简介:摘要目的探讨泌尿系统微生物检验结果中的病原菌分布情况。方法选取2016年4月至2017年9月期间到我院接受治疗的200例泌尿系统感染患者作为对象,提取患者的尿液标本进行微生物检验,分析病原菌分布情况及药敏试验结果。结果对200例病原菌进行了分离,结果显示,革兰阴性菌152例(76.0%),革兰阳性菌48例(24.0%)。革兰阴性菌中大肠埃希菌占比最大(102株),克雷伯杆菌22株,铜绿假单细菌18株,奇异变形菌10株。革兰阳性菌中包含球肠菌20株、黄金色葡萄球菌12株及表皮葡萄球菌16株。部分病菌存在耐药性。讨论引发泌尿系统感染的病菌较多,且部分病原菌具有一定的耐药性。运用微生物检验结果来分析病原菌的发布的情况,具有较高的运用价值,医生可根据检验结果为患者选取对症的抗生素治疗,对帮助提高治疗的整体效果具有重要的意义。
简介:消化系统恶性肿瘤发病率及死亡率均远远高于其它系统恶性肿瘤,对消化系统恶性肿瘤的预防和治疗研究亟待进一步深入。细胞移位是相当多病理生理过程的基本步骤,包括恶性肿瘤细胞的生长及转移。越来越多地研究认为肿瘤细胞通过化学趋化因子及其相应受体介导的化学趋化机制调节其生长和转移,趋化因子在恶性肿瘤中具有多方面作用,归纳为:①诱导白细胞向肿瘤组织浸润,调节免疫功能,尤其是肿瘤相关的巨噬细胞、T细胞和树突状细胞;②引导肿瘤细胞迁移到特定部位;③调节血管生成;④直接活化肿瘤细胞,调控其恶性肿瘤相关的功能表现。近年研究发现,趋化因子CXCL12及其受体CXCR4构成的生物轴在包括乳腺癌在内的多种实体瘤的生长、转移中发挥重要作用。CXCL12/CXCR4生物轴与消化系统恶性肿瘤之间关系密切,CXCL12的刺激促进CXCR4的表达及消化系统恶性肿瘤的转移;CXCR4持续高表达预示肿瘤的复发及预后不良;在CXCL12作用下,肿瘤细胞黏附/迁移和增殖能力亦显著增强,这些效应被CXCR4的抗体所拮抗。未来研究寄希望通过拮抗影响肿瘤转移的CXCL12与CXCR4等趋化因子及其受体的作用来阻断消化系统恶性肿瘤转移,将可能会成为一种新的治疗消化系统恶性肿瘤的有效途径。