简介:摘要目的调查头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、氨苄西林-舒巴坦这三种含酶抑制剂复合药对临床常见的革兰阴性杆菌的体外抗菌活性情况,为临床抗菌药物的选用提供科学依据。方法收集我院2011年8月—2012年8月临床标本中分离到的革兰阴性杆菌482株,使用生物梅里埃VITEK2COMPACT全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏分析,采用K-B法对头孢哌酮-舒巴坦进行药敏试验。结果氨苄西林-舒巴坦对革兰阴性杆菌的耐药率最高。三种含酶抑制剂复合药对于非发酵菌的耐药率均高于肠杆菌科细菌,其中头孢哌酮-舒巴坦对于铜绿假单胞菌的耐药率为33.72%;哌拉西林/他唑巴坦对于鲍曼不动杆菌耐药率为33.33%。结论氨苄西林-舒巴坦对于革兰阴性杆菌的抗菌活性较弱,头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-他唑巴坦对于革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性。而且,对于铜绿假单胞菌哌拉西林-他唑巴坦的耐药率低于头孢哌酮-舒巴坦,对于鲍曼不动杆菌头孢哌酮-舒巴坦的耐药率低于哌拉西林-他唑巴坦。
简介:目的分析我院2006年门诊、急诊及住院的泌尿系感染患者尿标本中的大肠埃希菌(Escherichiacoli)对常用的18种抗生素的体外抗菌活性,以利于临床合理选用抗生素。方法对从患者尿标本中分离出来的148株大肠埃希菌做细菌鉴定(采用VITEK-32全自动微生物分析仪:法国生物梅里埃公司生产),用K-B(Kirby-Bauer)琼脂纸片扩散法做药敏试验,共18种抗生素,同时进行超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测,结合临床相关资料进行分析。结果2006年我院从患者尿标本中分离出来的148株大肠埃希菌ESBLs分离率为46.6%。产ESBLs大肠埃希菌对亚胺培南、美洛培南、呋喃妥因、头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦5种抗生素的体外抗菌活性在100%~53.6%之间。不产ESBLs的大肠埃希菌对亚胺培南、美洛培南、头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、氨曲南、头孢呋辛钠、头孢西丁、呋喃妥因、头孢唑啉、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素14种抗生素体外抗菌活性在100%~55.7%之间。由大肠埃希菌导致的泌尿系感染不同科室的分布情况显示,分离率在前六位的科室依次是内科门诊、血液内科、综合内科(南区)、内分泌科、干保科、肾内科。其中综合内科(南区)、干保科、肾内科、急诊科、呼吸内科、CCU、消化科、儿科、神经内科的ESBLs分离率均在50%以上。结论大肠埃希菌是泌尿系感染分离率居第一位的病原菌。ESBLs分离率为46.6%。产ESBLs的犬肠埃希菌为多重耐药菌,对常用的18种抗生素的体外抗菌活性低于不产ESBLs大肠埃希菌,从住院患者尿标本中分离出来的大肠埃希菌ESBLs分离率高于门诊患者。临床应跟据实验室药敏结果和ESBLs的检测结果合理使用抗生素。
简介:摘要 目的:富集制备白及抗炎活性部位,测定其抗炎活性。方法:以聚酰胺柱色谱乙醇梯度洗脱法富集白及抗炎活性成分,并采用LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型测定其抗炎活性。结果:白及醇提取物与聚酰胺按重量比1:4混合,减压浓缩至无醇味,混悬物装柱,20%乙醇洗脱去杂,收集40%乙醇洗脱物,减压干燥得白及药效部位。该药效部位可剂量依赖性抑制LPS诱导的RAW264.7细胞IL-6和TNF-α表达,表现出较好抗炎活性。结论:聚酰胺柱色谱法对白及抗炎活性成分具有较好富集作用,所制备的药效部位具有较强的抗炎活性,这为今后白及开发利用奠定了良好基础。