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  • 简介:防脱片在病理技术工作中应用广泛,为了使组织切片在脱蜡过程中和某些染色工作进行中保持不脱,必须要用防脱,才能够为病理诊断提供高质量的切片。防脱有即用型的,也有用化学试剂涂片的方法而制作的。本文介绍一种蛋清加甘油的方法制作防脱,经济、简单、实用且效果良好。

  • 标签: 冷冻切片 鸡蛋清 甘油
  • 简介:目的研究维骨抗骨质疏松的作用。方法取7月龄SD大鼠行卵巢切除手术,5周后给予药物维骨,3个月后检查大鼠股骨骨矿物密度(BMD)、骨矿物含量(BMC),并进行生物力学性能分析,对血中的骨转换指标血清骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原氨基端伸展肽(PINP)及抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)进行测定,分析药物对大鼠体重的影响。结果维骨能显著增加BMC和BMD,并且大鼠股骨最大力和抗弯强度均有升高趋势,维骨能降低血中PINP及TRAP5b水平。结论维骨可显著增加大鼠股骨BMC和BMD,有升高大鼠股骨最大力和抗弯强度的趋势,并可在一定程度上抑制绝经后高转换型骨质疏松大鼠的骨吸收和骨形成作用,但以抑制骨吸收作用为主,从而起到阻止骨量丢失的作用。

  • 标签: 维骨片 去势骨质疏松 杜仲
  • 简介:摘要:本次对本药店的调查报告是运用科学的方法,有目的地、有系统地搜集、记录、整理有关药店Vc经营市场信息和资料,分析药店内部Vc的销售情况,了解药店Vc销售市场的现状及其发展趋势,为药店行业投资决策或营销决策提供客观的、正确的资料。包括药店基本情况、店内销售竞争情况、经营策略和销售目标等。在调查活动中收集、整理、分析药店Vc的市场信息,掌握药店Vc的市场发展变化的规律和趋势,为企业/投资者进行Vc的市场预测和决策提供可靠的数据和资料,从而帮助企业/投资者确立正确的发展战略。

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  • 简介:1例24岁男性癫痫患者长期口服丙戊酸钠疗效不佳。后改为口服复方苯巴比妥溴化钠1,3次/d;复方苯硝那敏午餐后2,晚餐后1;九龙化风丸4丸,3次/d。服药约1个半月后患者颜面、躯干、上肢等部位出现红色斑丘疹,后蔓延至全身,伴有口唇溃烂、高热、颜面部水肿、咳嗽咯痰。停用上述药物。实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)742U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)279U/L,碱性磷酸酶406U/L,γ-L-谷氨酰转肽酶1123U/L,C反应蛋白57.4mg/L,肌酸激酶235U/L,肌酸激酶同工酶60U/L,α-羟丁酸脱氢酶561U/L,乳酸脱氢酶899U/L。诊断为抗癫痫药联用所致药物超敏综合征,给予甲泼尼龙静脉注射治疗。治疗6d后,患者症状明显改善,复查肝功能:ALT165U/L,AST55U/L。入院第25天.患者痊愈出院。

  • 标签: 抗癫痫药 复方苯巴比妥溴化钠片 复方苯硝那敏片 九龙化风丸 超敏综合征
  • 简介:【摘要】目的:分析苯磺酸氨氯地平、硝苯地平控释两种药物在老年高血压治疗中的效果。方法:研究中60例对象均为我院2022年1月到2022年9月间收治的高血压确诊者,抛币法向研究A组和研究B组中纳入30例,分别予以苯磺酸氨氯地平、硝苯地平控释。对两组血压改善情况进行对比分析。结果:治疗前,血压和血压变异性指标均无明显组间对比差异,P>0.05;治疗后,各项指标均有变化,研究A组各项水平值较研究B组更低一些,P<0.05。结论:苯磺酸氨氯地平、硝苯地平控释两种药物均可改善患者血压及血压变异性,但相较而言苯磺酸氨氯地平的效果更突出。

  • 标签: 苯磺酸氨氯地平片 硝苯地平控释片 高血压 血压变异性
  • 简介:【摘要】目的:分析基层高血压患者采取硝苯地平缓释(Ι)与苯磺酸氨氯地平治疗的效果与实用性。 方法:参与此次研究的对象为基层高血压患者,纳入时间段在2020年5月-2021年5月期间,共计50例患者。采取随机数字表法分为两组,即为治疗A组及治疗B组,将苯磺酸氨氯地平应用在治疗A组中,将硝苯地平缓释(Ι)应用在治疗B组中,每组为25例。对两组血压指标及不良反应发生率予以对比。对两组用药月用药费用,用药依从性进行比对。结果:由研究结果数据方面上可见,治疗A组血压指标相比较治疗B组较低(P<0.05)。治疗A组不良反应发生率与治疗B组对比不满足统计学含义(P>0.05)。治疗A组费用低廉,用药依从性高。结论:在基层高血压患者的治疗中采取硝苯地平缓释(Ι)与苯磺酸氨氯地平治疗,其中后者的疗效相比较前者较优,能够较好的改善患者血压,并且价格低廉,服用简便适合基层老年轻中度高血压患者。

  • 标签: 硝苯地平缓释片(Ι) 苯磺酸氨氯地平片 基层高血压 血压指标 不良反应,价格,服用次数
  • 简介:目的建立吸收系数法测定米诺地尔含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好,回归方程为A=0.1072C-0.0044,r=0.9999,平均回收率为99.97%,RSD为0.27%。结论本法简便快速。结果准确可靠,可用于该药的质量控制。

  • 标签: 吸收系数法 米诺地尔片 含量测定 紫外分光光度法 质量控制 稳定性试验
  • 简介:摘要目的研究分析肾衰宁治疗慢性肾功能不全的效果。方法选取在我院治疗的慢性肾功能不全患者70例(2013年4月~2014年7月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组各35例。对照组慢性肾功能不全患者给予包醛氧淀粉进行治疗,研究组慢性肾功能不全患者给予肾衰宁进行治疗,对比两组患者的临床疗效和肾功能指标变化情况。结果研究组慢性肾功能不全患者的临床总有效率为(91.43%),对照组慢性肾功能不全患者的临床总有效率为(65.71%),对比两组患者临床总有效率存在明显差异(P<0.05);研究组患者治疗后的尿素氮与血肌酐分别为(10.28±4.96)mmol/L、(234.34±129.07)umol/L,与对照组治疗后相比较,研究组患者下降更明显(P<0.05)。结论采用肾衰宁对慢性肾功能不全患者进行治疗的效果显著,能有效改善患者的肾功能情况,在临床上可以广泛应用。

  • 标签: 肾衰宁片 慢性 肾功能不全 效果
  • 简介:维C银翘的不同质量标准其质量控制项目不相同,导致维C银翘质量存在显著差异,统一并提高药品质量标准是解决这一问题的关键。

  • 标签: 维C银翘片 质量 质量标准
  • 简介:在现代工业生产上,为了提高成品的产量和质量,已广泛应用极值试验的方法来寻找生产工艺的最佳条件,而在药物的分析检验中,应用极值试验来寻找分析方法的最佳条件,国内杂志上尚未见到,现应用极值试验的方法来寻找肝荣含量测定的最佳条件,得到满意的结果。肝荣临床用于治疗早期肝硬化、流行性肝炎和慢性肝功能障碍等,已被一些省(市)地方药品标准所收载,其成份含有葡萄糖醛酸内酯、维生素B1

  • 标签: 含量测定 最佳条件 葡萄糖醛酸 测定条件 值试验 吸收度
  • 简介:溶出度检查一般用来测定药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。《中华人民共和国药典》2005年版对头孢拉定胶囊()溶出度(注:此项同2000年版药典)的检查,采用的是吸光度比值的计算方法来计算其溶出量,其对照品采用的是被检药物本身即自身对照。

  • 标签: 溶出度检查 头孢拉定胶囊 《中华人民共和国药典》 查方 固体制剂 自身对照
  • 简介:目的研究美洛昔康咀嚼片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法12只健康成年比格犬随机分为2组,采用双周期交叉实验设计,分别口服测试片剂和参比片剂2mg,用RP-HPLC方法测定血浆中美洛昔康的浓度,应用3P97软件计算药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果测试片剂和参比片剂的AUC_(0~96)h分别为(2.85±0.64)和(2.79±0.48)μg/mL·h,T_(max)分别为(4.33±0.65)和(4.16±0.71)h,C_(max)分别为(0.091±0.017)和(0.086±0.021)μg/mL,t_(1/2)分别为(26.08±3.64)和(26.94±4.21)h,两者的lnAUC和lnC_(max)经双单侧t检验证明差异无统计意义。结论测试片剂与国外上市的参比片剂具有生物等效性,其平均相对生物利用度为(98.0±9.76)%。

  • 标签: 美洛昔康 生物等效性 反相高效液相色谱
  • 简介:目的:建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶含量的方法.方法:色谱柱为YMC-PackProC18RS(4.6mm×250mm,5μm),流动相0.1mol·L^-1醋酸铵(冰醋酸调节pH值至4.8)-甲醇(60∶40),检测波长362nm.结果:柳氮磺吡啶浓度在2.9-735.8μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%(n=9).结论:本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶的含量测定.

  • 标签: 柳氮磺吡啶肠溶片 含量测定 高效液相色谱法
  • 简介:多沙唑嗪(doxazosinmesylate.Dox)是美国辉瑞公司最早研发的一种选择性长效α1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物。Dox控释(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8~9h血浆药物浓度达峰值,峰值浓度约为同剂量普通的1/3。口服生物利用度为65%,蛋白结合率为98%,双相终末半衰期为22h.主要经肝脏代谢.仅有5%左右以原型由尿排除,老年患者及肾功能损害者药代动力学无明显改变。现就其临床应用作一概述。

  • 标签: 多沙唑嗪控释片 临床应用 肾上腺素能受体阻滞剂 甲磺酸多沙唑嗪 口服生物利用度 血浆药物浓度
  • 简介:目的:用高效液相色谱法测定佐匹克隆的含量及有关物质。方法:用C18柱;流动相:pH3.5缓冲溶液(取十二烷基硫酸钠8.1g和磷酸二氢钠1.6g,加水1000mL使溶解,用磷酸调pH3.5)-乙腈(55:45);检测波长:303nm。采用外标法测定含量,加校正因子的自身对照法测定已知杂质,自身对照法测定未知杂质。结果:佐匹克隆浓度在19.04—152.29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5)。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好;结论:本方法灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于佐匹克隆含量及有关物质的测定。

  • 标签: 佐匹克隆 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立替米沙坦含量测定的HPLC方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:三乙胺(80:20:0.15,磷酸调pH至3.0)为流动相,流速为0.95ml·min-1,检测波长为298nm,进样体积:10μL。结果线性范围为5.04~75.6μg·mL-1(r=0.9999,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.62%,RSD为0.28%;精密度为0.21%(n=6)。结论本法快速、准确、专属性高,适于替米沙坦的含量测定。

  • 标签: 替米沙坦片 HPLC法 含量测定
  • 简介:目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释进行止痛治疗。结果经过2周随访观察,盐酸吗啡缓释对于晚期癌痛总缓解率92.9%,不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释是一种治疗癌痛患者的有效药物,并可明显改善癌痛患者的生活质量。

  • 标签: 盐酸吗啡缓释片 晚期癌症 疼痛
  • 简介:目的:建立尼美舒利溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75r·min^-1,用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果:尼美舒利在2~30mg·L^-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利溶出度质量控制。

  • 标签: 尼关舒利片 溶出度
  • 简介:目的探讨复方熊胆对CCL4引起小鼠的肝损伤的治疗和保护作用;方法通过小鼠戊比妥钠所致的睡眠时间,对CCL4引起肝损伤小鼠肝中甘油三脂含量探讨其作用:结论该制剂可缩短小鼠戊比妥钠所致的睡眠时间,对CCL4引起肝损伤小鼠肝中甘油三脂含量,显示抑制作用,肝糖元含量增加。讨论复方熊胆对实验性肝损伤有一定的治疗及保护作用。

  • 标签: 复方熊胆片 保肝作用 实验研究
  • 简介:病例:患者,男,86岁。因“反复咳嗽咳痰10年余,加重五天”于2015年4月30日入院。患者有高血压病史20余年,服用美托洛尔缓释47.5mg,每天1次、厄贝沙坦氢氯噻嗪1,每天1次,血压控制在130/80mmHg左右。2015年4月25日患者慢性阻塞性肺疾病急性发作,门诊给予左氧氟沙星、甲泼尼龙等治疗后症状有所缓解。4月28日患者无明显诱因下突然跌倒在地,四肢抽搐,小便失禁,持续5min后缓解,考虑癫痫发作。急诊查血常规:白细胞(WBC)22.17×109·L-1,中性粒细胞百分比(N%)65.5%。头颅CT示:脑萎缩。胸部CT示:双肺感染。予注射用丙戊酸钠0.4g,每天1次静脉滴注,癫痫控制,之后予丙戊酸钠0.2g,每天3次。4月30日因慢性阻塞性肺疾病急性发作入院治疗。入院后予亚胺培南西司他丁(默沙东制药有限公司,批号:K006635)0.5g,每天3次静脉滴注抗感染,异丙托溴铵(勃林格殷格翰,批号:4982023)0.5mg联合布地奈德(阿斯利康制药有限公司,批号:317476)1mg,每天2次雾化吸入抗炎平喘,丙戊酸钠(湖南省湘中制药有限公司,批号:150128)0.2g,每天3次口服控制癫痫发作,降血压方案同入院前。5月11日查血常规WBC8.49×109·L-1,N%54.3%。5月18日临床药师提出亚胺培南可能导致丙戊酸血药浓度下降,建议行丙戊酸血药浓度监测,结合患者感染控制,抗菌药物可以降级,医生接受药师建议。5月19日起停用亚胺培南西司他丁,改用替卡西林克拉维酸钾(苏州二叶制药有限公司,批号:141131)3.2g,每天3次静脉滴注,当日监测丙戊酸血药浓度结果为20.67μg·mL-1。5月22日和26日复测丙戊酸血药浓度分别为34.23μg·mL-1和38.84μg·mL-1。

  • 标签: 血药浓度监测 丙戊酸钠片 亚胺培南 慢性阻塞性肺疾病急性发作 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 美托洛尔缓释片