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  • 简介:摘要目的对老年抑郁症患者采用度洛西汀与舍曲治疗的临床疗效和安全性进行探究。方法选取2012年1月~2014年6月在我院确诊为抑郁症的老年患者97例作为研究对象,以随机数字表法为分组依据对患者进行分组,分为度洛西汀组48例和舍曲组49例,对比两组的临床疗效和安全性。结果度洛西汀组治疗后的总有效率(91.67%)明显高于舍曲治疗后的总有效率(65.31%),度洛西汀组治疗后的不良反应的发生率(12.50%)明显低于对照组治疗后的不良反应的发生率(40.81%),两组比较具有可比性(P<0.05)。结论

  • 标签: 度洛西汀 舍曲林 老年 抑郁症 疗效 安全性
  • 作者: 张威
  • 学科: 医药卫生 > 临床医学
  • 创建时间:2015-12-22
  • 出处:《中国综合临床》 2015年第12期
  • 机构:张威郭学军新乡医学院第一附属医院康复医学科河南卫辉453100作者简介:张威(1985-),男,汉族,江苏省宿迁市,主治医师,医学硕士.通讯作者:郭学军(1963-),男,汉族,河南省卫辉市,主任医师/教授,硕士生导师,科主任,研究方向:康复医学.
  • 简介:目的分析研究局部注射臭氧或外用扶他乳剂治疗桡骨茎突腱鞘炎的临床治疗效果.方法选取2012年9月-2014年8月在我院接收的患有桡骨茎突腱鞘炎的患者一共有96例,随机分为研究组、对照组,对照组采取外用扶他乳剂治疗,研究组采取局部注射臭氧治疗,对两组临床治疗效果进行对比.结果研究组病人的临床治疗总体有效率明显要比对照组高(P<0.05);研究组病人临床满意度明显要比对照组高(P<0.05).结论桡骨茎突腱鞘炎采取局部注射臭氧治疗,可以取得显著的治疗效果,具有临床推广价值.关键词局部注射臭氧;外用扶他乳剂;桡骨茎突腱鞘炎;临床疗效AbstractObjectiveanalysisandstudylocalinjectionsofozoneortopicalhelpedhimLinemulsiontreatmentradialstyloidprocesstenosynovitisofclinicaltherapeuticeffect.MethodsselectioninSeptember2012-August2014inourhospitalreceivespatientswithradialstyloidprocesstenosynovitisofatotalof96caGses,wererandomlydividedintoresearchgroupandcontrolgroup,thecontrolgrouptreatedwithtopicalhelpedhimLinemulsion,theteamtotakelocalinjectionsofozonetreatment,ontwogroupsofclinicaltherapeuticeffectwerecompared.Resultsteamisthepatient??sclinicaltreatmentoveralleffectivenessissignificantlyhigherthanthecontrolgroup(P<0.05);teampatientsclinicalsatisfactionissignificantlyhigherthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusiontheradialstyloidprocesKsetyenwoosrydnsovitisadoptlocalinjectionsofozonetreatment,significanttreatmenteffectcanbeobtained,haveclinicalpopularizationvalue.Localinjectionofozone;ForexternaluseonlyhelpedhimLinemulsion;Theradialstyloidprocesstenosynovitis.Clinicalcurativeeffect中图分类号R493文献标识码A文章编号1008-6315(2015)12-0034-02

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  • 简介:摘要目的探究在急性脑梗死的临床治疗中依达拉奉联合尤瑞克治疗的临床效果以及其安全性.方法选取2014年1月至2015年3月在我院治疗的急性脑梗死患者104例,按照随机分组原则将急性脑梗死患者分为对照组和治疗组分别52例,其中对照组采取常规的对症治疗和依达拉奉药物治疗,治疗组患者则在对症治疗的基础上采用尤瑞克治疗,对比两组患者的临床治疗效果及其安全性.结果治疗组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为96.2%,对照组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为71.2%,治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异显著具有统计意义(P<0.05),同时治疗组患者的不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05).结论在急性脑梗死的临床治疗中应用依达拉奉联合尤瑞克治疗能够显著提升患者的临床治疗效果,同时无不良反应的累积,值得在临床上推广应用.关键词依达拉奉;尤瑞克;急性脑梗死;安全性;疗效中图分类号R743文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0796-01

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  • 简介:摘要目的研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.方法选取我院70例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为35例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.结果观察组治疗有效率为65.71%,明显高于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P>0.05);经治疗,观察组AC/GPR-DH比值为(0.861±0.030),对照组AC/GPR-DH比值为(0.443±0.024),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者的纤维蛋白原(3.11±0.96)mg/dl、全血高切黏度(4.08±0.34)mpa??s、全血低切黏度(15.87±4.49)mpa??s、血细胞比容(38.22±5.27)%、血浆黏度(1.35±0.27)mpa??s均低于对照组纤维蛋白原(4.53±1.19)mg/dl、全血高切黏度(5.86±0.41)mpa??s、全血低切黏度(19.26±4.81)mpa??s、血细胞比容(45.81±5.09)%、血浆黏度(2.16±0.34)mpa??s,差异具有统计学意义(P<0.05).结论尤瑞克联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.关键词尤瑞克;疏血通注射液;疏血通注射液;CT评价中图分类号R743.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0405-02

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  • 简介:目的以普通干扰素(IFN)α-2b联合利巴韦为对照,观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2b联合利巴韦治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效。方法成A-CHC患者96例随机分为两组,每组48例,观察组给予PEG-IFNα-2b,对照组给予IFNα-2b,均联合利巴韦林口服。疗程48周。观察两组早期病毒学应答(EVR)、治疗结束时病毒学应答(ETvR)、持久病毒学应答(SVR)和安全性等方面的差异。结果观察组EVR率、ETVR率、SVR率均高于对照组(X。分别=6.27、4.17、4.44,P均〈0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(X^2=0.12,P〉0.05)。结论PEG-IFNα-2b联合利巴韦治疗CHC疗效优于普通干扰素联合利巴韦,但SVR率需要进一步提高。

  • 标签: 慢性丙型肝炎 干扰素Α-2B 聚乙二醇化
  • 简介:摘要目的探讨特布他联合浓氯化钠氧气驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年1月到2014年1月两年间于我院进行治疗的毛细支气管炎患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例,对照组患者给予采用综合治疗法,治疗组在对照组基础上给与患者特布他联合浓氯化钠氧气驱动雾化治疗。观察和分析两组患者的治疗效果。结果治疗组患儿的喘息消失时间、咳嗽停止时间、咳嗽停止时间以及平均住院天数均明显少于对照组;治疗组患者总有效率明显高于对照组,其对比均具有显著差异,P<0.05,有统计学意义。

  • 标签: 特布他林 浓氯化钠 氧气驱动雾化治疗 毛细支气管炎中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)09-0464-01
  • 简介:摘要目的研究分析布地奈德与特布他联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者,应用随机抽签法对其进行分组,一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组;一组29例患者应用布地奈德与特布他联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%(27/29)显著大于对照组的72.41%(21/29),差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论布地奈德与特布他联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳,安全性良好,可作为临床治疗的理想手段。

  • 标签: 布地奈德 特布他林 咳喘性支气管炎 疗效中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)02-0027-01
  • 简介:摘要目的对比新型口服抗凝药利伐沙班与华法预防非瓣膜病心房颤动卒中的疗效.方法将60例非瓣膜病房颤患者,CHADS2评分≥2,随机分为利伐沙班、华法两组.利伐沙班组每天服用利伐沙班20mg,华法组每天服用华法2.5mg起始,根据INR监测情况调整华法用量,使INR维持在2.0-3.0之间,分析对比两组治疗后的脑卒中(包括缺血性卒中、出血性卒中)、全身栓塞事件、安全性(主要指出血事件).结果治疗后利伐沙班组有效预防卒中或全身性栓塞事件疗效不劣于华法,两组出血事件差异无统计学意义.结论利伐沙班组有效预防卒中或全身性栓塞事件疗效不劣于华法,且安全性良好.关键词新型口服抗凝药;利伐沙班;华法;非瓣膜病心房颤动;卒中;安全性中图分类号R541.7文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0398-02

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