简介：目前，全球数百万居民饮用水中的砷（As）和氟（F）含量超标。虽然许多学者们已对砷和氟的单一毒性效应进行了分析，但有关砷和氟共存及水处理方案的研究却非常少。在拉丁美洲干旱、半干旱地区开展的多项研究表明，饮用水中砷和氟的共存与黄土或冲积物中的火山碎屑颗粒、碱性pH值和有限回灌有关。砷和氟污染主要由水一岩交互作用引起，而且，地热和采矿活动以及含水层超采也可加剧这种水．岩交互作用。这些污染物在干旱和半干旱地区尤为显著，而高砷浓度通常与高氟浓度存在直接关系。氟的富集通常与氟石分解有关，也与高浓度的C1（氯）、Br（溴）和V（钒）有关。目前，在拉丁美洲不同规模和情况下普遍采用的砷和氟的去除方法是化学沉淀然后进行过滤和反渗透。虽然在拉丁美洲这些技术非常有效，但仍迫切需要开发能够同时监测和去除饮用水中这些污染物的技术和方法，尤其是小规模乡村饮用水中污染物的去除。

简介：人们有充分的理由相信，适当选择和实施二氧化碳（CO2）储存项目具有长期安全性。然而，CO2从地层泄漏的可能性依然存在，例如，在废弃井中注入的C02有可能泄漏进入上覆地下含水层。在CO2泄漏事件中，操作者应谨慎、快速地进行补救措施。迄今为止，CO2泄漏修复计划侧重于使用泄漏井的封堵方法。在某些情况下，也可能需要圈闭或去除含水层中泄漏的CO2。鉴于保护饮用水资源和满足相关许可证要求的重要性，本项研究对一系列假定泄漏情况的多种修复方案进行了分析。本文考虑了3种特定修复目标，即降低含水层中可移动CO2数量、降低含水层中CO2总量以及降低液相CO2浓度。首先，利用多相流模拟器TOUGH2评估控制地下水含水层中泄漏的CO2范围和形状的过程与参数；其次，通过系统模拟来鉴定控制CO2提取的多相流动过程与相特性，例如浮力诱导流、毛细管捕集以及CO2溶解和离溶作用。随后，对比了不同修复方案的效果，包括：（1）通过垂直和水平抽水井去除气相和液相CO2；（2）注入水以溶解气相CO2并增大毛细管捕集力；（3）结合多井注入与提取方案。基于本项研究结果，可以得出多种有关不同修复方案效果的结论。首先，如有必要，通过固定和／或提取可有效修复地下水含水层中泄漏的CO2；其次，对于未形成重力舌区域内的小范围CO2羽而言，通过处于CO2羽中部的单独垂直井在数年内可去除所有CO2。在形成大范围重力舌的情况下（在盖层下圈闭的薄层、大范围CO2羽），去除CO2羽水平井更加有效，虽然这可能需要10年或更长时间。实际上，在这些情况下，注入水并快速固定和溶解CO2羽可在短期内生成更有效的圈闭。但最有效修复大范围CO2羽的方案包括结合连续和／或同时多井注入和抽取。在这种情况下，能够有效圈闭和修复大�

简介：

简介：本文提供了采于1115个水井过滤器的7671个地下水样的分析结果（1993—2001年，丹麦国家地下水监测项目）。在丹麦，地下水被广泛用作饮用水。丹麦国家地下水监测项目的目标。是描述地下水的现状、发育以及地下水受到的影响。本文对丹麦国家地下水监测项目的计划进行了描述，并提供了该项目所获得的相关数据。数据主要来源于被监测地区。所补充的数据包括约6000个供水井的供水系统的监测数据。除了农药（杀虫剂）之外。还必须着重考虑可能引起地下水污染的许多其他有机化合物。以监测项目所得出的监测数据为基础，对这些有机化合物的来源及其对地下水的污染状况，进行了讨论。根据化学性质，对所监测的有机微污染物进行分类：芳香烃；氯酚；洗涤剂；卤化脂族烃；醚（MTBE）；苯酚和邻苯二甲陵盐（或酞酸盐）。所监测地区范围内普遍存在的化合物是：甲苯（18．7％）、苯酚（14．6％）、二甲苯（10．9％）、三氯甲烷（9．5％）和苯（8．8％）。浓度常大于丹麦饮用水的最大残留限量（MRL）的5种化合物是：二丁基酞酸盐（d．buthylphthalate）（28％）、苯酚（14％）、2,4．二氯苯酚（10％）、三氯甲烷（10％）和五氯苯酚（7％）。总的来说。在1993-2001年的监测期间。在1115个被监测的水井过滤器当中，57．8％的过滤器被检测出至少含有一种或者多种化合物。所有有机化合物的年平均出现率为19％。

简介：按照《典型污染场地土壤与地下水调查技术与评价研究》项目2006年工作任务要求，方法所项目组在时间紧、任务重、经费下达晚的情况下，科学安排，积极运作，争取年底全面完成2006年工作任务。项目组在污染场地的选址上，经深入调查，前期论证，根据污染现状，结合本项目研究目的，选定了典型污染场地。

简介：

简介：本文主要是监测发达国家（英国）和发展中国家（莫桑比克）城区含水层环境中排泄物的污染。这不仅要加强了解经由复杂城区水系统的污染流，而且还要加强对地下病原体传输的了解，调查的目的是更好地理解本文提出的这些问题，关注城区水资源再利用的潜在管理策略。

简介：2007年6月8—14日，我中心承担的计划项目-“地方病严重区地下水勘查及供水安全示范”2006年度成果验收及2007年设计评审会议在山西省太原市召开，局水环部和15个项目承担单位参加了会议。

简介：本文介绍了日本雄胜干热岩区（HDR；温度为200℃）实验室和野外二氧化碳储存试验结果。在试验过程中，部分二氧化碳预期与岩石发生交互作用并以碳酸盐沉淀（地质反应器；从岩石和碳酸盐沉淀物提取钙）。2007年，把二氧化碳溶解水（含有固态二氧化碳的河水）直接注入OGC-2井（从9月2日至9日）和Run#2（从9月11日至16日））。同时，也向水井中注入多种示踪剂。利用取样器（容量500m1）在深度约800m的位置收集水样，并对其化学和同位素成分进行监测。在Run#2开展试验期间，在把二氧化碳-水注入OGC-2井2天后，向OGC-1井注入河水。在开展野外试验期间，利用“现场分析”技术测定方解石的分解或沉淀速率。把由钛棒或金薄膜覆盖的方解石晶体置于晶胞中，并嵌入晶体探测器内。随后把这种晶体探测器下入OGC-2井内，并在特定深度把水样导入探测器。l小时后取出探测器，并利用最新开发的相位移干涉仪观测方解石晶体，以分析储层流体中方解石的溶解或沉淀速率。“现场分析”结果表明，在注入后2天内观测到方解石沉淀。该结果支持大多数注入的二氧化碳可能以碳酸盐沉淀的观点。

简介：

简介：众所周知，由于所涉及的场地范丽和时间尺度，用实验室或模拟实验预测人为建造的二氧化碳地储存场地的长期效应和稳定性是很难的。而另一个引人注目的信息源是天然场地，这个天然场地的深度巨大，产生的二氧化碳或许在多孔储集层被捕集或许向地表泄漏。在二氧化碳地质储存场地设计的范围内，这些储存场地被视为地质时间跨度上形成的二氧化碳“天然模拟场地”。这些场地的研究可以分为三个主要方面：i）了解为什么一些储集层渗漏而另一些储层却不渗漏；ii）了解即将渗入到近地表环境的22氧化碳的可能影响：iii）利用泄漏场地来开发，测试和优化各种监测技术。本文总结了在欧共体资助的项目（地质环境中用于二氧化碳储存的天然模拟）执行期间，在意大利中部取得的许多近地表气体地球化学的成果。这些包括二氧化碳储集层渗漏（Latem）和非泄漏（Sesta）对比、为描述迁移路径而进行的土壤气体详细调查、为研究二氧化碳浓度的瞬时变化而建立的地球化学连续监测站、包括在浅层注入混合气体在内的野外试验，根据不同气体的化学-物理-生物学特性，描述迁移路径并且推测各种气体性质。上述资料为22氧化碳的选址、风险评价、监测技术提供了有用的信息，如果二氧化碳地质储存成为可以接受的并且被广泛应用的技术，那么，进行上述工作对于二氧化碳地质存储是非常必要的。