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简介：同功酶谱研究证明它们为不同的品种、株系绞股蓝原变种、恩五叶蜜、恩七叶甜和八叶自然株系各自的酶带数目分别是9、9、9、10,恩五叶蜜、恩七叶甜和绞股蓝原种酶带数目一样多,将分离胶液加到距玻璃板上沿约4～5cm处为止

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简介：摘要：本文对盐酸沙丙蝶呤的UV、IR、NMR（1HNMR、13CNMR、DEPT90/135、1H-1H COSY、HSQC、HMBC）、MS进行了测定，分析了其UV和IR特征吸收峰对应的基团，通过MS谱图确定其精确的分子量，并对1HNMR和13CNMR的信号进行了全归属。确证了盐酸沙丙喋呤的结构。

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简介：【摘要】目的：分析窄谱UVB光照法用于白癜风的价值。方法：对2021年4月-2022年4月本科接诊白癜风病人（n=60）进行随机分组，试验和对照组各30人，前者采取窄谱UVB光照法，后者行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组发生率3.33%，和对照组数据20.0%相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据96.67%，和对照组数据76.67%相比更高（P＜0.05）。结论：白癜风用窄谱UVB光照法，不良反应发生率更低，疗效提升也更加明显。

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简介：摘要目的分析亚砷酸钠（NaAsO2）致人肝星状细胞（LX-2细胞）纤维化及自噬相关的DNA甲基化位点，筛选与纤维化及自噬相关的特异性甲基化基因。方法采用DNA甲基化芯片Illumina Infinium Methylation EPIC BeadChips（850K甲基化芯片）对LX-2细胞（对照组）及NaAsO2干预（低、中、高剂量组：终浓度分别为5、10、15 μmol/L NaAsO2，干预48 h）致LX-2细胞纤维化及自噬模型进行全基因组DNA检测，寻找差异甲基化位点。对筛选出的差异甲基化基因进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析，了解基因功能。结果高剂量组细胞纤维化及自噬模型构建成功。850K甲基化芯片检测结果显示，高剂量组与对照组间存在25 817个显著差异甲基化位点，其中高甲基化位点12 083个、低甲基化位点13 734个。GO功能富集分析显示，差异甲基化基因参与的分子功能主要包括蛋白结合、离子结合、催化活性、酶结合。KEGG信号通路富集分析显示，差异甲基化基因参与的通路主要包括代谢通路、癌症通路、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、内吞作用、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路。进一步在启动子区，筛选出11个与纤维化相关的差异甲基化基因和29个与自噬相关的差异甲基化基因。结论NaAsO2诱导LX-2细胞纤维化及自噬过程中存在大量差异甲基化位点，筛选出与纤维化及自噬相关的特异性甲基化基因。

简介：摘要目的探讨彩色多谱勒超声和经颅多谱勒对短暂性脑缺血发作的诊断价值。方法2016年7月至2017年7月期间我院共收治87例短暂性脑缺血发作患者，分别行彩色多普勒超声及经颅多普勒检查，并对检查结果进行分析。结果彩色多谱勒超声示24例短暂性脑缺血发作患者有颈动脉或（和）椎动脉狭窄或闭塞；55例有颈动脉或（和）椎动脉斑块，但不伴管腔狭窄。70例经颅多谱勒异常，表现频谱形态、流速、声音的异常。结论CT检查阳性率低，其他检查不能明确诊断，经颅多谱勒检查、颈动脉彩色多普勒超声检查对短暂性脑缺血发作诊断有非常重要的意义，但单独进行诊断时常特异性较差，易出现漏诊，采取2种方法联合应用，可显著提高诊断率，为临床诊治提供有力的指导。

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简介：生活方式决定健康忙碌的现代社会里，大多数人日常汲汲营营于追求金钱与名声，其他～切都变得次要，等到身体出了状况，才忙不迭地四处求医，仰赖各式各样所谓高科技医疗保健手段来拯救自己。然而人毕竞不是机器，身体损坏到某种程度之后，不是靠外力能够修补复原的。身体健康需要细水长流，持续地小心维护，也就是说系由日常生活方式所决定——清洁的居住环境、

简介：《糖尿病医学营养治疗指南（2013版）》（下称“《指南》”）在2010版的基础上做了更新，该版本对糖尿病患者的饮食指导性更强，受到了业界的广泛认可。糖尿病患者参照该指南安排一日三餐，应该更靠谱。现将指南的部分内容与读者分享，希望对糖尿病患者的日常饮食有所帮助。

简介：摘要目的探讨脑梗死的病变性质及不同部位对心电图及心肌酶谱的影响。方法选择我院189例脑梗死的患者，，根据心电图分为2组，即心电图正常组及心电图异常组；根据心肌酶谱结果分为心肌酶谱正常组及心肌酶谱异常组。结果189例脑梗死患者出现心电图异常128例，占67.5%，其中常见心电图异常类型为ST-T改变、心室肥厚，快速性心律失常。心肌酶谱异常67例，占35.7%，心肌酶谱升高，以CPK及CPK－MB升高明显；但病变部位对心肌酶谱的影响差异无差异性（P＞0.05）。结论脑梗死可引起心肌损害，需常规检查心电图，心肌酶谱，如心肌损害及时调整治疗方案。