简介：目的从皮损范围、皮损严重程度以及瘙痒、睡眠对患者的影响程度等方面，通过对照研究，观察抗敏一号方对青少年及成人期特应性皮炎的t临床疗效，为进一步研究中医药治疗特应性皮炎的方法提供依据。方法将符合纳入标准的64例门诊患者，按队列研究的方法分为治疗组32例和对照组32例，治疗组运用抗敏一号方，对照组予以开瑞坦治疗，2组同时外涂樟脑霜。疗程为4周。每例分别观察治疗前和治疗后患者的皮损范围、严重程度及瘙痒和睡眠对患者的影响程度，分别进行量化评分，观察疗效。结果治疗组和对照组治疗前量化积分、年龄、病程差异均无统计学意义（P〉0．05），治疗前后2组在皮损范围、皮损严重程度及瘙痒和睡眠影响度的症状改善上差异均有统计学意义（P〈0．05），其有效率分别为78．13％和46．88％；治疗组的疗效及对皮损范围、皮损严重度的改善与对照组疗效比较差异具有统计学意义（P〈O．001），而在瘙痒和睡眠的改善方面，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论运用抗敏一号方和开瑞坦治疗青少年及成人期特应性皮炎具有一定的临床疗效；抗敏一号方对皮损范围、皮损严重度的改善优于开瑞坦，值得进一步研究推广。

简介：目的评价国产甲泼尼龙片（商品名：尤金）小剂量急诊用药治疗非重型药物性皮炎的疗效和安全性。方法t临床开放性试验。入选患者口服甲泼尼龙片0．5mg／（kg．d），依据病情疗程3～7d，并在用药后第4、7、14天进行症状和体征的评分。结果入组112例非重型药物性皮炎患者，治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降，治疗前后比较差异具有统计学意义（P〈0．001）。治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为53．56％、88．39％和94．63％。期间未发现明显的不良反应。结论甲泼尼龙片治疗非重型药物性皮炎临床疗效较好，疗效稳定，安全性好。

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简介：摘要目的探讨中药内服加泡洗治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院于2009年1月-2011年12月月收治的小儿过敏性紫癜患儿80例，随机分为治疗组（中药内服加泡洗治疗）和对照组（纯西医治疗），各40例，治疗14天后对比两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为92.5%，对照组总有效率为70.0%，治疗组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者紫癜症状开始消退时间为5.23±1.17d；对照组患者紫癜症状开始消退时间为5.20±1.42d，二组在紫癜开始消退时间上，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组患者的复发率明显低于对照组患者，两者具有显著性差异（P<0.05）。结论中药内服加泡洗治疗小儿过敏性紫癜效果较纯西医治疗好，为临床应用提供可靠依据。

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简介：摘要目的探讨低温等离子射频消融术结合布地奈德治疗过敏性鼻炎的疗效。方法对过敏性鼻炎患者分为两组，分别进行低温等离子射频消融术结合布地奈德治疗及单纯低温等离子射频消融术治疗，对比观察两组的疗效。结果采用低温等离子射频消融术结合布地奈德治疗组优于其他方法。结论低温等离子射频消融术结合布地奈德治疗过敏性鼻炎疗效显著，操作简便，值得临床上推广应用。

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简介：摘要在单纯型过敏性紫癜的治疗中，我们观察到以加减当归拈痛汤为主的中药组疗效优于西药组，值得临床进一步研究推广。

简介：摘要目的探讨YIG激光联合抗组胺药治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析我院近年来收治的85例过敏性鼻炎患者的临床资料。结果对照组42例过敏性鼻炎患者，经抗组胺药物治疗，总有效率为69.05%；治疗组43例患者，经YIG激光联合抗组胺药物治疗，总有效率为90.70%，明显高于对照组，经统计学处理，P<0.05，差异具有统计学意义。结论YIG激光联合抗组胺药治疗过敏性鼻炎的临床效果确切，无严重并发症，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察消癍饮治疗过敏性紫癜24例的临床疗效。方法采用中药方消癍饮治疗过敏性紫癜24例。结果经过10-15天疗程后，优15例，良3例，优良率80%。结论中医药方消癍饮对过敏性紫癜疗效较佳。

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简介：摘要目的分析过敏性紫癜（儿童）应用复方甘草酸苷后的收效。方法选取在我院医治的66例患儿（2010年6月—2011年5月），将其依照医治时间综合选药，即38例综合使用维生素C、葡萄糖酸钙（10%）和复方甘草酸苷为分析组；27例综合使用维生素C、葡萄糖酸钙（10%）为对照组。0.25个月为基本疗程，对比收效。结果对照组的收效率为63.0%（17/27），分析组的收效率为92.1%（35/38），与对照组的收效差异有显著性(P<0.05)。结论针对过敏性紫癜（儿童）可推荐使用复方甘草酸苷。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2010年3月～2012年3月我科收治的42例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各21例，对照组采用常规综合治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠进行治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组在皮疹消退、腹痛缓解及关节缓解时间上均短于对照组（P<0.05），观察组的总有效率也明显高于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特钠为白三烯受体拮抗剂，用于治疗儿童过敏性紫癜疗效显著，且安全可靠。

简介：摘要目的探讨小儿过敏性紫癜(HSP)用两种不同治疗方案的临床疗效。方法80例HSP选择患儿随机分为两组.治疗组采用中西医联合治疗，对照组采用单纯西药治疗。结果治疗组40例患儿的总有效率为95％(38例)，对照组40例患儿的总有效率为72.5％(29例)，两组患儿的总有效率比较，差异具有统计学意义(χ2=7.358，P<0.05)。治疗组皮疹、消化道及关节症状消失时间明显短于对照组，差异有统计意义(P<0.05)。治疗组40例患者中无一例出现不良反应，但有3例出现肾脏损害，其并发症发生率为7.5％；对照组40例中，有7例不良反应发生，其不良反应发生率为17.5％，有9例出现肾脏损害，其并发症发生率为22.5％。治疗组在不良反应及并发症发生率上明显低于对照组，差异有统计意义(P<0.05)。结论中西医联合治疗小儿过敏性紫癜可明显改善临床症状，提高疗效，降低不良反应和并发症的发生率。

简介：摘要目的探讨抗菌药物所致急性过敏性间质性肾炎的发病原因及临床治疗。方法对我院2008年12月～2009年2月收治的9例急性肾小管间质性肾炎进行分析。结果经治疗9例患者临床症状减轻，肾功能均有改善。结论早期发现抗菌药物致急性过敏性间质性肾炎,患者及时停药,尽快做出诊断并给予治疗,以减少肾功能的损害，常可痊愈。