简介：摘要目的总结分析学龄前儿童发热期采用物理降温的应用价值。方法在2014年2月到2015年6月期间，对我院接收的80例学龄前儿童发热期患儿随机分为物理降温组和药物降温组，每组40例，对两组患儿的降温效果以及不良反应发生情况进行比较分析。结果两组患儿在降温效果方面差异较小（P＞0.05），不具有统计学意义，但是在不良反应发生率方面，物理降温明显的低于药物降温（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于学龄前儿童发热期采用物理降温可取得与药物降温相同的效果，同时安全性较高，在临床具有重要的应用价值。

简介：摘要目的研究分析小儿清解灌肠合剂治疗小儿外感发热的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择在2010年01月—2013年10月入住我院接受治疗的外感发热患儿300例，将其临床资料进行回顾性分析，并通过随机数表法将所有外感发热患儿分为A1组（观察组150例）与A2组（对照组150例）。A2组选择双黄连口服液给予临床治疗；A1组选择小儿清解灌肠合剂给予临床治疗。对比A1组与A2组外感发热患儿完成治疗后的临床效果表现。结果在临床治疗总有效率方面，A1组高于A2组患儿非常明显（P<0.05）。结论针对外感发热患儿，选择小儿清解灌肠合剂给予临床治疗，在促进患儿临床体温恢复以及缓解患儿临床症状表现等方面，表现意义显著。

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简介：摘要目的采用3.0T磁敏感加权成像定量测量健康成年人豆状核的相位值，探讨正常脑老化过程中豆状核的脑铁沉积与侧别、性别及年龄的相关性。方法⑴收集年龄20～85岁的126例年龄相匹配的男性组及女性组进行MRI常规及ESWAN扫描，经后处理在校正相位图像上分别测量左/右侧壳核、苍白球的相位值，分析相位值与侧别、性别的相关性。⑵收集年龄20～85岁的157例健康成年人进行MRI常规及ESWAN扫描，按其年龄段分为六组。A组20～29岁，B组30～39岁，C组40～49岁，D组50～59岁，E组60～69岁，F组≥70岁。经后处理在校正相位图像上分别测量左/右侧壳核、苍白球的相位值，分析正相位值与年龄的相关性。结果⑴男性组和女性组左/右侧壳核、苍白球的相位值无统计学差异(P>0.05)；⑵健康成年人壳核、苍白球的相位值与性别无相关性(P>0.05)。⑶壳核、苍白球的相位值在各年龄段间无统计学意义(P>0.05)；与年龄无相关性(r值=﹣0.072、﹣0.049，P值均＞0.05)。结论健康成年人豆状核的脑铁含量与侧别、性别及年龄均无相关性。

简介：摘要目的探讨磁敏感加权成像（SWI）在发育性静脉异常的诊断价值，共收集本院15例发育性静脉异常的患者，均进行了常规序列（T1WI、T2WI）及DWI、T2FLAIR、SWI序列。

简介：摘要失眠症为临床最常见的睡眠障碍，常因其伴发一系列症状，严重地影响着人们的生活、工作及身心健康。临床上应用耳穴贴压法治疗失眠症疗效满意，且无副作用，患者易于接受。本文通过对56例失眠症患者采取耳穴磁珠贴压的疗效进行观察，有效率高达94.6%。

简介：摘要目的探讨核磁共振检查在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法以某医院在2015.1-2016.1期间所收治的47例疑似乳腺癌患者作为研究对象，给予3.0核磁共振见检查，基于病理检查观察患者乳腺癌诊断负荷率情况。结果病理检查结果显示，研究对象中患有乳腺癌的患者共计26例，乳腺癌发病率为55.32%，其中10例患者的乳腺肿物在2cm以内，16例患者的乳腺肿物在2cm以上。在核磁共振检查后可知，有24例患者患有乳腺癌，其中有10例患者的乳腺肿物在2cm以内，有14例患者的乳腺肿物在2cm以上，整体诊断符合率为92.31%。结论通过临床诊断可知，核磁共振检查在乳腺癌诊断中具有良好的应用价值，诊断正确率较高，值得加以推广应用。

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简介：目的剖析风热型小儿外感发热用中药药浴的价值。方法随机分组40例风热型外感发热患儿分成试验与对照两组，各20例。两组均予以常规西药治疗，试验组同时加用中药药浴疗法。观察两组的退热效果，比较解热时间。结果试验组总有效率为100.0%，对照组为80.0%。试验组明显高于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。试验组的解热时间为（36.17±1.15）h，对照组为（49.52±1.56）h。试验组明显短于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论风热型小儿外感发热用中药药浴疗法，能缩短退热时间，增强疗效。

简介：摘要目的对外感发热患者展开中药辩证治疗的即刻退热效果展开观察与探究。方法将我院收治的160例外感发热患者，包括84例为风热犯肺（卫分证），76例为痰热壅肺（气分证）为研究对象，随机将每组分型的患者分为对照组与观察组。给予两组对照组西药治疗，两组观察组患者则接受相应的中药治疗，对四组的即刻退热效果进行统计与评价。结果在卫分证患者中，对照组与观察组在1、2、3、6、12h时段的体温存在统计学差异（P＜0.05），24与48h时段则无明显差异（P＞0.05）；在气分证患者中，对照组与观察组在1、2、3、48h时段的体温存在统计学差异（P＜0.05）。结论对于卫分证组患者，中药治疗12h内的退热速度低于西药治疗，但24h后可达到与之相同的退热效果。而对于气分证患者，中药治疗3h的退热速度低于西药治疗，24h的药效则可与之相一致，而48h后的效果则明显优于西药。

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简介：摘要目的探讨和总结无明显诱因出现的发热及下肢无力的诊断和治疗。方法回顾性分析了10例无明显诱因出现的发热及下肢无力的诊断与治疗。结果明显提高了救护的成功率，降低死亡率。避免再次复发和减少并发症。结论通过对发热，下肢无力病人的观察和护理，可以及时发现病情变化作出相应的处理措施，使患者的住院时间缩短，康复快，治疗效果好，减轻了患者的疼痛和家属的经济负担,除按该病的护理常规进行积极护理外，同时要加强与患儿进行有效沟通，重视对家长的知识宣教。

简介：摘要目的研究分析布洛芬和对乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热疗效与安全性。方法选择在2015年1月～2015年12月入住我院接受治疗的上呼吸道感染发热患儿作为研究对象，将患儿的临床资料进行回顾性分析，并分为布洛芬组、乙酰氨基酚组各50例，分别采用相应药物治疗。结果布洛芬组解热时间低于乙酰氨基酚组，治疗后24h最高体温降幅、48h体温曲线下面积高于乙酰氨基酚组，差异具有统计学意义（P<0.05）；布洛芬组组不良反应发生率10.0%，乙酰氨基酚组20.0%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论布洛芬相较于乙酰氨基酚治疗小儿感染性发热疗效更好，降温速度更快，且不会增加不良反应发生风险。

简介：摘要目的分析小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选取2014年6月~2015年6月入住我院的120例小儿感冒发热患者，随机分为观察组和对照组。观察组使用小儿退热栓治疗，对照组使用双黄连口服液治疗。两组患者均进行3d的治疗观察，分析并比较两组患者的临床效果和不良反应。结果对照组总有效率为83.33%，观察组总有效率为93.33%（P﹤0.05）。3d后的退热效果观察组显著优于对照组（P﹤0.05）。结论小儿退热栓治疗小儿感冒发热，其疗效显著，值得临床推广应用。

简介：1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦（0.5g静脉滴注、3次/d）、醒脑静注射液（20ml静脉滴注、1次/d）、甘露醇注射液（250ml快速静脉滴注、3次/d）、磷酸肌酸钠（1g静脉滴注、1次/d）、胰岛素注射液（6U＋5%葡萄糖注射液500ml＋氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d）、血栓通注射液（500mg静脉滴注、1次/d）、甲钴胺注射液（2ml静脉滴注、1次/d）、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊（0.2g口服、2次/d）和丁苯酞软胶囊（0.2g口服、3次/d）等治疗。第7天，患者出现视朦，视远物不清，瞳孔扩大，直径约5.0mm，结膜充血。停用阿昔洛韦，其他药物继续使用。5d后，患者结膜充血有所改善，瞳孔稍有缩小，视力有所好转。随访2个月，患者未再出现视物模糊。

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简介：1例85岁女性患者因肺癌口服埃克替尼125mg、3次/d，用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L，第11天为81×10^9/L，第15天为73×10^9/L。考虑为埃克替尼致血小板减少，停用该药，口服升血小板胶囊1.8g、2次/d，同时密切监测PLT。停药后24d，PLT为40×10^9/L；停药后42d，PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量埃克替尼，升血小板胶囊剂量增至1.8g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查，PLT均正常。

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