简介:摘要目的对卡托普利联合伲福达治疗高血压90例进行临床分析。方法入选患者随机分为二组,A组(卡托普利)45例,B组(卡托普利+伲福达)45例。两组治疗前均停用其他降压药2周,A组予以卡托普利25mg/次,3次/天,视血压调整用量(最大量不超过50mg/次)。B组予以卡托普利12.5mg/次,3次/天;伲福达20ms/次,q12h,疗效欠满意加大卡托普利用量,总疗程为4周。以治疗前后连续3天上午8点~9点的右臂血压的平均值作为治疗前后血压。结果A组显效19例,有效15例,无效11例,总有效率75%;B组显效26例,有效16例,无效3例,总有效率93.5%。两组对比有显著差异(P<0.01)。不良反应发生率A组33.3%,B组15.6%,相比有差异(P<0.05)。两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂均无明显差异。结论卡托普利联合伲福达治疗高血压病,方法简便,价廉,降压疗效好,不良反应少。
简介:摘要目的;探讨阿德福韦酯在慢性乙肝患者中的应用效果。方法选取我院2014年3月~2015年2月收治的慢性乙肝患者52例,随机分为常规组与观察组,每组均26例。常规组患者采用拉米夫定常规治疗方式,观察组患者采用阿德福韦酯治疗,48周后,对比两组患者的HBV-DNA、HBeAg、HbsAg转阴率和ALT复长率,观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的HbeAg、HbsAg和HBV—DNA转阴率和ALT复长率均明显高于对照组,而不良反应发生情况则明显低于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性乙肝患者采用阿德福韦酯治疗48周后,HbeAg、HbsAg和HBV—DNA的转阴情况均比较明显,而ALT复常率也显著提高,患者的肝功能状况明显改善,生存质量有较大的提高。
简介:摘要目的于慢性乙型肝炎患者中分别应用一线抗乙肝病毒药物替诺福韦与恩替卡韦初始治疗,比较疗效和安全性。方法于2016年12月起~2018年11月毕,在我院选取100例慢性乙型肝炎患者,均匀将其分成对照组与观察组各50例,在对照组患者中应用替诺福韦,观察组应用恩替卡韦。结果在两组患者之间,治疗总有效率不存在显著的差异,其中对照组和观察组的治疗总有效率为90.00%、98.00%,无统计学意义(P>0.05);结论对慢性乙型肝炎患者实施初始治疗时采用替诺福韦与恩替卡韦均可以取得较好的治疗效果,且安全性较高,可结合患者的实际情况选择药物。
简介:摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)与脓毒血症患者预后的相关性。方法选取符合诊断标准的重症感染患者60例为病例组,其中治疗3天后好转患者42例,恶化患者18例;一般感染患者40例为对照组,动态检测血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平。结果入院时PCT值及CRP值,重症感染好转组、恶化组与一般感染组相比均有显著性差异(P<0.05),但治疗后3天后重症感染好转组及恶化组CRP值无显著性差异(P>0.05),而PCT有显著性差异(P<0.05);重症感染好转组及一般感染组PCT值及CRP值相比无显著性差异(P>0.05)。结论血清PCT值及CRP值的高低与感染严重程度有关,尤其是PCT,更能准确反应病人预后情况,两者均能及时反映治疗效果,为临床评估重症感染病情发展及疗效提供参考。
简介:摘要目的临床探索原发脑室出血疗效观察。方法选择原发脑室出血60例分2组探索临床疗效观察;治疗组30例尿激酶鞘内注射联合脑脊液置换治疗;对照30例脑室穿刺引流治疗。结果治疗组和对照组疗效相比。结论治疗组和对照组有显著的疗效差别。