简介：摘要目的收集我院3年来的阿托伐他汀钙引起的不良反应，为临床用药提供参考。方法查阅2014--2016年相关文献，归纳整理阿托伐他汀钙的临床不良反应。结果阿托伐他汀钙主要的不良反应为肌毒性及肝、肾损害，胃肠道反应等。医生应合理使用阿托伐他汀钙，加强用药观察与监测，减少其不良反应的发生，保证患者用药安全有效。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺动脉压（PAP）的影响及可能机制。方法COPD患者100例，随机抽签分为对照组（50例）和治疗组（50例），接诊时开始对照组给予吸氧等一般常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20mgqn,测定治疗前、治疗后6个月PAP，6分钟步行距离（6MWD）,内皮素I(endothelin1，ET-1)、一氧化氮（nitricoxide,NO）影响。结果1，治疗组治疗前后6分钟步行距离（6MWD），NO较治疗前升高，PAPs,ET-1降低(P＜0.05)，而对照组治疗前后变化无统计学意义。2，治疗组6MWD,NO较对照组升高；PAPs，ET-1降低(P＜0.05)，有统计学意义。3，治疗组1年内再入院率较对照组降低，有统计学意义。结论1加用阿托伐他汀治疗较常规治疗肺心病患者肺动脉高压降低，运动耐量明显改善。2，其可能机制阿托伐他汀增加NO含量，降低内皮素的分泌，舒张肺血管，改善血管重构有关。3，长期服用他汀类药物，能明显降低COPD的再入院率。

简介：摘要目的观察分析冠心病合并高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗的临床效果。方法将我院收治的冠心病合并高脂血症患者63例按照随机数字表法分为观察组（在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗）和对照组（单独采用常规治疗措施），对比观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率（87.5%）明显高于对照组（74.2%），且观察组恶化率（3.1%）明显低于对照组（9.7%），差异对比具有统计学意义（P<0.05）；观察组出现ALT升高、头昏头痛、皮疹、腹胀乏力等不良反应发生率（6.3%）明显低于对照组（12.9%），差异对比具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病合并高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗的临床效果良好，可有效降低患者血脂水平，且不良反应较少，安全性较高，值得在临床上进一步推广、应用。

简介：目的：对比阿托伐他汀与洛伐他汀治疗高脂血症的I陆床疗效，以供参考。方法：本次研究对象从2014年8月至2015年8月于我院就诊治疗的高脂血症患者中选取98例，采用随机数字表法将所有患者分为两组，对照组49例高脂血症患者给予洛伐他汀进行治疗，观察8949例高脂血症患者给予阿托伐他汀进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果在总有效率及治疗后的血脂水平的对比中，观察组患者的结果明显优于对照组患者，差异具有统计学意义（p〈0．05）。结论：用阿托伐他汀治疗高脂血症具有更为显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的比较观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀10mg,B组服用辛伐他汀10mg,均每日1次,疗程6周。检测两组患者治疗前后的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平的变化。结果服药6周末与治疗前相比两组的TC、TG、LDLC均显着下降(P<0.01),HDLC均明显上升(P<0.05),但以A组更为显着。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显着。

简介：[摘要 ] 目的：探讨依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的临床效果。方法：以我院 92例慢性心衰患者为研究对象，将其随机分成两组，每组 46例，两组均采取抗心衰一般治疗，观察组使用依那普利联合瑞舒伐他汀治疗，对照组使用依那普利治疗，比较两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率 93.5%，对照组治疗总有效率 80.4%，组间比较差异有统计学意义。观察组左心室射血分数和 6min步行试验改善效果均明显好于对照组。观察组治疗后 C反应蛋白和降钙素原水平均明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义。结论：依那普利联合瑞舒伐他汀治疗慢性心衰的疗效明显。

简介：摘要：利伐沙班在不同适应症中的剂量各不同相同，其依据来自多项I期、II期和III期临床实验结果。对于房颤适应症应用利伐沙班15mg bid的安全性和有效性说明书中并无说明，而相关临床实验数据并不支持该剂量在房颤中的应用。

简介：

简介：摘要护理质量是指护理工作为患者提供护理技术和护理服务的效果和程度，是在护理过程中形成的客观表现。护理质量是医院整体服务质量的重要组成部分，在医院服务质量中起着举足轻重的作用。因此，医院各级护理工作者皆以提供优质护理为核心工作，并不断采取各种措施来提高护理服务水平。

简介：摘要：为了能够将虚高药价降低下来，为群众减轻药费压力，国家积极开展药品的集中带量采购相关制度创新，并且把集中带量采购范围拓展至耗材上。各地也在积极响应，开展多种形式的药品集中带量采购实践活动，衍生出更多创新方式，不仅能够降低药品的价格，更能够促进三医的联动创新改革，奠定医药行业持续、健康发展的坚实基础。文中阐释基层药品采购改革的背景，探析带量采购的优势，并且提出管理带量采购的有效措施，希望能够为相关工作者提供一些帮助[1]。

简介：摘要：为了能够将虚高药价降低下来，为群众减轻药费压力，国家积极开展药品的集中带量采购相关制度创新，并且把集中带量采购范围拓展至耗材上。各地也在积极响应，开展多种形式的药品集中带量采购实践活动，衍生出更多创新方式，不仅能够降低药品的价格，更能够促进三医的联动创新改革，奠定医药行业持续、健康发展的坚实基础。文中阐释基层药品采购改革的背景，探析带量采购的优势，并且提出管理带量采购的有效措施，希望能够为相关工作者提供一些帮助[1]。

简介：

简介：摘要目的探讨颅内血肿微创清除术，首次血肿抽吸量>50%与再出血的关系。方法采用YL-1型一次性颅内血肿粉碎穿刺针行微创血肿清除术（68例），首次血肿抽吸量再出血组>50%（47例）与非再出血组首次血肿抽吸量<50%（21例），两组对照观察。结果首次血肿抽吸量>50%发生再出血7例，再出血率14.89%，死亡3例，再出血死亡率42.85%。对照组21例，首次血肿抽吸量<50%，均未发生再出血或死亡。两组再出血发生率比较差异有统计学意义P<0.05。结论发现再出血与首次血肿抽吸量、手术时机密切相关。

简介：医院床位配置量的测算为制定床位配置标准及区域卫生规划提供了所必需的信息。以往对医院床位配置量的测算仅考虑了床位总量，而没有考虑资源的配置结构和利用效率。该文认为这样计算出来的床位配置量存在着不合理之处。因而该文利用1997年威海市的调查资料，在考虑床位利用效率及调整配置结构的前提下，测算了威海市医院床位的理论配置量及配置量，并根据规划目标年需求预测值对其进行了调整。目的是提供有关床位配置量的测算方法、分析思路及测算步骤等方面的信息。

简介：煎头煎药时，加冷水超过药面l～2横指，浸泡半小时，其有效成分易于煎出。用大火煎沸后，再用小火煎20～30分钟，滤渣备用。煎二煎药时水量要少些，沸后再煎15—20分钟。不同的药材煎煮的时间也有差别。药品质地坚实者要多煎5—10分钟；滋补药可煎煮40～60分钟；清热解表药应少煎5～10分钟。

简介：[ 摘要 ] 新版药品经营量管理是对之前的旧版药品经营质量管理的一个完善，根据从旧版药品经营量管理规范的分析中发现有以下几点 问题：药品的冷链管理、经营业质量管理体系的建设、计算机方面的欠缺问题。通过改善这些问题，从而提高药品经营量管理规范的适用性。

简介：摘要新版药品经营量管理是对之前的旧版药品经营质量管理的一个完善，根据从旧版药品经营量管理规范的分析中发现有以下几点问题药品的冷链管理、经营业质量管理体系的建设、计算机方面的欠缺问题。通过改善这些问题，从而提高药品经营量管理规范的适用性。

简介：摘要ICU是医疗机构当中收治危重症患者的场所之一，该科室的护理工作一直作为医疗机构护理工作当中的重点，我国的ICU护理工作已经开展了数十年，但随着现代人对于护理服务质量要求的不断提升，使得传统护理模式已经不再适应现代的护理需求，因此必须结合护理工作量评估方法对ICU科室的人力资源进行合理的分配，提高工作效率，提升治疗效果。本文即是对ICU护理工作量评估方法及应用现状进行研究，首先分析了我国国内应用的评估方法，同时介绍了国外医疗机构所应用的方法，并对各类评估方法在实际临床的应用进行阐述，以期能为相关工作提供参考。

简介：摘要本文对目前门急诊护理工作量测算方法及研究现况进行了总结，提出应结合门急诊实际护理工作量选择一种科学、合理、方便、快捷的测量方法，为门急诊护理人力资源配备提供依据。

简介：摘要目的给采供血部门制定采血计划，为合理利用血液资源提供依据，以减少或避免因过期造成的血液报废。方法比较分析我市各医院临床用血量和中心血站库存血量，按照各血型最低库存量分血型计算本周采血计划，以一周为采血周期，每周星期一出台采血计划，规定本周星期日前完成采血计划任务。结果实际用血量同库存量相比，我市中心血站血液的库存量基本能满足临床用血。结论应根据本地常年实际用血的血型构成比，同时结合当时库存血的血型构成情况，做到有计划地采集血液，可减少或避免因过期造成的血液报废。