简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析测试片法（ test piece method， TP）、计数琼脂平板法（ counting Agar plate method ， CAP）及琼脂倾注 TTC平板法（ 2， 3， 5- chloride three phenyl tetrazole， TTC）对食品微生物菌落总数的测定效果。方法 此次研究的对象是选取 70例需进行菌落总数测定的食品样本，分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定，对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果 TTC法菌落总数超标检出率为 24.3%，显著高于测试片法（ 7.1%）及计数琼脂平板法（ 11.4%）， P<0.05。结论 与 TP及 CAP相比， TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。  

简介：摘要：目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题，并根据问题制定相应的措施。 方法 ：本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者，共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后，比较两组患者的制片质量。 结果 ：通过分析得知，采用质量管理后的观察组，其制片效率得到明显升高，与对照组相关，存在明显的差异，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法，能够有效的促进制片效率的提升，为临床诊疗提供了有效的依据。

简介：摘要：目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题，并根据问题制定相应的措施。 方法 ：本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者，共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后，比较两组患者的制片质量。 结果 ：通过分析得知，采用质量管理后的观察组，其制片效率得到明显升高，与对照组相关，存在明显的差异，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法，能够有效的促进制片效率的提升，为临床诊疗提供了有效的依据。

简介：摘要：目的：分析免疫组化病理技术在质量控制中所存在的问题，并提出措施。方法:共随机选择130份样本进行研究分析，采取摇号方式进行分组，前者为质量控制前，后者为实施质量控制后，对比其制片有效率。结果：通过收集数据来看，实施质量控制后的观察组制片有效率明显有所提升。（P＜0.05）。结论：在进行制片时，只有做好免疫组化病理技术控制工作，才能切实提高质量及检验结果的精确性。

简介：摘要：本研究着重探讨了药物稳定性测试中的关键分析技术及其在质量控制中的应用。药物的稳定性对其安全性和有效性至关重要，因此，确保药物在储存和使用过程中的稳定性是药物开发和质量保证中的一个重要环节。本文介绍了液相色谱（HPLC）和紫外-可见光谱（UV-Vis）这两种主要的分析技术，并讨论了它们在药物稳定性测试中的应用。此外，本研究还概述了稳定性测试的质量控制标准和协议，强调了数据分析方法在确保测试结果准确性和可靠性中的重要性。

简介：摘要：目的：基于院内氧气使用情况，分析其存在问题发生率及安全管理质量控制后效果。方法：择取我院科室2021年1-12月份院内氧气使用情况进行回顾性检查，并予以管理。全年共使用氧气360次，依据年份将其分为两组，2021年1月-6月为对照组170份（常规管理）和2021年7月-12月为观察组190例（安全管理质量控制），评估其问题发生率以及应用效果。结果：经两组管理问题发生率比较：观察组出现无专人管理、存放不当、人员交班安排不当、禁止标志缺失的总发生率5.26%低于对照组14.71%（P＜0.05）。经两组管理控制质量效果比较：观察组氧气更换管理、氧气供应管理、氧气湿化瓶管理、氧气室内管理、供应系统日常管理各项评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：常规管理基础上，应用安全管理质量控制于医院氧气使用效果理想，减少存放不当、无专人管理等问题，加强对于管理质量的控制，利于工作开展，满足患者诊治条件，值得推广。

简介：摘要在中药生产标准化和中药国际化的背景下，中药质量安全成为了中药领域的热点课题之一。本文对中药质量控制有关理论与方法的研究进展进行了简要综述，在中药控制理论中介绍了全程质量控制理论和中药质量标志物理论；在中药质量评价方法中，按照感官评价、化学评价和生物评价三个层次，分别介绍了各自的技术方法及有关进展情况。

简介：摘要：在中药生产标准化和中药国际化的背景下，中药质量安全成为了中药领域的热点课题之一。本文对中药质量控制有关理论与方法的研究进展进行了简要综述，在中药控制理论中介绍了全程质量控制理论和中药质量标志物理论；在中药质量评价方法中，按照感官评价、化学评价和生物评价三个层次，分别介绍了各自的技术方法及有关进展情况。

简介：【摘要】目的 通过分析本院2021年度上报广东省细菌耐药监测网的数据，了解本院临床分离菌株的分布、标本来源、病原菌的耐药情况，为本院临床合理应用抗菌药物提供依据。方法 应用WHONET 5.6 软件对2020年 10月至2021年9月（此数据段是按照广东省细菌耐药监测网要求而定）本院临床分离的病原菌的分布、标本来源、和药物敏感性试验进行回顾性分析。结果 2555株病原菌中革兰阴性菌占68.5%（1750/2555），革兰阳性菌占31.5% （805/2555）。排前5位的细菌分别是大肠埃希菌（726株，占28.4%）、肺炎克雷伯菌（265株，占 10.4%）、金黄色葡萄球菌（258株，占10.1%）、铜绿假单胞菌（151株，5.9%）、和粪肠球菌（94株，占 3.7%）。其中重点科室ICU分离菌株数量排前5位的分别是肺炎克雷伯菌（74株，占 24.3%）、大肠埃希菌（35株，占11.5%）、嗜麦芽寡养单胞菌（33株，占10.9%）、鲍曼不动杆菌（23株，7.6%）、和金黄色葡萄球菌（22株，占 7.2%）。标本类型排列前5位的分别是尿液（731株，占28.6%）、痰标本（579株，占 22.7%）、其他（464株，占18.2%）、血液（384株，占15.0%）和脓液（264株，占10.3%）。 共分离出耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌(MRSA) 49株（49/258，19.0%），耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌154株（154/214，72.0%），未发现万古霉素不敏感的葡萄球菌。万古霉素耐药粪肠球菌和屎肠球菌分别占 0％和2.6%。％，利奈唑胺耐药粪肠球菌和屎肠球菌分别占12.8％和16.2％。非脑脊液中分离的肺炎链球菌对青霉素的耐药率为21.2％。未发现有青霉素耐药的β溶血性链球菌。革兰阴性菌中分离率前3位 分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，分别为726株(41.5％)、265株(15.1％)和151株(8.6％)。大肠埃希菌对亚胺培南与美罗培南耐药率分别位0.8％和0.7%，铜绿假单胞菌对碳青霉烯 类、氨基糖苷类、哌拉西林／他唑巴坦、多黏菌素B、头孢吡肟、头孢他啶的耐药率低于10．0％，鲍曼不动杆菌对包括碳青霉烯类在内的大多数监测药物耐药率超过30．0％，亚胺培南和 美罗培南的耐药率都为30.1％。结论 通过分析2021年度耐药监测数据，了解本院临床分离菌株的分布、标本来源、细菌的耐药情况，为指导临床合理使用抗生素提供依据，从而提高临床用药的安全性和规范性。

简介：

简介：　　食品是人类生产、劳动、工作、学习、娱乐以及军事作业等一切活动的能量源泉。食品卫生的好坏关系着人类生存和生活质量。俗语讲“病从口入”，就是说由于饮食而把病菌、病毒、化学毒物、寄生虫等病原物带进了体内，从而引起各种疾病的发生。　　在军事上，素来强调“兵马未动，粮草先行”，而粮草的质量往往与食品卫生密切相关。中外战争史上的教训充分证明了这一点：远在第一次世界大战中期，驻守前线的12万法军，由于食源性传染病暴发流行，非战斗减员竟达10万人之多，参战者仅剩万余人，结果惨遭失败，在战争史上被称为“不流血的屠杀”。……

简介：

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析测试片法（ test piece method， TP）、计数琼脂平板法（ counting Agar plate method ， CAP）及琼脂倾注 TTC平板法（ 2， 3， 5- chloride three phenyl tetrazole， TTC）对食品微生物菌落总数的测定效果。方法 此次研究的对象是选取 70例需进行菌落总数测定的食品样本，分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定，对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果 TTC法菌落总数超标检出率为 24.3%，显著高于测试片法（ 7.1%）及计数琼脂平板法（ 11.4%）， P<0.05。结论 与 TP及 CAP相比， TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。  

简介：

简介：摘要：食品理化检验是一项非常细致严谨的工作，对于确保食品的安全和质量有着重要的作用。样品前处理是食品理化检验中的重要环节，它可以有效提高检测的准确性和可靠性。在进行食品理化检验时，样品前处理方法起着至关重要的作用，可以有效提取和浓缩有关成分，并减少干扰物质的影响。基于此，本文章对食品理化检验中样品前处理方法及运用进行探讨，以供参考。

简介：摘要：当今社会，人们的生活水平和健康需求不断提升，特别是在护理领域，许多病人需要提供更加优质的护理。为了提供更优质的护理服务，医院必须不断改进护理措施和护理体系，以应对这种现象。本文将对妇产科护理质量控制与安全管理进行深入探讨，以解决存在的问题为基础，详细阐述改进措施，以提高护理质量。

简介：摘要：随着医学的发展，药学服务已从以药品为导向的工作转变为以患者为中心的服务。早期临床药学服务仅限于住院患者，但随着患病人数的增加，用药数量的增多，药物治疗方案复杂性的增大，导致了很多药物相关问题（DRPs），门诊患者药学服务的重要性不断提升。根据欧洲医药保健网络（PCNE），DRPs被定义为涉及药物治疗的事件或情况，实际或潜在地干扰预期的健康结果［1］，包括用药差错和药物不良事件。药学门诊是指医疗机构具有药学专业技术优势的药师对患者提供用药评估、用药调整、用药计划、用药教育、随访指导等一系列专业化服务，是医院药学服务的重要组成部分。近年来，国内陆续开展药物治疗管理（MTM）模式，以患者为中心，对整个药物治疗方案进行持续性管理，取得了一定成效。

简介：摘要随着科技的高速发展，越来越多的高端技术设备逐渐应用到医疗领域中，为医疗水平的提高提供了的物质基础。而由于医疗设备的质量直接影响着医生的诊断和治疗结果的准确性和有效性，与患者的生命健康具有直接联系，更对医院的医疗服务质量以及经济效益等具有很大的影响力，因此，本文就医疗设备的安全应用和质量控制展开了详细探讨，以供参考。

简介：摘要： 安全隐患护理安全是指护理人员在进行护理工作中，要严格遵循护理制度和操作规程，准确无误地执行医嘱，实施护理计划，确保患者在治疗和康复中获得身心安全。而妇产科护理学是一门专业与实践性比较强的学科。随着医学模式的逐步转变，人们对自身的健康越来越重视，同时对健康的保证以及服务质量的要求也越来越高，这就给医疗工作者带来了前所未有的挑战。由于在妇产科治疗，护理与服务的过程中或多或少会出现一些问题，以及许多不安全隐患。本文就就妇产科护理临床实践中存在的问题进行分析。

简介：摘要：医疗设备自身的质量与应用过程中的安全性将直接影响到临床医疗过程的展开，本文将首先分析对医疗设备进行安全质量管理的必要性，进而在此基础上研究具体的安全质量控制办法。