简介：摘要：目的：探讨瑞替辅酶与依达拉奉在早期脑栓塞治疗中的效果。方法：选择2016年5月-2017年5月在我院接受治疗的早期脑栓塞患者90例，随机分为实验组和对照组，每组45例。对照组患者采用依达拉奉治疗，实验组患者在采用依达拉奉的基础上联合瑞替辅酶治疗，比较两组患者疗效。结果：在本次研究中，实验组总有效率为93.33%，对照组为77.78%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，实验组NIHSS评分与对照组比较没有明显的差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组NIHSS评分与对照组相比更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在早期脑栓塞临床治疗中，采用瑞替辅酶联合依达拉奉有着确切的疗效，安全性高，值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨依达拉奉结合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的58例进展型脑梗死患者，分为对照组和观察组各29例，对照组给予低分子肝素钙治疗，观察组则多加入依达拉奉治疗，分析两组临床疗效。结果观察组的NIHSS评分改善优于对照组；观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为93.1%、75.9%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用低分子肝素钙结合依达拉奉药物治疗进展型脑梗死患者，能够使患者的临床症状得到改善。

简介：摘要目的观察、分析在急性脑梗死患者的治疗中，总结并阐述奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗法对急性脑梗死患者的价值。方法特选取我院接收的急性脑梗死患者68例作为研究对象；分为两组。每组34例，对照组应用奥扎格雷钠治疗路径；实验组应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗路径。观察分析两组的治疗效果。结果实验组的护理总有效率为97.1%，对照组为88.2%，实验组优于对照组，具有统计学意义；在治疗前，两组UPDRS帕金森评定量表评分无显著差异（P＞0.05）；在治疗6周、治疗12周后，实验组的UPDRS帕金森评定量表评分均明显低于对照组（P＜0.05）。结论在急性脑梗死患者的治疗中，奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗法对急性脑梗死患者的价值显著，显著优化患者神经功能，值得推广。

简介：摘要目的考察联合使用依达拉奉和七叶皂苷钠治疗脑出血的临床疗效。方法120例脑出血患者随机分为四组，联合治疗组、依达拉奉组、七叶皂苷组和对照组。分别给予相应的治疗。于治疗前后进行疗效评定。结果联合治疗组治疗后的神经功能缺损程度评分（NDS）（18.81±6.42）相较于其它三组以及治疗前都有明显改善，总有效率（83.33％）明显提高，病死率（3.33％）显著下降。结论依达拉奉联合七叶皂苷钠治疗脑出血疗效确切可靠，明显高于单独使用两种药物，治疗效果得到了显著提高，且治疗剂量内无明显不良反应。

简介：目的：观察依达拉奉联合阿托伐他汀钙片改善急性脑梗死对超敏C反应蛋白的影响。方法：将急性脑梗死患者40例随机分为两组,对照组20例患者给予口服阿托伐他汀钙片（立普妥）20mg,QD,14天。治疗组20例患者在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mL静滴,BID,14天;对比两组患者治疗前后血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）的差异。结果：治疗后第14天治疗组的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、超敏C-反应蛋白、NIHSS评分明显低于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合阿托伐他汀钙片通过降低血脂,超敏C-反应蛋白及NHISS评分,改善患者神经功能障碍,提高患者的生活质量。

简介：摘要目的分析评价急性脑梗塞采取依达拉奉联合注射用丹参治疗的临床疗效。方法在本次研究过程中，一共纳入本院于2016年2月—2017年2月收治的80例急性脑梗塞患者，进一步以随机数字表法分成2组，每组平均为40例；其中，对照组单用注射用丹参治疗，观察组则采取依达拉奉联合注射用丹参治疗，进一步对两组临床治疗效果进行对比评价。结果（1）在治疗总有效率方面，观察组为95.00%，与对照组的72.50%对比显著更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。（2）在神经功能缺损（NIHSS）评分方面，治疗前两组比较无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论在临床中，针对急性脑梗塞患者，采取依达拉奉联合注射用丹参治疗的疗效显著，具备推广及应用的价值。

简介：摘要目的探究半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取我院2013年1月至2016年12月收治的患有脑梗塞的患者23例，将这23例患者随机分为对照组和观察组，对照组给予依达拉奉进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予半夏白术天麻汤加减进行治疗。观察两组患者治疗后的临床表现。结果对照组总效率为60.00%，观察组总效率为92.31%，观察组总效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率为25.00%，观察组不良反应发生率为7.69%，观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对患有急性脑梗塞的患者，给予半夏白术天麻汤加减配合依达拉奉进行治疗，能够提高治疗的效果，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的评价依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死患者的临床效果。方法选择我院2015年10月-2016年10月收治的老年脑梗死患者110例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组55例，对照组采用依达拉奉进行治疗，观察组采用疏血通联合依达拉奉进行治疗。14d后，比较两组的临床疗效以及治疗前后脑卒中量表（ESS）及日常生活自理能力量表（ADL）评分。结果观察组总有效率较对照组的显著提高（92.73%VS81.82%），差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后ESS以及ADL评分均显著高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后ESS以及ADL评分均较对照组治疗后升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉联合疏血通治疗老年脑梗死患者可以取得较为满意的临床效果，明显的改善患者的临床症状，值得进行临床上的推广应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将我院2010年8月～2012年11月收治的76例急性脑梗塞患者随机分为两组，对照组给予氯吡格雷治疗，治疗组采用依达拉奉联合氯吡格雷联合治疗，观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度改善情况及评价其疗效。结果治疗组总有效率为94.7％，对照组总有效率为71.1％，两组相比较具有显著性差异(P﹤0.05)；治疗后l4d两组神经功能缺损评分较治疗前均有明显下降，且治疗组明显优于对照组，差异也具有统计学意义(P﹤0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的疗效显著，未见明显的不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法选择84例进展性脑梗死患者，随机分为观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗，观察组同时给予小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损症状改善情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分分别与对照组治疗后比较，差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶与依达拉奉联合治疗能够显著改善进展性脑梗死患者临床症状，治疗效果显著，值得借鉴。

简介：目的观察依达拉奉、奥扎格雷钠联用治疗脑梗塞患者的疗效。方法对56例脑梗塞患者应用依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗，并设44例对照组观察。结果治疗组有效率94.64%，对照组有效率75.00%，治疗组有效率明显优于对照组。结论以上两药联合具有协同作用，能够降低羟自由基的浓度，促进前列环素的合成，抑制脑血管痉挛，改善缺血半暗带血液循环，促进脑功能恢复。

简介：摘要目的观察依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择发病在24小时以内的ACI患者180例，随机分成3组（治疗组、依达拉奉对照组、奥扎格雷对照组），每组各60例，3组均以14天为一个疗程，治疗前后均进行神经功能缺损评分，并评价临床疗效。结果治疗组与其他两个对照组相比总有效率有明显差异（P<0.05）。结论依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效显著。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗效果。方法将54例急性脑梗死病患随机分成观察组（27例）、对照组（27例），对照组采取单一奥扎格雷钠治疗，观察组则使用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗方法，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.30%，明显高于对照组74.07的总有效率（P＜0.05）；观察患者治疗7d、14d患者生活能力评分均高于对照组（P＜0.05）。结论使用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者可获得较高的临床疗效，显著提升患者的生活能力。

简介：摘要目的观察依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗脑出血的临床疗效。方法选取我院收治的脑出血患者66例，按照数字随机法，将其分为观察组和对照组，对照组采取常规治疗，观察组在此基础上，给予依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗，比较两组临床效果。结果观察组治疗后14天、28天神经功能缺损程度评分均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组与治疗组治疗后14天、28天神经功能缺损程度评分均优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率75.76%，对照组总有效率51.52%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉与七叶皂苷钠联合治疗脑出血是一种治疗效果好，且安全可靠的治疗方法。

简介：摘要目的探讨大面积脑梗塞病人应用依达拉奉+吡拉西坦治疗的效果。方法研究选取的大面积脑梗死患者均来自我院，共计80例，患者的就诊时间自2017年4月至2018年4月，将其随机按照盲选方法分为2组，一组为对照组共40例，给予依达拉奉治疗，另一组为观察组共40例，给予依达拉奉+吡拉西坦治疗。评估两组的疗效。结果观察组的疗效95.00%较对照组的疗效75.00%更为显著（P＜0.05）。结论依达拉奉+吡拉西坦治疗大面积脑梗塞疗效显著，在临床有积极的推广意义。

简介：摘要：目的：分析研究乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗脑梗塞的疗效及药理机制。方法：时段：2017年04月至2020年01月，收集本院接治的脑梗塞患者开展研究，共收入90例，采取分别抽样法分组，即采纳常规治疗的对照组（n=45）和乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗的观察组（n=45），对比治疗效果、NIHSS评分、ADL评分。结果：分析治疗效果，和对照组（82.22%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。分析各项指标，治疗前，两组对比无统计学差异，P＞0.05；治疗后和对照组NIHSS评分、ADL评分相比，观察组（10.38±1.35）、（75.33±8.47）更具优势，P＜0.05。结论：实施乙酰谷酰胺联合依达拉奉治疗方案，对脑梗塞患者具有降低NIHSS评分、提高ADL评分的作用，疗效确切。

简介：摘要目的观察丁苯酞软胶囊与依达拉奉合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为三组，对照组予脑血管病常规治疗，治疗组予脑血管病常规治疗基础上辅以依达拉奉、依达拉奉加用丁苯酞软胶囊治疗。结果治疗组疗效优于对照组。结论丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死疗效更加满意。

简介：摘要目的对丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果进行分析探讨。方法选取我院2014年3月至2015年3月收治的120例脑梗塞患者作为本次研究的对象，将其随机分为实验组与对照组两组，实验组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液的方式对组内患者进行治疗，对照组则仅用丹红注射液对组内患者进行治疗，疗程结束后通过对两组患者神经功能缺损对比与生活自理能力对比评价两组的治疗效果。结果实验组患者在接受联合法治疗后，患者生活自理能力数据高于对照组，神经功能缺损的下降幅度大于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液对脑梗塞障患者治疗具有明显的效果，具有临床应用价值与推广价值。

简介：【摘要】：目的 探究依达拉奉联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床有效率。方法 于2019年7月至2021年5月期间我院接治的55名急性脑梗死患者，分为参照组（26名）和研究组（29名）。参照组行单一药物，研究组行联合药物。将两种方法在临床中的治疗结果进行对比，并分析。结果 研究组临床有效率96.5%（28/29）显著高于参照组80.8%（21/26）。比对差异明显（P0.05）；研究组经治疗后神经功能、生活自理评分较参照组有显著优势，比对差异明显（P0.05）；研究组经治疗后脑梗死体积较参照组明显减小，比对差异明显（P

简介：摘要目的探讨急性脑栓塞患者治疗中应用依达拉奉的疗效与安全性。方法选取2016年1月至2016年12月我院收治的急性脑栓塞患者88例，按照随机数字表法，分为对照组和观察组，各44例。对照组采用血栓通进行治疗，观察组采用依达拉奉进行治疗，比较两组临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论急性脑栓塞患者治疗中应用依达拉奉的疗效显著，具备较高的安全性，值得在临床上推广应用。