、苏醒后6h进行疼痛评分，对评分进行记录并加以比较。结果：实验组苏醒即刻，苏醒后30min、苏醒后1h疼痛的评分明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗的效果。方法：挑选70例支气管哮喘患者为对象展开研究，分成对照组和研究组，对照组单独给予布地奈德治疗，研究组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较疗效。结果：研究组患者喘息、咳嗽、胸闷等症状缓解时间短于对照组，且白天夜间哮喘发作次数均少于对照组，P

简介：目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和对比具体的治疗结果，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)，分别是91.3%和78.2%，分析和对比两组的肺功能情况，其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17，各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论：针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗，优势明显，能改善不良临床不良反应，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：目的观察对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法74例急性喉炎患儿,按照入院时间分为研究组与参照组,各37例。参照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入辅助治疗,两组给予相同的临床护理干预（治疗中、治疗后护理干预）,比较两组临床效果。结果研究组患儿治疗总有效率为97.3%,明显高于参照组的78.4%,差异具有统计学意义（χ^2=6.198,P=0.013〈0.05）。研究组咳嗽消失时间为（3.73±1.01）d,吸气性喉鸣消失时间为（3.10±0.24）d、呼吸困难消失时间为（4.10±0.20）d、声音嘶哑消失时间为（4.68±1.03）d;参照组咳嗽消失时间为（5.68±1.22）d、吸气性喉鸣消失时间为（5.13±1.03）d、呼吸困难消失时间为（6.88±1.22）d、声音嘶哑消失时间为（6.46±0.73）d。研究组各项症状消失时间早于参照组,差异具有统计学意义（t=7.489、11.676、13.678、8.576,P〈0.05）。结论对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗效果更加确切,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（ CVA ）的效果。方法：在我院接受治疗的 CVA患者中选取 78例，随机均衡分为两组，每组 39例，治疗时，对照组选择布地奈德，观察组在其基础上加孟鲁司特钠，对比治疗的效果。结果：两组肺功能各项指标、并发症发生的几率对比，观察组均优于对照组，统计学存在意义（ P<0.05）。结论：将孟鲁司特钠、布地奈德联合对 CVA展开治疗，应用疗效显著，存在推广价值。