简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：目的探讨养阴活胃合剂对慢性萎缩性胃炎模型大鼠B淋巴细胞瘤-2基因（B-celllymphoma-2,Bcl-2）和三叶因子1（trefoilfactor1,TFF1）基因蛋白表达的影响及机制。方法将实验大鼠随机分为空白对照组、模型组、中药低、中、高剂量组及阳性药物对照组,每组16只。除空白对照组常规饲养、自由进食水外,均采用2g水杨酸钠加入100mL的30%乙醇溶液中给大鼠灌胃,每天1次,每次3mL,配合隔日喂食不禁水法造成慢性萎缩性胃炎模型,模型复制成功后分别运用中药低、中、高剂量及维酶素治疗,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜Bcl-2及TFF1表达阳性细胞数,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果采用单因素方差分析法,组间比较采用方差分析中的LSD法。与空白对照组（18.08%）比较,各组Bcl-2蛋白阳性表达率均明显升高（P〈0.05）;与模型组（43.41%）比较,应用养阴活胃合剂治疗后,中药高、中剂量组Bcl-2蛋白阳性表达率均明显降低（P〈0.05）。与空白对照组（95.66%）比较,各组TFF1蛋白阳性表达率均明显降低（P〈0.05）,除中药高剂量组TFF1蛋白阳性表达率接近于空白对照组外（P〉0.05）;与模型组（84%）比较,中药高、中剂量组TFF1蛋白阳性表达率均明显升高（P〈0.05）。结论养阴活胃合剂对CAG大鼠模型有良好的治疗作用,能够改善慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜病理形态,提示养阴活胃合剂可能通过下调Bcl-2的表达,上调TFF1表达起到治疗效果。

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简介：目的观察AIDS病人的外周血CD4＋T细胞与外周血血红蛋白、白细胞、血小板的关系。方法检测AIDS患者的外周血CD4＋T细胞、血红蛋白、白细胞、血小板对检测结果进行数理分析和统计学处理。结果AIDS外周血CD4＋T细胞越低,血红蛋白下降越多,CD4＋T细胞与血红蛋白呈正相关关系。AIDS外周血CD4＋T细胞越低,白细胞也有一定程度下降,AIDS外周血CD4＋T细胞越低,血小板的下降不明显。结论CD4＋T细胞,血红蛋白、白细胞、的高低对病情的严重程度及预后有一定的指导意义。

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简介：目的观察超声引导下椎旁阻滞在门诊治疗腹壁慢性神经病理性疼痛的临床效果。方法：对我院门诊2015年3月。2015年12月收治的100例腹壁慢性神经病理胜疼痛患者作为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组。观察组采用超声引导下椎旁阻滞方法进行镇痛治疗，对照组采取西药（钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、局部用药）治疗。对比观察2组患者疼痛评分（VAS）、对镇痛效果的满意度和不良反应进行分析。结果：观察组患者的VAS评分、并发症明显低于对照组，观察组患者对镇痛效果的满意度明显优于对照组，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对腹壁慢性神经病理性疼痛患者采取讨超声引导下椎旁阻滞镇痛治疗效果可靠，安全，并发症少，而且患者的满意度高，值得推广应用。

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简介：摘要目的观察玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院82例支气管哮喘急性发作期患儿，随机分为观察组和对照组，各41例对照组给予抗炎解痉平喘、化痰及吸氧、抗感染等常规治疗，观察组在上述治疗的基础上加服免疫调节剂玉屏风颗粒，连服60天。本次急性发作控制之后，对两组患儿均给予正规的抗哮喘治疗。比较两组的临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率明显优于对照组(c2=4.10，P＜0.05)；肺功能改善更为显著，随访3个月哮喘复发次数减少，发作持续时间亦较对照组明显缩短(P＜0.05），以上差异均具有统计学意义；两组不良反应发生率比较(c2=0.00，P＞0.05)，差异无统计学意义。结论玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘可提高疗效，缩短疗程，减少复发，且可改善肺功能，安全性好，值得临床应用。

简介：摘要：目的：此次对中药配方颗粒和传统中药饮片的最终治疗效果展开对比分析，希望可以找出疗效最佳的中药治疗剂型。方法：随机选取2015 年1 月至2017 年1 月两年之内在医院接受治疗的150 名表虚盗汗病患为此次的主要研究对象，并将其分为使用不同治疗方式的对照组和实验组，对照组给予传统中药饮片治疗方式，实验组则选取中药配方颗粒治疗方式，对比最后的治疗效果和病患的满意度。结果：经过为期一个月的治疗之后，可以看出实验组的治疗有效率为96% ，明显高出对照组病患的治疗有效率78.67% ，组间对比距一定差异，并且实验组病患的治疗满意率高达96% ，对照组的护理满意率为80% ，差异构成一定统计学意义。结论：对比最终的治疗结果可以看出，相比传统中药饮片治疗方式而言，中药配方颗粒的质量和效果更有保障，明显优于传统饮片的治疗方式。

简介：心律失常是内科的常见病、多发病,可见于各类心脏病.致命性心律失常则是导致心性猝死的主要原因,心性猝死约75%由室颤和/或室速引起,约20%由心脏骤停引起,约5%由电机械分离引起,这些是造成当代心血管疾病高死亡率的主要原因之一,因此,对临床上出现的频发室早,尤其是多源性、多形性及RonT现象,要给予积极处理,避免心血管事件的发生,我们应用步长稳心颗粒和慢心律联用治疗频发室早与单用慢心律治疗进行对比观察,现报道如下.

简介：目的：建立砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯的含量测定方法。方法：采用HP-5MS石英毛管柱，氦气为载气，100℃～180℃程序升温；质谱为检测器，选择性检测m／z136的离子；样品采用无水乙醇超声提取，外标法计算乙酸龙脑酯的含量。结果：乙酸龙脑酯在0．1036～0．6216mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=6）；平均回收率（n=6）为97．37％，RSD为0．88％；检测限为10pg。结论：本法简便、快速、灵敏度高，结果准确可靠，可用于砂仁配方颗粒中乙酸龙脑酯含量的控制。

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简介：圣愈超微粉颗粒系应用超微粉碎技术将古方圣愈汤（含白芍、生地黄、当归、川芎、黄芪、人参）制成超微粉颗粒。鉴于方中当归、川芎所含挥发油具丰富的化学成分和广泛的药理作用,为最大限度地保留有效成分,将其制为超微粉入药,制得颗粒。与传统中药汤剂相比,采用超微粉碎技术可明显提高制剂的药效学活性[1]。临床研究发现,对缺血性心脑血管疾病有较好的疗效[2-3]。

简介：目的：建立复方金铃四逆四物失笑散颗粒的质量标准.方法：运用薄层层析法（TLC）对复方金铃四逆四物失笑散中的延胡索、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方中芍药苷含量,并进行定量分析.结果：TLC图谱显示斑点清晰,分离效果好.芍药苷在0.0101～0.2012mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,专属性实验表明其他成分对芍药苷的测定无干扰,平均回收率及RSD均达到相应要求.结论：所建立的方法简便准确、专属性强、能有效控制该制剂的质量.

简介：目的：观察开窍醒脑颗粒对缺血性脑卒中模型大鼠炎症因子的影响,探究其作用机制。方法：取120只SD大鼠,适应性饲养1w后,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组（华佗再造丸,0.72g/kg）、开窍醒脑颗粒低（1.08g/kg）、中（2.16g/kg）、高（4.32g/kg）剂量组。给药7d,末次给药后40min向一侧的颈内动脉注入血栓栓子复制缺血性脑卒中模型。术后24h取脑组织,进行IL-1β、TNF-α、IL-6含量检测。结果：与模型组比较,开窍醒脑颗粒高、中、低剂量组脑组织中TNF-a和IL-1β含量明显降低,IL-6含量升高,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：开窍醒脑颗粒对大鼠缺血性脑卒中有预防作用,其作用机制可能与抑制大鼠炎症反应有关。

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简介：目的：观察加味枳术汤新型中药配方颗粒剂治疗便秘的效果。方法：随机将2000—2006年间200例受试的患者分为治疗组100人、对照组100人，应用《金匮》枳术汤的新型中药配方颗粒剂治疗便秘与福松（聚乙2000）组做定性、定量指标等方面的系统对照观察。结果：经统计学处理，x^2=12．82，P〈0．01，差别有显著性意义。结论：加味枳术免煎配方颗粒剂治疗便秘疗效确切，值得推广使用。