简介:摘要目的探讨了柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法选取2014年2月~2015年2月我院收治的118例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者为研究对象,随机抽取59例为对照组行西药治疗,另59例为研究组行柴胡疏肝散加味治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组治疗后的中医证候积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3~6个月,研究组的复发率为3.39%(2/59)低于对照组的13.56%(8/59),差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证,疗效显著,安全可靠,值得在临床上推广。
简介:目的:观察柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法:将120例慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者随机分为对照组和研究组各60例,对照组患者采用常规西药治疗,研究组患者采用柴胡疏肝散加味治疗,随访3个月,观察比较两组患者的临床治疗总有效率、症状积分、不良反应发生率及复发情况。结果:研究组患者临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗前,两组患者中医证候积分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,两组患者中医证候积分均低于治疗前,且研究组患者中医证候积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);研究组患者复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论:柴胡疏肝散加味治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证疗效优于常规西药,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 观察功能性消化不良肝胃不和证患者接受和胃汤加减治疗的临床效果和安全性。方法 在我院诊治的功能性消化不良肝胃不和证患者中截取52例患者作为观察对象,纳入时间为2020年7月~2022年7月,利用随机、单盲法分为常规组(26例患者接受西药治疗的方式)和观察组(26例患者接受和胃汤加减治疗的方式)。对两组患者的治疗效果和不良反应发生率等指标进行比较。结果 观察组的有效率为96.15%、不良反应发生率为7.69%,常规组的有效率为73.08%、不良反应发生率为38.46%,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在使用和胃汤加减的方式治疗功能性消化不良肝胃不和证患者的时候,发现该方式具有显著的治疗效果,其不良反应发生率较低,表明该方式具有极大的安全性,可以更好地维护患者生命安全,具备临床推广的意义。
简介:[摘要]目的:观察肝胃不和型功能性消化不良(FD)患者采用基于“补母泻子理论”的一指禅异经五输穴泻法的临床疗效。方法:本研究选取152例肝胃不和型功能性消化不良患者,并将肝胃不和型FD患者随机分为基于“补母泻子理论”中的一指禅手法治疗组和胃苏颗粒药物对照组,治疗组77例,对照组75例。经过一个疗程后对于二组FD患者的观测指标进行比较。结果:治疗组总有效率83.12%,对照组总有效率78.67%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。
简介:[摘要] 目的 观察肝胃不和型功能性消化不良患者应用胃苏颗粒联合莫沙必利的临床疗效。方法 将我院20222年6月-2023年6月收治的60例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。其中对照组采用枸橼酸莫沙必利片进行治疗,而研究组则在对照组的基础上加用胃苏颗粒进行治疗。观察两组的治疗情况并比较临床症状的改善情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率86%,显著高于对照组。结论 胃苏颗粒联合枸橼酸莫沙必利片可明显改善肝胃不和型功能性消化不良患者的临床症状。
简介:摘要目的分析中医柴胡疏肝散治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证的临床疗效。方法选取慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者83例,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=43)。对照组采用单纯西药(奥美拉唑)治疗,观察组采用中医柴胡疏肝散治疗,比较2组患者1个疗程(10周)后的临床疗效。结果观察组经10周的用药后,临床总有效率为90.70%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病理学总有效率为93.02%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论较单纯使用西药,慢性浅表性胃炎肝胃不和证患者采用中医柴胡疏肝散治疗的临床效果显著,治疗后临床总有效率及病理学总有效率均较高。
简介:摘要:目的:探究加减柴胡疏肝汤治疗慢性萎缩性胃炎肝胃不和证的效果。方法:2021年5月-2023年4月,从本院收治的慢性萎缩性胃炎肝胃不和证的患者中选择200例,随机平分2组,对照组:常规治疗,试验组:对照组基础上联合加减柴胡疏肝汤治疗,比较治疗情况。结果:试验组患者治疗总有效率高于对照组,P<0.05;治疗前两组患者胃脘痛、胀满、嗳气评分组间对比,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后患者上述评分均低于治疗前,且组间对比试验组低于对照组,P<0.05。结论:在慢性萎缩性胃炎肝胃不和证治疗中,加减柴胡疏肝汤治疗效果理想,能够改善患者症状,促进其恢复,标本兼治,优势明显,值得推荐。
简介:摘要:目的:观察加减柴胡疏肝汤治疗慢性萎缩性胃炎肝胃不和证的临床效果及影响。方法:选取本院接诊慢性萎缩性胃炎肝胃不和证患者71例行对比性治疗研究,研究时间段为2019年7月~2021年8月,将患者随机分组后,予以参照组(n=35)常规治疗,试验组(n=36)加减柴胡疏肝汤联合治疗。比较患者中医症候积分、治疗效果及安全性。结果:患者治疗前症候积分、治疗后药物不良反应率组间对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,试验组胃脘胀痛、嗳气、呃逆、吞酸较参照组下降显著,且治疗有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减柴胡疏肝汤治疗慢性萎缩性胃炎肝胃不和证临床效果确切,可积极缓解临床症候表现,且具备治疗安全性。
简介:摘要:目的 系统评价温胆汤治疗糖尿病性胃轻瘫的临床疗效和安全性。方法 检索 PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library、Embase、CBM、CNKI、VIP 及万方等数据库,纳入符合条件的临床随机对照试验。按照 Cochrane 系统评价标准对纳入文献进行质量评价,应用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析。结果 共纳入7个研究,533例患者。Meta 分析结果显示,温胆汤组与西药组相比,温胆汤治疗糖尿病胃轻瘫的有效率优于对照组 [RR=1.30,95%CI(1.20~1.40), P<0.000 01]、对空腹血糖 [MD=-0.43, 95% CI (-0.91,-0.01), P=0.05]的改善均优于西药。温胆汤组复发率[RR=0.29, 95% CI ( 0.13, 0.62), P=0.002] 少于西药组。结论 与西药相比,温胆汤组在总有效率、复发率和FBG改善率方面均优于西药组。但由于纳入的文献中实验数量较少,仍需大规模、高质量的临床随机对照试验进一步证实。