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  • 简介:摘要目的制备托西舒他西林明胶微球,去除苦味。方法用正交设计法优化托西舒他西林明胶微球的制备工艺,以及高效液相法测定托西舒他西林明胶微球的含量,计算微球载药量。结果托西舒他西林的最佳制备工艺为油水相比例为2080,药物与明胶比例为4060,乳化剂用量为3.0%,明胶浓度为10g/mL。结论该制备工艺可行性好,去除托西舒他西林的苦味,具有良好的市场前景。

  • 标签: 托西酸舒他西林 明胶微球 正交设计
  • 简介:目的制备枸橼芬太尼口腔黏膜贴片,并评价其质量。方法采用直压工艺制备枸橼芬太尼口腔黏膜贴片,以片剂外观性状、崩解时限、酸度、溶出度及离体口腔黏膜稳态渗透速率等指标评价处方的合理性。结果采用直压工艺,以15%无水枸橼和21%碳酸氢钠为泡腾剂,以10%无水碳酸钠为pH调节剂,以甘露醇为稀释剂,以羧甲基淀粉钠为崩解剂组成的处方而制备的片剂,制剂质量特性与国外上市品Fentora一致。结论所拟定的枸橼芬太尼口腔黏膜贴片处方合理。

  • 标签: 枸橼酸芬太尼 口腔黏膜贴片 处方 渗透速率 溶出
  • 简介:摘要目的探讨马来依那普利叶酸片治疗高血压的效果。方法抽取至我院就诊的高血压患者82例(2015.1.20-2017.1.20)作为本次的研究对象,依照随机数字表法进行分组,每组均41例。其中对常规组采取马来依那普利治疗,对实验组采取马来依那普利叶酸片治疗,对比两组的治疗效果。结果实验组治疗后的平均动脉压水平明显改善,P<0.05;实验组治疗后的Hcy水平明显改善,P<0.05;治疗后两组患者的血压水平比较无明显差异,P>0.05。结论对高血压患者采取马来依那普利叶酸片进行治疗的效果显著,便于改善患者临床症状,值得采纳。

  • 标签: 高血压 马来酸依那普利叶酸片 治疗
  • 简介:目的:观察并探究小金胶囊(0.35g/粒)对痤疮的治疗作用。方法:选取2016年1月至2018年1月期间祁山皮肤科医院收治的痤疮患者94例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=64)。对照组采用异维A胶丸治疗,观察组异维A胶丸+小金胶囊治疗,比较2组治疗8周后临床疗效及用免疫组化方法检测观察组患者治疗前后睾酮的白细胞雄激素受体,并评估临床用药安全性。结果:观察组痤疮治疗总有效率(93.75%,60/64)显著高于对照组(73.33%,22/30),组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照在治疗前后,血清中睾酮水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后白细胞AR水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组显著优于对照组;对照组不良反应发生率(10.00%,3/30)与观察组比较(12.5%,8/64),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小金胶囊(0.35g/粒)治疗痤疮的疗效良好,临床应用安全有效。

  • 标签: 小金胶囊 痤疮 治疗作用 观察研究
  • 简介:摘要目的探讨氨基葡萄糖与玻璃酸钠联用治疗膝骨关节炎的临床效果。方法选取我院2017年5月~2108年5月入院接受治疗的92例膝骨关节炎为本次研究对象,将接受氨基葡萄糖与玻璃酸钠联用治疗的46例患者设为观察组,将接受玻璃酸钠注射液治疗的46例患者设为对照组,对比两组治疗效果。结果观察组通过氨基葡萄糖与玻璃酸钠联用治疗后有效率为91.3%(42/46,对照组通过玻璃酸钠注射液治疗后有效率为78.3%(36/46),即两组有效率相比,观察组明显较优(P<0.05)。结论氨基葡萄糖与玻璃酸钠联用治疗膝骨关节炎能显著改善患者各类膝关节症状,帮助关节功能恢复。

  • 标签: 氨基葡萄糖 玻璃酸钠 膝骨关节炎
  • 简介:摘要目的分析丙氨酸氨基转移酶快速检测在血站血液采集前应用的价值。方法我血站2016年2月—2017年10月,共撷取血液采集者105例。按照随机平行方式分组,将105例血液采集者分为观察组(n=53)和对照组(n=52)。观察组经丙氨酸氨基转移酶快速检测,对照组经常规血液检查,对比两组血液采集者血液报废情况、丙氨酸氨基转移酶快速检测和实验室检测、复查比较情况。结果观察组和对照组血液报废率的数据对比为3.77%、15.38%,组间对比,差异性存在,P<0.05。丙氨酸氨基转移酶快速检测、实验室检测比较,不存在统计学的意义,P>0.05。丙氨酸氨基转移酶快速检测和复查情况实行对比,统计学意义不存在,P>0.05。结论血站血液采集前,实行丙氨酸氨基转移酶快速检测,可控制血液报废率,具有重要的应用价值、推广价值。

  • 标签: 丙氨酸氨基转移酶 快速检测 血站血液采集 应用价值
  • 简介:摘要目的探讨盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年1月收治的90例膝骨性关节炎患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,对照组予以美洛昔康和仙灵骨葆胶囊治疗,研究组应用盐酸氨基葡萄糖进行治疗,对比两组临床疗效。结果对照组和研究组患者的病情都得到了一定程度的控制,研究组临床疗效显著优于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.05。对照组出现不良反应2例(4.44%),研究组无显著不良反应(0.00%),两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎效果显著,能够有效控制病情且无毒副作用,适于在临床推广使用。

  • 标签: 膝骨性关节炎 盐酸氨基葡萄糖 临床效果
  • 简介:摘要目的本文就规范应用阿片受体激动剂治疗癌痛的应用效果进行研究。方法选取2017年上半年在我院接受者治疗的108例癌痛患者,采用抽签法进行分组,实验组与参照组各54例,均采用阿片类受体激动剂来缓解痛感,对实验组规范用药,参照组则由医师/药师依据自身经验为患者用药,将两组患者的疼痛缓解效果、用药剂量、用药时间进行对比。结果实验组患者的疼痛治疗总有率显著高于参照组(90.74%>66.67%),实验组患者的单日平均用药量少于参照组,NRS疼痛评分低于参照组,用药时间对比参照组更短,组间比较P<0.05。结论为癌痛患者规范应用阿片受体激动剂进行镇痛治疗,可有效提高患者的疼痛缓解效果,对减少用药剂量、缩短用药时间也有一定帮助,因此规范应用阿片受体激动剂的方法应在癌痛患者中广泛推广。

  • 标签: 规范用药 阿片受体激动剂 癌痛 NRS评分
  • 简介:摘要目的观察β受体阻滞剂联合钙离子拮抗剂治疗高血压的效果。方法抽取我院2016年1月—2018年1月收治的80例高血压患者作为研究对象,根据患者入院顺序按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例,观察组患者接受美托洛尔和尼群地平,对照组患者接受尼群地平药物,对比两组患者的临床治疗效果,比较两组患者用药后血压情况。结果治疗后观察组的总有效率为97.5%,显著高于对照组的总有效率72.5%,且具有统计学意义(P<0.05);而且观察组的DBP,SBP及脉压改善与对照组相比都具有明显的改善,且具有统计学意义(P<0.05)。结论利用β受体阻滞剂(美托洛尔)和钙离子拮抗剂(尼群地平)治疗高血压拥有显著疗效,优势明显,可作为临床治疗高血压的理想方案,值得运用和推广。

  • 标签: 高血压,&beta 受体阻滞剂,钙离子拮抗剂
  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔静注治疗急性心肌梗死后多形性室速的疗效。方法2016年6月-2017年6月收治急性心梗合并多形性室速患者5例,给予美托洛尔5mg静注,0.5~1mg/min,2min后重复给药,用药次数3~4次,总量15~20mg,改用美托洛尔12.5~25mg口服,2次/d。结果4~6h后,患者心电监护无多形性室速发生。结论静注美托洛尔在急性心梗溶栓后出现的频发多形性室速的治疗是行之有效的。

  • 标签: 心肌梗死 &beta 受体阻滞剂 多形性室速
  • 简介:摘要目的探讨雄激素受体(AR)、Ki-67在各型乳腺癌患者组织中的表达情况及意义。方法收集鸡西鸡矿医院2016年01月至2017年06月收治的女性乳腺癌患者109例,将其分为LuminalA型组、LuminalB型组、HER2阳性型组、三阴性型组,分别留取患者乳腺癌组织标本,应用免疫组化方法检测AR、Ki-67。结果本研究乳腺癌患者中AR阳性率为66.1%(72/109)。在LuminalA型、LuminalB型、HER2阳性型及三阴性型中AR均有表达,AR阳性率分别为76.7%、68.6%、60%、44.4%,差异有统计学意义(P=0.017)。在LuminalA型、LuminalB型、HER2阳性型及三阴性型中Ki-67低表达率分别为100%、45.1%、60%及22.2%。AR阳性表达与淋巴结转移、肿瘤组织学分级、Ki-67及TNM分期相关(P<0.05),且与Ki-67高表达呈负相关(P=0.031)。AR阳性表达与患者年龄、肿瘤大小、月经状态无相关性(P>0.05)。结论AR在各型乳腺癌中均有表达,AR的表达和乳腺癌的分子分型具有相关性。AR阳性表达与淋巴结转移、肿瘤组织学分级、Ki-67及TNM分期相关,且与Ki-67高表达呈负相关,AR阳性表达者具有肿瘤细胞增殖活性低的特点。

  • 标签: 乳腺癌 雄激素受体 Ki-67
  • 简介:摘要目的评价洋地黄类药物和β受体阻滞剂治疗房颤的有效性。方法针对我院2016年4月至2018年3月收治的50例房颤患者进行治疗观察,随机将其分成两组后给予常规组25例房颤患者实施洋地黄类药物治疗,给予治疗组25例房颤患者实施β受体阻滞剂治疗,对比两组房颤患者的治疗效果差异。结果治疗组房颤患者治疗后的运动后心室率、房颤改善时间、治疗优良率优于常规组房颤患者(P<0.05),有统计学意义;但两组房颤患者治疗后的不良反应发生率不存在差异(P>0.05),无统计学意义。结论针对房颤患者实施β受体阻滞剂治疗的疗效优于洋地黄类药物,能显著控制患者运动后的心室率,提高患者生活质量及预后效果。

  • 标签: 洋地黄类药物 &beta 受体阻滞剂 房颤 有效性
  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔静注治疗急性心肌梗死后多形性室速的疗效。方法2015年6月-2017年6月收治急性心梗合并多形性室速患者5例,给予美托洛尔5mg静注,0.5~1mg/min,2min后重复给药,用药次数3~4次,总量15~20mg,改用美托洛尔12.5~25mg口服,2次/d。结果4~6h后,患者心电监护无多形性室速发生。结论静注美托洛尔在急性心梗溶栓后出现的频发多形性室速的治疗是行之有效的。

  • 标签: 心肌梗死 &beta 受体阻滞剂 多形性室速
  • 简介:摘要 ERRα是关键的能量代谢调控因子,与癌症预后相关。同时,作为分子生物钟及其输出途径的转录调节剂,它又与核心时钟蛋白具有广泛的转录串联。鉴于生物钟对 ERRα基因的表达调控及 ERRα在癌症进程中的重要作用,生物钟可能通过改变孤儿核受体 ERRα的基因表达模式,导致代谢紊乱,炎症反应等一系列反应,从而导致癌症的发生发展。进一步研究 ERRα、癌症发生发展和核心时钟基因的功能关系,必将揭示代谢时钟的紊乱对肿瘤生物学过程中与时序相关的关键分子机制和生理表型。

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  • 简介:摘要背景流行病学和临床研究数据表明,高摄入量及血清高含量的维生素能够有效地降低结直肠癌的发病风险。本研究旨在进一步研究维生素D及其受体与结直肠腺瘤的相关性。方法收集结直肠腺瘤患者腺瘤组织及血浆45例,正常肠粘膜组织及血浆30例,利用ELISA检测血浆中25-OH-D浓度,利用RT-qPCR的方法检测组织中维生素D受体mRNA的表达水平。比较血浆VD水平、组织中VDR水平与结直肠腺瘤临床病理因素的相关性。结果与健康人群相比,结直肠腺瘤患者的血浆25-OH-D水平显著降低(P<0.01),而结直肠腺瘤患者的维生素D受体的表达水平也显著少于健康人群(P<0.01),但结直肠腺瘤患者的临床病理因素与维生素D及其受体并无相关性。结论较低的维生素D受体水平可能和结直肠腺瘤的发生有关,而低维生素D水平可能是结直肠腺瘤的危险因素之一。

  • 标签: 维生素D 维生素D受体 结直肠腺瘤
  • 简介:口腔多数疾病是在以细菌为主的多种炎症因子作用下发生的,炎症因子引发宿主的天然免疫反应,最终导致机体破坏。口腔内不同组织的炎症是复杂且多因素参与的,与许多系统性疾病相互关联并相互影响。Toll样受体(Toll-likereceptor,TLRs)作为一类病原体模式识别受体,能够识别病原模式相关分子并启动固有免疫应答。研究显示,TLRs在多种口腔疾病中起重要调控作用,本文就TLRs与口腔疾病的相关性研究进展做一综述。

  • 标签: TOLL样受体 口腔疾病 炎症反应 固有免疫
  • 简介:摘要缬沙坦作为一种重要的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂被广泛地应用于高血压、心力衰竭等心脑血管疾病。本文对缬沙坦的作用机制以及其临床运用进行了综合分析,并对其应用前景进行展望。

  • 标签: 血管紧张素Ⅱ 缬沙坦 拮抗剂 研究进展
  • 简介:目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定硫酸氨基葡萄糖片、胶囊和颗粒剂中砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、镍(Ni)的含量。方法将药物研磨至细粉,加入浓硝酸,室温静置2h后进行微波消解,用1%硝酸定容至25ml,将溶液注入ICP-MS仪器测定As、Cd、Pb、Hg、Ni的含量。结果各重金属元素标准曲线的相关系数均大于0.998,检出限0.001~0.028μg·L-1,平均加样回收率为85.9%~113.5%,RSD〈5.0%。结论硫酸氨基葡萄糖片、胶囊和颗粒剂中As、Cd、Pb、Hg、Ni含量均能满足《中国药典》、《美国药典》和人用药品注册技术要求国际协调会议的要求。

  • 标签: 硫酸氨基葡萄糖 重金属 微波消解 ICP-MS
  • 简介:摘要目的分析评估布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效。方法按照用药不同将2016年5月~2017年5月间收治的234例小儿高热病例分为两组,对照组给予对乙酰氨基酚,试验组给予布洛芬混悬液,评估两组临床疗效和不良反应情况,对比用药前后不同时点两组患儿体温变化。结果用药前两组患儿体温无显著性差异(P>0.05);用药后1h、2h、4h、6h时试验组患儿体温明显低于对照组,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。试验组治疗总有效率为94.2%,明显高于对照组的74.4%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);试验组患儿药物不良反应发生率为1.9%,略低于对照组的2.6%,卡方检验提示两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论布洛芬混悬液治疗小儿高热效果显著,可快速退热,无明显不良反应,用药安全性高,建议在临床上加以推广使用。

  • 标签: 小儿高热 布洛芬混悬液 对乙酰氨基酚 疗效