简介：摘要目的研究透明质酸联合多西环素对膝骨关节炎患者的临床疗效。方法将本院收治的60例膝骨关节炎患者随机分成三组，Ⅰ组予以透明质酸治疗，Ⅱ组予以多西环素治疗，Ⅲ组予以透明质酸联合多西环素治疗，均分别治疗4周。采用WOMAC及Lyshlom评分对患者治疗前后膝关节功能进行评价。结果Ⅲ组的治疗总有效率高于Ⅰ、Ⅱ组；各组治疗后的WOMAC及Lyshlom评分均明显优于治疗前（P＜0.05），且Ⅲ组明显优于Ⅰ、Ⅱ组（P＜0.05，P＜0.01）。结论透明质酸联合多西环素可明显改善患者膝关节功能，值得在临床上应用。

简介：摘要目的评价早期静脉输注小儿氨基酸对早产/低出生体质量儿的营养效果。方法将80例可静脉营养治疗的早产/低出生体质量儿随机的分成两组，各组40例，试验组给予早期静脉营养方法，出生后24h内静脉输注小儿氨基酸；对照组采用传统静脉营养方法，出生48～72h后静脉输注小儿氨基酸。记录两组患儿出生后第1、3、7天静脉血清前白蛋白、体质量增加状况、能耐受全胃肠喂养所需时间及静脉营养产生并发症的情况。结果（1）相同日龄血清前白蛋白检测，出生后第1天两组对照无差异性，第3日及第7日试验组均值明显高于对照组，P<0.01，有统计学意义。（2）试验组患儿平均恢复出生体质量时间短于对照组，体质量增长速度快于对照组，两组过渡到全胃肠喂养所需时间无明显差异。（3）两组均无静脉营养相关并发症发生。结论早产/低出生体质量儿早期静脉使用氨基酸比传统方法静脉使用氨基酸疗效显著，不会使静脉营养并发症增加。

简介：摘要目的研究分析阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎临床效果。方法选取我院2017年6月—12月期间接收的小儿化脓性扁桃体炎患者60例，随机且平均分为2组，设为对照组和试验组。对照组患儿通过阿莫西林治疗，试验组患者通过阿莫西林克拉维酸钾治疗，对比两组治疗效果。结果试验组患儿的治疗效果明显优于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，组间差异显著，P＜0.05。结论运用阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎患儿进行治疗，其治疗效果显著，且不良反应小，可尽快改善患儿临床症状，促进患儿尽快恢复。

简介：摘要目的探讨儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)基因NIaⅢ酶切多态性在抽动秽语综合征(Tourettesyndrome,TS)发病机制中的作用。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)对106例TS患者和80例正常对照者进行COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率检测。结果TS患者与正常对照者COMT基因NIaⅢ酶切多态性基因型分布和等位基因频率比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。结论COMT基因NIaⅢ酶切多态性可能与抽动秽语综合征无相关性。

简介：摘要目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C/T多态性及血清同型半胱氨酸(HCY)浓度水平与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系。方法采用免疫荧光技术对37例妊高征患者(妊高征组)及40例正常孕妇(对照组)进行MTHFR基因677C/T等位基因检测,并同时用生化酶法测量两组孕妇血清中的同型半胱氨酸（HCY)浓度。结果妊高征组677TT突变型频率24％明显高于正常组10％（P＜0.05），妊高征组677T等位基因频率47％也明显高于正常组的28％（P＜0.05）；同时，妊高征组同型半胱氨酸（HCY)水平为14.1±2.3μmol/L,明显高于对照组的8.3±1.6μmol/L(P<0.01)。结论MTHFR基因677C/T多态是妊高征发病的遗传危险因素之一,它可以导致孕妇血液中同型半胱氨(HCY)水平升高而引发妊高征。应普及推广MTHFR基因677C/T多态性及HCY在孕前、孕期的检测，确保孕妇和胎儿的安全。

简介：摘要目的评价积水D-二聚体检测试剂（免疫比浊法）在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能。方法参照CLSI相关文件，评估积水D-二聚体试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度、日间精密度、准确度、检测低限和线性检测范围。结果积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的批内精密度<10%，日间精密度<15%，室间质评准确度验证可接受，检测低限为0.44μg/mL，线性检测范围为0～61.66μg/mL。结论积水D-二聚体检测试剂在STA-R型全自动血凝分析仪上的性能达到临床应用要求。

简介：摘要目的探讨冠心病患者联合检测D-二聚体（D-D）、凝血指标和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的意义。方法选取我院40例冠心病患者为观察组,同期40例健康体检者为对照组，对D-D、凝血指标和hs-CRP水平进行比较。结果两组患者的PT、APTT、TT无统计学差异（P>0.05），观察组患者的FIB、FDP、hs-CRP、D-D水平均高于对照组（P<0.05）。结论联合检测D-D、凝血指标和hs-CRP水平可为冠心病的临床诊断提供参考依据。

简介：摘要目的研究右美托咪定对酮咯酸氨丁三醇剖宫产术后镇痛半数有效量的影响。方法选择60例剖宫产术后的产妇，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，无凝血功能障碍或椎管内麻醉禁忌证。随机分为两组，I组舒芬太尼1ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug。两组泵内首例均加入150mg酮咯酸氨丁三醇，以30mg为单位根据效果满意或不满意逐渐递增或递减。均用生理盐水稀释到100ml。PCIA泵背景剂量为2ml/h,锁定时间为10min,冲击剂量为2ml。得出这两组加用酮咯酸氨丁三醇的半数有效剂量。结果两组年龄、身高、体重比较差异无统计学意义。两组术后收缩压、心率与术前比较差异均有统计学意义，但血压、心率均在正常范围内，均未使用阿托品等药物，两组间比较差异无统计学意义；Ramsay评分两组比较差异无统计学意义。Ⅱ组恶心呕吐率明显低于Ⅰ组，两组比较有显著性差异。Ⅱ组的满意度明显高于Ⅰ组，两组比较有显著性差异。得出Ⅰ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为122.46mg;95%可信区间为107.15～139.96mg，Ⅱ组酮咯酸氨丁三醇ED50及其95%可信区间分别为72.44mg、60.40～86.90mg。结论舒芬太尼1ug/kg时，泵内加酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为122.46mg、107.15～139.96mg；泵内加舒芬太尼1ug/kg+右美托咪定200ug时，酮咯酸氨丁三醇的半数有效量为72.44mg、60.40～86.90mg。两组用药配伍均可以安全地用于剖宫产术后镇痛，Ⅱ组优于Ⅰ组。

简介：摘要目的本次实验将针对尿膀胱癌抗原、透明质酸和存活素联合应用对膀胱癌的临床诊断效果进行分析。方法本次实验选取了2017年1月—2017年12月在我院就诊的膀胱癌患者为观察组，入选的共40例，并选择健康的20例志愿者为对照组进行观察，以及20例泌尿系统良性疾病患者为参照组。随后可进行膀胱癌抗原（UBC）、透明质酸（HA）、存活素（Survivin）和尿脱落细胞学（UC）的对比分析。结果四种检测方式对膀胱癌的临床检测均具有自身价值，与此同时，UBC、HA和Survivin检查的有效性和敏感性均优于UC。结论采用UBC、HA和Survivin检查对膀胱癌的检查具有良好效用，且优于UC，可以在临床诊断中推广应用。

简介：摘要目的研究心梗后室性心律失常应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床研究。方法选取2015年8月—2017年8月期间我院100例心梗后室性心律失常患者，按随机排列表法分为观察组和对照组。观察组50例进行琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对照组50例给予硝酸异山梨酯药物治疗，对比两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后临床疗效总有效率为96％明显优于对照组总有效率84％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予琥珀酸美托洛尔缓释片能够有效改善心梗后室性心律失常患者临床症状，适合广泛应用至临床。

简介：摘要目的研讨脑梗塞患者使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗对血脂水平的影响。方法选择我院收诊于2017年6月至2018年6月的38例脑梗塞患者作为实验观察对象，并按随机数表法分配患者至两组，Ⅰ组（n=19）接受吡拉西坦静滴，Ⅱ组（n=19）接受单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，分析评估两组的用药情况。结果治疗前，两组在NIHSS量表评估与各项血脂指标值（TC、TG等）方面的对比，无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，Ⅱ组在NIHSS量表评估与TC、TG及LDL-C指标值方面较Ⅰ组显著降低，在HDL-C值方面较Ⅰ组显著提高，比较有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑梗塞患者使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，对减轻患者的神经缺损状况、调节其血脂水平有明显作用，值得推荐。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素联合吗替麦考酚酯在治疗结缔组织病相关肺间质病变临床疗效并进行观察。方法将2016年3月—2017年3月在我院接受治疗的60例结缔组织病相关肺间质病变患者纳入研究作为本次研究对象，按照治疗所用药物的不同分为对照组和研究组，对照组患者使用糖皮质激素进行治疗，研究组患者使用糖皮质激素联合吗替麦考酚酯进行治疗，对比两组患者临床疗效。结果研究组治疗总有效率优于对照组（P<0.05），两组患者不良反应发生率对比，研究组明显低于对照组（P＜0.05）。结论结缔组织病相关肺间质病变患者应用糖皮质激素联合吗替麦考酚酯进行治疗，患者临床疗效理想且不良反应发生率较低，应当在临床中广泛应用。

简介：摘要目的分析唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松后早期不良反应情况及发生率。方法选取本院于2016年5月至2017年8月收治的56例绝经后骨质疏松患者进行随访，对其用药后的不良反应情况及发生率进行详细地记录分析。结果通过治疗后，56例患者的不良反应发生的时间点主要集中在用药后3～16天之间，其平均时间为（7.42±1.32）天，不良症状持续时间为3～20天，平均（10.12±4.3）天。据统计，在随访期间并无发现死亡、心率失常、肾功能减退以及下颌骨坏死等严重不良情况发生。其中流感样征状（23.21%）、发热（28.57%）、头痛（35.71%）、关节痛（46.43%）、肌肉痛（53.57%），其总发生率为62.13%。结论唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松虽然早期仍然存在许多不良症状，但多为一过性，并无严重不良反应事件发生，其早期安全性比较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨超声联合D-二聚体（DD）检测在诊断关节置换术后下肢深静脉血栓(DVT)的临床价值。方法收集于我院就诊并行下肢关节置换术的患者，以静脉造影为金标准,评价两种检查方法单独及联合诊断DVT的诊断效能。结果DD检测灵敏度为93.0%，特异度为50%，超声检查灵敏度为90.7%，特异度为80%，联合诊断灵敏度为95.3%，特异度为100%。结论联合诊断的灵敏度及特异度均有提升，具有一定临床价值。

简介：摘要目的观察糠酸莫米松鼻喷雾剂、孟鲁司特钠联合用于过敏性鼻炎治疗的可行性。方法本次研究对象选取我院耳鼻喉科门诊部于2015年4月—2016年5月期间收治的75例过敏性鼻炎患者，采用随机排列表法分为两组，其中对比组37例（用药糠酸莫米松鼻喷雾剂）、观察组38例（加用孟鲁司特钠），评估治疗后患者鼻炎治疗效果，比较治疗前后患者症状评分，统计用药所致不良事件。结果鼻塞、流涕症状评分均明显低于对比组，P<0.05；观察组治疗率为94.7%，对比组为83.8%，观察组治疗效果好，P<0.05；结论过敏性鼻炎者使用糠酸莫米松鼻喷雾剂、孟鲁司特钠配合，临床治疗效果好，可临床推广应用。

简介：摘要目的比较茵栀黄口服液与熊去氧胆酸对妊娠胆瘀母鼠总胆汁酸水平的影响。方法选取实验培养的50只母鼠作为研究对象，按照药物及其剂量不同分为五组，分别茵栀黄口服液低剂量组10只，茵栀黄口服液中剂量组10只，茵栀黄口服液高剂量组10只，熊去氧胆酸正常剂量组10只，空白对照组10只，比较分析对总胆汁酸水平的影响。结果治疗后，茵栀黄口服液低剂量组的总胆汁酸水平（10.34±2.12）mmol/L低于茵栀黄口服液高中剂量组（13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，且熊去氧胆酸正常剂量组的总胆汁酸水平（7.34±2.43）mmol/L均低于茵栀黄口服液组（10.34±2.12、13.23±2.98、17.34±2.06）mmol/L，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低剂量茵栀黄口服液可有效改善妊娠胆瘀母鼠的总胆汁酸水平，且熊去氧胆酸的疗效更为显著，可用于临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症者。

简介：摘要目的探讨唑来膦酸注射液联合维D钙咀嚼片治疗老年女性骨质疏松的临床效果。方法择2016年12月到2017年6月间60例女性骨质疏松患者进行回顾性分析，根据治疗方法的不同分为对照组和观察组，对照组采用维D钙咀嚼片进行治疗，观察组采用唑来膦酸注射液联合维D钙咀嚼片进行治疗，分析两组患者骨密度情况、生活质量以及治疗效果。结果观察组骨密度、生活质量和治疗效果均高于对照组，P<0.05。结论在老年女性骨质疏松的临床治疗中应用唑来膦酸注射液联合维D钙咀嚼片进行治疗后，具有较好的临床效果，值得大力推广应用。

简介：摘要目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的应用价值。方法将86例病患随机分为两组，每组43例。对照组使用醒脑静注射液治疗，观察组使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，分析相关结果。结果观察组治疗有效率为88.37%，对照组为76.74%。组间数据存在显著差异，P＜0.05.治疗前，两组病患的Barthel指数和Rankin分数无明显差异，P＞0.05.治疗后1个月，相较于对照组，观察组的Barthel分数和Rankin分数明显更高，组间数据存在显著差异，P＜0.05.结论对于急性脑梗死者，使用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗，临床效果显著，安全性强，可提升生活质量，促进疾病转归，减少病残率。值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀对糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效及炎症状况、D-二聚体的影响。方法选取我院100例糖尿病肾病（DN）患者为对象，采用随机数表法,将患者分成观察组和对照组（各50例）。两组患者均采用常规对症治疗，其中观察组患者加用辛伐他汀片。测定治疗后尿白蛋白、各炎性因子（IL-6、CRP、TNF-α）、血清D-二聚体的指标水平变化。结果观察组患者治疗后尿白蛋白、炎症因子水平及血清D-二聚体含量均明显降低对照组（P＜0.05）。结论辛伐他汀对糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效显著，可显著降低各炎性因子状况及血清D-二聚体的水平，具有广泛的应用前景。

简介：摘要目的分析探讨甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸多态性（E33SNP）与Graves’病（GD）停药后复发的关系。方法选取2015年9月—2016年12月在我院内分泌科就诊的108例GD患者的临床资料进行分析，依据ATD治疗停药后复发的不同时间进行分组GD停药后1年内复发者38例为A组；GD停药后1～2年内复发者37例为B组；GD停药后2年内未复发者33例为C组。另以我院排除GD的健康体检者33例为对照组。所有受检对象均利用RT-PCR检测E33SNP基因型，比较各组间基因型频率、等位基因频率及停药后不同基因型GD患者甲状腺相关功能指标。结果A组CC基因型患者构成比78.95％（30/38），显著高于B组和C组（P＜0.05），CT型患者构成比为10.53％（4/38），显著低于B组和C组；B组CC型患者构成比为56.76％（21/37），显著高于C组（P＜0.05）。各观察组CC基因型患者TRAb水平均显著高于组内其他基因型（P＜0.05）。结论甲状腺球蛋白基因外显子33单核苷酸C/C型患者是GD停药后短期内复发的最高危人群，在抗甲状腺药物（ATD）治疗时应延长低剂量维持给药时间，降低复发率，改善患者预后水平。