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  • 简介:目的:观察川芎嗪(TMP)对顺铂(DDP)所致大鼠肾毒性保护作用.方法:DDP单次8mg/kgip诱导大鼠肾损伤,于给DDP2天前开始分别ipTMP50mg/kg、100mg/kg,连续5天,末次给药4小时后处死大鼠,计算肾脏指数、测血清尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)含量,测24小时尿蛋白含量及尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酸转换酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)活性;光镜观察肾组织形态学变化.结果:TMP呈剂量依赖降低DDP所致大鼠肾脏指数,BNU、Scr含量,24小时尿蛋白含量及尿NAG、GGT、ALP活性升高;肾脏病理组织学检查可明显改善DDP引起肾小球充血、肾小管浊肿及管型病理改变.结论:TMP对DDP所致肾脏损害有保护作用.

  • 标签: 川芎嗪 顺铂 大鼠 肾毒性 尿蛋白 尿酶
  • 简介:五味子属于国家三级保护野生药材物种。野生北五味子主产于黑龙江、吉林、辽宁,我国传统大宗药材,因其质量优良,药用价值高,备受国内外药商青睐,成为国内外市场畅销品。近年来,由于市场需求拉动,野生北五味子价格连续攀升,受利益驱动,违法采集、收购五味子现象相当严重,野生五味子资源遭到了极大破坏,加强野生北五味子资源保护管理工作迫在眉睫。

  • 标签: 野生北五味子 保护工作 资源 野生药材 市场需求 护管理工作
  • 简介:目的:观察荞麦黄酮对脑缺血再灌注大鼠损伤影响及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、荞麦黄酮剂量组(100、200、400mg/kg)及尼莫地平组(6mg/kg),各组灌胃给药1次/d,连续5d,末次给药2h后,建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,再灌注24h后将各组大鼠进行神经行为评分,并测定大鼠脑梗死面积、脑含水量;测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)、诱生型氧化氮合酶(iNOS)及氧化氮(NO)含量。结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠神经行为评分值、脑梗死面积、脑含水量、MDA、IL-1β、TNF-α、ET、iNOS及NO含量均显著升高,而SOD及IL-10含量下降。与模型对照组比较,荞麦黄酮各剂量组(100、200、400mg/kg)能不同程度改善上述指标。结论:荞麦黄酮100~400mg/kg剂量范围内对脑缺血再灌注损伤大鼠具有保护作用,机制可能与抗氧化、抗炎及降低血管活性物质ET、NO含量相关。

  • 标签: 荞麦黄酮 脑缺血再灌注损伤
  • 简介:目的:观察溃结灵对溃疡结肠炎(UC)大鼠模型结肠粘膜超微结构动态变化影响。方法:UC大鼠模型采用TN-BS法,比较3、7、14天各组肠质量指数变化及透射电镜下观察结肠超微结构改变。结果:溃结灵组及柳氮磺吡啶(SASP)组大鼠般情况较模型组好,恢复较快。电镜下观察,3天模型组大鼠结肠粘膜上皮表面微绒毛减少,变短,扭曲,线粒体肿胀,内容物丢失,细胞器减少,细胞质液化溶解,腺上皮细胞间连接稍松散,肠腺杯状细胞排列紊乱,细胞内颗粒稀少,呈排空状态;7天超微结构有所改善,肠腺杯状细胞排列较整齐,细胞内颗粒有所增加;14天杯状细胞颗粒较丰富,胞吐较活跃;3、7、14天大鼠肠质量指数均明显高于正常组。3天溃结灵组及SASP组大鼠结肠粘膜上皮表面微绒毛稍减少,腺上皮相互连接紧密,肠腺杯状细胞排列整齐,胞内颗粒丰富,胞吐正常;7天杯状细胞胞吐渐变活跃;14天肠腺几乎全由杯状细胞组成,胞吐十分活跃;3、7、14天大鼠肠质量指数与模型组相比均显著降低。结论:溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠粘膜超微结构有改善作用。

  • 标签: 溃结灵 溃疡性结肠炎 超微结构 杯状细胞
  • 简介:目的:观察脑髓康对短暂大脑中动脉阻断(tMCAo)小鼠学习记忆与运动能力影响及机理。方法:采用tMCAo方法诱导血管痴呆模型,并在手术后连续7天用脑髓康或对照药物进行干预。分别通过恐惧记忆学习与精确区分、转棒实验评价小鼠学习记忆能力与活动能力;免疫荧光法染色小鼠CA1脑区小胶质细胞、肿瘤坏死因子,ELISA试剂盒检测血清IL-6、IL-10表达水平,多通道体电生理方法记录小鼠大脑海马CA1脑区放电水平。结果:仅有脑髓康9g/kg组能对恐惧记忆进行精确区分;各给药组较模型组均显著提高小鼠运动能力;脑髓康4.5、9g/kg组海马肿瘤坏死因子、小胶质细胞水平明显低于模型对照组和尼莫地平组;9g/kg组脑髓康组IL-6含量显著低于模型组和尼莫地平组,IL-10含量显著高于模型组和尼莫地平组;海马CA1脑区神经元放电水平明显提高,与尼莫地平组水平相当。结论:脑髓康能更好地改善tMCAo小鼠对于精确信号学习记忆能力,神经保护机制与抑制炎症反应、调控免疫细胞表达、促进神经元放电有关。

  • 标签: 脑髓康 短暂性大脑中动脉阻断 学习记忆 炎症 神经元放电频率
  • 简介:目的:研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律及收缩特性影响。方法:采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对自律、收缩幅度、收缩速度、舒张速度影响。结果:拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房自律,明显降低豚鼠离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显剂量依赖。结论:拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房自律,明显降低豚鼠离体右心房收缩幅度、收缩速度、舒张速度。

  • 标签: 拳参正丁醇提取物 右心房 自律性 收缩特性
  • 简介:目的:探讨小鼠酒精中毒时全时程内血液乙醇浓度与醉倒率经时变化及其相关,为酒精中毒防治提供科学依据。方法:制作小鼠酒精中毒模型,采用顶空气相色谱法测定模型小鼠全血中乙醇浓度变化,同时计算小鼠各个时间点醉倒率,研究乙醇浓度变化与小鼠醉倒率相关。结果:酒精中毒后小鼠睡眠潜伏期为22.77±20.94min,睡眠维持期为317.36077.48min,苏醒时间为422.00±121.33min;全血中乙醇浓度造模后第1h和第4h时出现双峰现象,造模后第12h时开始明显降低,至第24h时降至最低。结论:小鼠醉倒率与血中乙醇浓度呈现明显正相关,但二者达峰时间不致,提示小鼠酒精中毒行为物质基础不仅为乙醇,还可能包括代谢产物乙醛和乙酸等。

  • 标签: 酒精中毒 毒代动力学 毒效动力学 顶空气相色谱法
  • 简介:进入21世纪,人类面临着前所未有的生存与发展危机。资源、能源和环境危机已经成为人类社会可持续发展瓶颈问题。生物催化与生物转化是以微生物或酶作为催化剂,以可再生资源取代化石资源,大规模生产人类所需化学品、医药、能源、材料等,解决人类目前面临资源、能源和环境危机有效手段。生物催化与生物转化生物学、化学、过程科学交叉,学科发展前沿技术。世界经合组织指出,

  • 标签: 生物转化 生物催化 源头创新 社会可持续发展 药物 环境危机
  • 简介:目的:采用DNA条形码技术,研究探索新疆进口民族民间药材基原考证。方法:使用试剂盒法提取药材总DNA,采用ITS2序列、psbA-trnH序列对30份进口维吾尔药材样品进行PCR扩增并双向测序,利用MEGA7.0等软件分析序列信息,将序列DNA条形码基原植物鉴定数据库及GenBank数据库中进行比对,搜索相似最高植物,判定药材可能基原。结果:综合ITS2及psbA-trnH实验结果,30份药材中有28份样品测序成功并得到有效鉴定序列,相似对比结果显示有15种药材与文献记载基原植物致,7份与基原植物为近缘种,6种药材与文献记载基原植物不同属。结论:进口维吾尔药材基原调查与考证工作迫在眉睫。

  • 标签: 口药材 DNA条形码 ITS2 PSBA-TRNH 基原植物
  • 简介:代谢组生物体整体功能状态“生化表型”,具有“终点放大”特征,这些特质使得代谢组学中医药系列关键科学问题研究具有突出优势。中医理论整体观与“组学”强调从整体角度研究生物体功能水平相致。随着基于核磁、质谱以及化学计量学软件代谢组学分析技术平台不断发展,代谢组学已在中医药现代研究得到了广泛应用,包括中医证候本质、中药作用机制、中药整体药效评价和安全评价、中药质量控制与中药资源研究等。本文综述国内中医药领域代谢组学研究进展基础上,对应用前景和存在问题进行了扼要评析。

  • 标签: 代谢组学 中医证本质 中药安全评价 中药整体药效评价 中药质量控制 个体化医疗
  • 简介:目的:提出并证明指纹图谱综合信息指数合理性.方法:用相似系统理论推导综合信息指数计算公式,用峰数弹性、峰比例同态、峰面积同态三个量化评价指标评价指纹图谱综合信息指数.结果:与夹角余弦和相关系数相比,综合信息指数三个指标都是最优;用于实际样品质量评价,判断结果符合实际情况.结论:可较好地评价中药色谱指纹图谱间相似度,应用于中药质量控制.

  • 标签: 色谱指纹图谱 综合信息指数 中药 质量控制 金银花 香丹注射液
  • 简介:补体系统非正常激活会引发类风湿关节炎、老年痴呆、急性呼吸窘迫综合征以及系统红斑狼疮等多种疾病。目前临床上尚无高效、低毒、专补体抑制剂。国内外已完成部分天然产物筛选,发现自然界中广泛存在某些多糖、黄酮、甾类和萜类化合物具有显著抗补体活性。本文对天然产物类抗补体活性成分研究方法、已发现活性化合物化学结构以及体内外药理研究概况进行综述,并分析了天然产物类补体抑制剂应用前景。

  • 标签: 补体抑制剂 天然产物 化学结构 药理活性 临床应用
  • 简介:针对中药、天然药物非临床药代动力学资料中存在常见问题,从药品技术审评角度提出相关认识和看法,分析并阐明了非临床药代动力学研究目的和基本原则,提出了药代动力学研究应关注综合分析与评价等内容。希望能对新药研发者进行药代动力学方法学探索、试验设计、试验实施及结果评价过程中有引导作用。

  • 标签: 中药 天然药物 非临床药代动力学
  • 简介:目的:以使用维药卡巴比尼洗液对糖尿病周围神经病变(DPN)主观症状疗效观察为研究对象,在前期治疗工作基础上,针对维吾尔医药卡巴比尼洗液进行临床观察,评价维吾尔医药卡巴比尼洗液对DPN主观症状l}当床效果。方法:采选维医理论基础下寒和热性糖尿病引起150例周围神经病变患者,采用治疗前后症状自身对照方法评价临床疗效。结果:卡巴比尼洗剂对糖尿病周围神经病变症状有显著疗效,临床痊愈32.7%,显效15.3%,有效44.7%,无效7.3%,总有效率92.7%。

  • 标签: 卡巴比其尼洗剂 糖尿病周围神经病变
  • 简介:目的:观察不同剂量京尼平苷对雷公藤甲素所致小鼠肝损伤保护作用,并初步探讨作用机制。方法:32只小鼠随机平均分成4组:空白对照组,每天灌胃生理盐水;雷公藤甲素组,每天灌胃雷公藤甲素400μg/kg;京尼平苷50mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷50mg/kg;京尼平苷150mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷150mg/kg。每天给药1次,连续28d后检测血清ALT、AST、TBIL、ALP和LDH,测定肝组织MDA、GST、GSH、SOD和UGT1含量。HE染色观察肝脏病理改变。结果:与雷公藤甲素组相比,联合给予京尼平苷150mg/kg小鼠ALT、AST、TBIL和ALP有显著下降,联合给予京尼平苷50mg/kg对ALT、AST、TBIL和LDH改变没有显著影响。京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能不同程度升高肝组织GST、GSH、SOD和UGT1含量,但不能改善肝组织MDA含量。病理检查结果也显示京尼平苷联合给予改善了雷公藤甲素引起病理改变。结论:京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能保护雷公藤甲素引起小鼠肝损伤,其中150mg/kg剂量保护效果更佳,保护机制有待深入研究。

  • 标签: 京尼平苷 雷公藤甲素 肝损伤 II相代谢酶
  • 简介:目的:探讨吴茱萸碱对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠急性肺损伤保护作用。方法:于小鼠腹腔注射LPS(5mg/kg)复制急性肺损伤动物模型。将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(2mg/kg)、吴茱萸碱组(10mg/kg)和吴茱萸碱组(20mg/kg)。观察各组肺组织病理学改变,测量肺湿/干重比、支气管肺泡灌洗液中性粒细胞百分比、肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肺组织NF-кBP65蛋白表达。结果:吴茱萸碱(10mg/kg和20mg/kg)可有效减轻LPS所致肺组织病理学变化,能降低肺泡灌洗液炎症细胞数目和肺湿/干重比,能提高SOD水平,降低MDA水平,并能降低NF-кBP65蛋白水平。结论:吴茱萸碱可减轻LPS所致急性肺组织损伤,对LPS诱导急性肺损伤有保护作用。

  • 标签: 吴茱萸碱 炎症 LPS-诱导急性肺损伤 NF-кB
  • 简介:目的:控制工艺条件制备了有效成分含量不同复方丹参片,观察对麻醉犬冠脉结扎所致心肌梗死保护作用。方法:采用麻醉犬冠脉结扎导致心肌梗死方法造模,观察给药前后影响。结果:复方丹参片工艺A组、工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬HR和心肌耗氧量,复方丹参片工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬DAP、MAP,抑制冠脉结扎所致动静脉氧差增加。结论:工艺参数调整影响复方丹参片有效成分含量,有效成分达到量时,可明显缓解心肌缺血症状。

  • 标签: 复方丹参片 麻醉犬 心肌缺血
  • 简介:目的:人参皂苷Rg1人参主要成分之,现代药理学研究证明有中枢神经系统保护作用。然而,人参皂苷Rg1能否有效地透过血脑屏障发挥中枢神经系统保护作用并不清楚。本研究旨在于研究人参皂苷Rg1正常及脑缺血/再灌注病理情况下透血脑屏障特性,初步探讨其中枢神经系统保护作用潜在靶点。方法:整体动物采用大鼠脑中动脉短暂闭塞造脑缺血/再灌注模型,通过脑梗死体积与神经学评分观察Rg1枢神经系统保护作用。同时于体内外实验中观察Rg1透血脑屏障特性。结果:人参皂苷Rg1可显著地减小病理状态下大鼠脑梗死体积与神经学评分。而整体动物脑组织样品并未检测到Rg1(最低定量浓度2.5ng·mL^-1)。于体外实验中观察到,病理状态下Rg1透血脑屏障量略有增加,但统计学差异无显著意义,体内外结果提示Rg1透血脑屏障能力很弱。体外实验,Rg1可保护脑微血管内皮细胞,提高病理状态下存活率。结论:人参皂苷Rg1透血脑屏障能力很弱,确切抗脑缺血/再灌注保护作用可能来源于对血脑屏障保护作用。

  • 标签: 人参皂苷RG1 脑缺血/再灌注 血脑屏障 转运
  • 简介:目的:观察新代甘草酸制剂甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)对酒精脂肪肝治疗作用.方法:用连续灌服(IG)酒精方法建立大鼠酒精脂肪肝模型,造模成功后给予药物治疗,以多烯磷脂酰胆碱(PPC)为对照,观察般情况及测定血清肝功能指标和血脂参数,并对大鼠肝脏行病理学检查.结果:连续灌服(IG)酒精5周后大鼠形成酒精脂肪肝,给药2周后,PPC与DGLL剂量(500mg/kg)组能显著降低血中门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与肝甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,改善肝脏炎症活动度与脂肪变,DGLL剂量组还能显著降低血中TC、丙二醛(MDA)含量.结论:甘草酸二铵脂质配位体能改善酒精脂肪肝大鼠体内脂质代谢,对酒精脂肪肝具有治疗作用.

  • 标签: 甘草酸二铵脂质配位体 大鼠 酒精性脂肪肝 药物治疗 多烯磷脂酰胆碱