简介：摘要：目的：掺杂、掺伪是中药饮片中的现况，对药品安全性产生影响。为了保证用药安全，需要采用可靠的辨别方法来鉴别中药饮片的真伪和纯度。方法：2020-2022年以来，医学院和市场出现了掺伪行为，其中中药饮片样本中有50份发现掺杂其他药材。这些药材被伪装成其他品种，以欺骗消费者。结果：常见的中药材掺伪手段包括性状掺伪、重量掺伪、同源掺伪、失效掺伪和非药用掺伪。结论：在中药饮片中，混入假冒或不应存在的成分的问题对医疗治疗的安全性造成了重大威胁。因此，进行必要的识别和鉴别对于医疗领域具有重要意义。

简介：摘要：建立一个用原子吸收光谱法测量白术中的铬含量的方法，以微波消解为消解方式，以原子吸收石墨炉为检测方法，结果：铬检出限为 0.289µg/L，定量限为 0.963µg/L。铬在 0.289µg/L-20ug/L浓度范围内线性关系良好 ,方程式为 y=0.01107X+0.00305,相关系数 0.999732,结论：该方法简便、准确、可靠，可用于白术中的铬质量控制。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要:选用雌性小鼠，试验设3 个剂量组灌喂小鼠受试物，进行各项免疫指标的测定，研究亚麻籽粉及联合补充硒铬对免疫功能的作用。结果亚麻籽粉单独及亚麻籽粉联合硒铬均可增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力、迟发型变态反应、小鼠的腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数、NK细胞活性。亚麻籽粉联合硒铬组还可增强小鼠溶血素抗体积数和碳廓清吞噬指数。表明亚麻籽粉单独及亚麻籽粉联合硒铬组均可增强免疫力，且亚麻籽粉联合硒铬效果更好。

简介：摘要：一步水热法合成了铈掺杂氧化铜复合多壁碳纳米管双金属材料Ce-CuO/MWCNT，利用X 射线衍射和透射电子显微镜对材料形貌进行表征。将Ce-CuO/MWCNT修饰在玻碳电极表面，构建了儿茶素电化学传感器，制备的复合材料可以提供较多的催化活性位点，使儿茶素的催化氧化反应进行的更充分。由循环伏安法、差分脉冲伏安法表征结果表明该电极的线性范围为1~650 μmol·L-1，检测限为0.33 μmol·L-1。此外，该传感器能够实现对枸杞芽茶中儿茶素的快速检测，其加标回收率为99 %~109 %。

简介：目的观察慢性心力衰竭（CHF）患者外周血血清嗜铬粒蛋白A（CgA）水平的变化,探讨CgA的价值和临床意义。方法测定不同程度CHF患者（CHF组,49例）血清CgA、脑钠肽（BNP）水平及左室质量指数（LVMI）,与12例正常健康人（对照组）进行对照,分析CHF组血清CgA与BNP水平及LVMI的相关性。结果CHF组血清CgA、BNP水平及LVMI均显著高于对照组（P〈0.01）,且随着心力衰竭程度的加重而增加;CgA与BNP、LVMI分别具有良好的相关性（r=0.88,P〈0.01;r=0.61,P〈0.01）。结论心力衰竭患者CgA水平分别与BNP水平、LVM、INY-HA功能分级呈明显正相关,检测CgA水平有助于判断CHF病情的严重程度。