简介:【摘要】目的:分析孕中晚期胎儿畸形超声筛查的临床价值。方法:以2020年2月至2021年2月在我院进行孕检的中晚期孕妇560例作为实验对象,其均为单胎,以超声筛查来对产前畸形状况加以确定。然后,以随访的形式来对其产后状况进行观察,并对比超声筛查与产后诊断的结果。结果:在产前超声筛查中,560例孕妇有4例为胎儿畸形,其占比为0.71% ,其均遵医嘱进行引产,且经过引产全部证实。在以随访进行调研后,其余未出现胎儿畸形的孕妇分娩后,也均为健康,超声筛查的准确率为100%。结论:在孕中晚期胎儿畸形超声筛查中,能够对显性胎儿畸形进行明确的诊断,准确率高,为处理提供可靠依据,具有较高的临床价值。
简介:【摘要】目的:分析孕中晚期胎儿畸形超声筛查的临床价值。方法:以2020年2月至2021年2月在我院进行孕检的中晚期孕妇560例作为实验对象,其均为单胎,以超声筛查来对产前畸形状况加以确定。然后,以随访的形式来对其产后状况进行观察,并对比超声筛查与产后诊断的结果。结果:在产前超声筛查中,560例孕妇有4例为胎儿畸形,其占比为0.71% ,其均遵医嘱进行引产,且经过引产全部证实。在以随访进行调研后,其余未出现胎儿畸形的孕妇分娩后,也均为健康,超声筛查的准确率为100%。结论:在孕中晚期胎儿畸形超声筛查中,能够对显性胎儿畸形进行明确的诊断,准确率高,为处理提供可靠依据,具有较高的临床价值。
简介:摘要:目的:探究新生儿疾病筛查采血护理对策。方法:选取2021年1月至2022年9月30日疾病筛查采血新生儿60例为研究对象,分为两组,即参照组、研究组,各30例,分别应用常规护理、优质护理干预,对比护理效果。结果:试验组新生儿一次采血成功率高于参照组,P<0.05。试验组新生儿血片合格率高于参照组,P<0.05。试验组新生儿家长护理后HAMA评分、HAMD评分均优于参照组,差异P<0.05。试验组新生儿家长采血环境评分、采血技术评分、服务态度评分均高于参照组,差异P<0.05。结论:疾病筛查采血新生儿应用优质护理干预,具有显著护理效果,有助于提高一次采血成功率、血片合格率,同时还可消除新生儿家长的负性情绪,得到满意评价。
简介:【摘要】目的:调查分析2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访情况。方法:选取2019至2021年孕妇411例;统计分析高风险筛查、随访结果,比较高低风险孕妇的不良妊娠结局。结果:在2019~2021年产前筛查中,共检查出高风险孕妇21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷高风险分别为:306例、15例和97例;411例孕妇中,高风险孕妇有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及开放性神经缺陷人数分别为:17例、6例和3例;在进行随访的过程中其有效随访结果为共375(91.24%)例,无效随访结果36(8.76%)例。高风险孕妇不良妊娠结果中总发生率6(23.09%)例明显高于低风险孕妇2(0.52%)例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕妇进行产前筛查,可进一步预测胎儿的DS、ES以及神经管缺陷情况的发生率,及时对相关疾病予以干预措施,做好孕妇的产前筛查后的随访工作,以此减少不良妊娠结局的概率。
简介:【摘要】目的:调查分析2019-2021年产前筛查高风险进一步筛查及妊娠结局的随访情况。方法:选取2019至2021年孕妇411例;统计分析高风险筛查、随访结果,比较高低风险孕妇的不良妊娠结局。结果:在2019~2021年产前筛查中,共检查出高风险孕妇21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷高风险分别为:306例、15例和97例;411例孕妇中,高风险孕妇有唐氏综合征、爱德华氏综合征以及开放性神经缺陷人数分别为:17例、6例和3例;在进行随访的过程中其有效随访结果为共375(91.24%)例,无效随访结果36(8.76%)例。高风险孕妇不良妊娠结果中总发生率6(23.09%)例明显高于低风险孕妇2(0.52%)例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对孕妇进行产前筛查,可进一步预测胎儿的DS、ES以及神经管缺陷情况的发生率,及时对相关疾病予以干预措施,做好孕妇的产前筛查后的随访工作,以此减少不良妊娠结局的概率。