简介：本文介绍了我国药学院校药事管理学科的历史和现状,探讨了学科发展中存在的问题,包括:(1)组织设置不健全,课程有限;(2)学科人才数量偏少,知识结构不完善;(3)科研究内容、方法及层次有待提高;并提出了发展本学科的几点思路:(1)整合本地教育资源,培养高层次学科人才;(2)以高校学科协作组为平台,加强教学与科研合作;(3)研究学科的发展规律,加强与国际水平的学科之间的交流和学习.

简介：我国从1982年颁布至1995年全国人大正式颁布至今,在近1/4世纪的漫长岁月中,该法在保障我国人民健康和饮食安全、促进我国食品产业迅速发展和水平提高、推动我国食品国际贸易不断扩大进而促进经济发展、提高我国食品安全保障法制化水平、提高整个中国食品安全水平,尤其是食品卫生水平发挥了重要作用!其成绩及历史性作用在2002年全国人大执法检查总结中得到了充分、全面的肯定.

简介：摘要：目的 探究人性化护理在原发性三叉神经疼痛患者（TN）行3D高分辨MRI检查时的要点及效果。方法 随机选取41例疑似原发性三叉神经疼痛患者作为研究对象，由人性化护理实施状况分为对照组及观察组，对照组为护理前，观察组患者护理后，比较两组患者临床诊断结果以及不良状况。结果 观察组患者诊断精准度达到100%，显著高于对照组的86.21%，差异符合统计学原理（χ2=14.81；P＜0.05）；观察组患者不良状况发生率为9.76%明显低于对照组的41.46%，差异符合统计学原理（χ2=10.81；P＜0.05）。结论 在3D高分辨MRI检查时，给予原发性三叉神经疼痛患者人性化护理干预可提高精准度，舒缓患者情绪，减少不良状况发生，值得在临床治疗中应用推广。

简介：摘要：目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理，2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式，观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量，计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前，差异符合统计学原理(P＜0.05)；实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品管理总差错率显著低于实施前，麻醉医师护理满意度显著高于实施前，差异均符合统计学原理(P＜0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜，有助于提高工作，降低差错率，麻醉医师满意度明显提升，临床应用价值极高。

简介：摘要：目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理，2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式，观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量，计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前，差异符合统计学原理(P＜0.05)；实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品管理总差错率显著低于实施前，麻醉医师护理满意度显著高于实施前，差异均符合统计学原理(P＜0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜，有助于提高工作，降低差错率，麻醉医师满意度明显提升，临床应用价值极高。

简介：【摘要】目的：讨论揭示针对高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗的临床效能。方法：2021年1月-2022年3月，将我院106例高血压性心脏病室性早搏患者随机等分为两组，每组各53例，参照组美托洛尔药物治疗，研究组稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗，测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率，以及接受治疗前后的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标和全血低切粘度指标。结果：研究组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标，以及全血低切粘度指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标，以及全血低切粘度指标均优于参照组（P＜0.05）。结论：为高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗，其效果良好，值得推广。

简介：【摘要】目的：讨论揭示针对高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗的临床效能。方法：2021年1月-2022年3月，将我院106例高血压性心脏病室性早搏患者随机等分为两组，每组各53例，参照组美托洛尔药物治疗，研究组稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗，测算对比两组的治疗有效率、不良反应发生率，以及接受治疗前后的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标和全血低切粘度指标。结果：研究组的治疗有效率高于参照组（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率低于参照组（P＜0.05）。治疗前，研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标，以及全血低切粘度指标均与参照组大致相当（P＞0.05）。治疗后，研究组的纤维蛋白原指标、血浆粘度指标、全血高切粘度指标，以及全血低切粘度指标均优于参照组（P＜0.05）。结论：为高血压性心脏病室性早搏患者实施稳心颗粒联合美托洛尔药物治疗，其效果良好，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的 对前列腺素衍生物拉坦前列素（适利达）与噻吗心安的联合治疗方案，应用于青光眼的治疗效果进行讨论。方法 选择本院在2019年3月至2020年3月收治的90例患者，随机分成对照组（45例，48只眼）与研究组（45例，50只眼），对照组采用噻吗心安治疗，研究组采用拉坦前列素（适利达）与噻吗心安联合治疗，对两组患者治疗前和治疗数周后的视觉功能和眼压情况进行比较。结果 治疗前，两组患者视力和眼压情况差异不大（P＞0.05），治疗数周后，研究组视力和眼压情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 拉坦前列素（适利达）与噻吗心安治疗青光眼可显著增强患者视觉功能，降低患者眼压，取得更好治疗效果，应在临床广泛推广。

简介：

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