简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2014年9月至2017年11月本院收治的56例小儿毛细支管炎患者作为研究对象，随机将患者分成两组，一组采用常规的抗感染、吸氧、补液治疗，并给予布地奈德吸入治疗，为常规组，一组在此基础上联合特布他林进行治疗，为研究组，对比分析两组患者的治疗效果。结果常规组的治疗有效率为71.43%（21例），研究组的治疗有效率为96.43%（27例），两组患者治疗有效率对比具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的住院时间为（7.2±0.4）d，肺部啰音消失时间为（4.1±0.2）d，喘鸣音消失时间为（4.3±0.5）d，喘憋消失时间为（1.5±1.0）d，咳嗽消失时间为（5.2±0.3）d，各项临床指标均优于常规组（P＜0.05）；两组患者均未见不良反应。结论常规治疗的基础上，使用布地奈德联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎的效果更好，能快速改善患者的临床症状，用药安全可靠，不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的研究布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法80例小儿支气管哮喘患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组治疗方案为雾化吸入特布他林，观察组治疗方案为雾化吸入布地奈德联合特布他林。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)；观察组患者治疗后的肺功能改善情况明显优于对照组，差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管哮喘具有较好的临床效果，可以有效改善患儿的肺功能，可作为目前临床治疗小儿支气管哮喘的一种较佳的治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法以2017年1月~2017年12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿72例作为本次研究对象，对其中36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗，为观察组，对另外36例患儿实施硫酸特布他林片治疗，为对照组，对比两组治疗结果。结果治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为83.3%(30/36以及94.4%(34/36)，即观察组疗效明显较优（P＜0.05）；观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效，能快速改善患儿症状，建议在临床上大力使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析，采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用布地奈德治疗，实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗，比较两组疗效。结果实验组35例显效，3例好转，总有效率为95%，显著高于对照组（85%）（P<0.05）；实验组38例满意，满意率为95%，高于对照组（65%）（P<0.05）；实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间，显著短于对照组（P<0.05）。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想，能够改善患者症状，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法 以 2017年 1月 ~2017年 12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿 72例作为本次研究对象，对其中 36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗，为观察组，对另外 36例患儿实施硫酸特布他林片治疗，为对照组，对比两组治疗结果。结果 治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为 83.3%(30/36以及 94.4%(34/36)，即观察组疗效明显较优（ P ＜ 0.05 ）；观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效，能快速改善患儿症状，建议在临床上大力使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象，将其随机分为观察组35例和对照组35例，均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗，观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗，评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（82.86%），两组差异有统计学意义（χ2=7.635，P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用，是一种简便、可靠的治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要目的应用布地奈德联合特布他林氧气驱动雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎咳嗽症状，观察其疗效。方法对照组患儿常规给予阿奇霉素静滴抗支原体,并予止咳、化痰等对症治疗；观察组在此基础上给予布地奈德联合硫酸特布他林氧气雾化吸入。结果观察组咳嗽症状较对照组明显改善，两组差异有显著性。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能明显缓解儿童支原体肺炎咳嗽症状，缩短咳嗽时间。

简介：

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我院在2017年1月至2018年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共82例,分为对照组和观察组，对照组41例，观察组41例，采用布地奈德雾化吸入对对照组中41例患者进行治疗，采用布地奈德联合特布他林对观察组41例患者进行治疗，通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果。结果在治疗效果方面，观察组患儿临床有效率97.56%，显著高于对照组68.29%，有统计学差异（P＜0.05）。治疗结果显示，观察组患儿症状消失时间与住院时间均短于对照组，数据符合统计学差异(<0.05)。结论相对比单纯的使用布地奈德，联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎，临床效果更为显著，可有效缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法选择来我院就医的慢阻肺急性加重期患者（62例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予布地奈德、布地奈德与特布他林联合治疗，对比2组血气指标情况、治疗效果。结果观察组FEV1为（1.81±0.01）%、FEV1/FVC为（82.54±10.44）%、PaO2为（92.05±20.41）mmHg、显效例数为41例、无效例数为2例，数据与对照组数据之间存在显著的差异性，P<0.05。结论布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者效果显著，存在一定的应用价值，可推广。

简介：摘要目的研究分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年2月～2015年3月间入住我院接受治疗的慢阻肺疾病的老年患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将48例患者分成对照组与治疗组，每组各24人。对照组通过常规手段进行治疗，治疗组则在对照组的基础上通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱对患者进行对比治疗。结果治疗组中患者用力肺活量占预计百分比、用力呼气容积占预计百分比以及最大呼气流量占预计百分比数值高于对照组，且治疗组中患者的症状缓解时间少于对照组，差异数据均具有统计学意义（即P<0.05）。结论在常规手段基础上，通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱进行治疗，能有效缓解老年慢阻肺患者的临床症状。

简介：摘要目的观察探究布地奈德联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺的临床效果及价值。方法选取我院在2017年6月至2018年4月期间接诊的100例COPD患者作为研究对象，随机分成对照组（50例）采用特布他林雾化治疗、观察组（50例）采用布地奈德联合特布他林雾化治疗；观察两组患者的治疗总有效率和血气指标。结果两组患者接受治疗后，观察组的总有效率96.0%高于对照组的总有效率68.0%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者的PaO2水平均比治疗前的高，PaCO2水平均比治疗前的低，并且对照组患者的PaO2低于观察组的PaO2水平，对照组患者的PaCO2水平高于观察组的PaCO2水平，两组数据存在差异具有统计学意义（P<0.05）。结论特布他林和布地奈德联合治疗急性加重COPD患者，可以有效改善患者气血指标、肺功能，缩短患者的治疗时间，有效降低复发率；临床价值显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：摘要：目的：研究以布地奈德以及特布他林雾化方式治疗小儿支气管炎的临床效果。方法：选择我中心在2019年6月-2021年3月期间治疗的小儿支气管炎患者

简介：摘要：目的 探讨布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎的临床治疗效果。方法 在某医院接受治疗的患有支气管炎的患儿中选择80例将其作为研究对象，这些患儿均满足于2020年1月至2021年6月期间在该医院接受治疗的条件。为了能够明确探究目的，将这80例研究对象使用抽签法平均分为了两组，即观察组和对照组，首先，对所有研究对象都使用了常规治疗方法，在此基础上，对40例对照组患者加用了地塞米松治疗，观察组患者则使用了布地奈德、特布他林雾化治疗方法。在分别对两组患儿采取不同治疗措施的基础上，观察两组患儿的各项指标，比如，动脉血气指标、免疫功能等。结果 观察组患儿的总治疗有效率高于对照组；临床症状：观察组患儿的临床症状优于对照组；免疫指标：观察组高于对照组；动脉血气指标：观察组高于对照组。 结论 使用布地奈德、特布他林雾化对小儿支气管炎进行临床治疗，能够有效改善患儿的临床效果，有利于患儿血气指标早日恢复，具有提升免疫功能的作用，而且用药安全性高，应用效果良好。

简介：【摘要】目的：研究在急性加重期慢阻肺患者中应用布地奈德联合特布他林治疗的临床效果。方法：从2020年10月-2021年12月择取80例急性加重期慢阻肺病例，以治疗方案差异为依据分组，所选患者均实施孟鲁司特钠片治疗，基于此40例实施布地奈德治疗病例纳入对照组，40例实施布地奈德联合特布他林治疗病例纳入研究组，对照分析两组肺部功能、血气分析、炎症反应。结果：①肺部功能指标：治疗后研究组用力呼气量、第一秒用力呼气容积、最大呼气流量高于对照组，差异有统计学意义（P