简介:摘要目的研究茶碱控释片和硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年哮喘的疗效。方法从我院选择60例老年哮喘的患者,随机分为对照组和试验组。对照组选用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,实验组在对照组的基础上加用多索茶碱片口服,观察分析对照组和实验组的医治效果。结果经过半个月的治疗,对照组和实验组的哮喘症状等均有明显好转,实验组的改良效果优胜于对照组(P<0.05);对照组可逆性机能变化的发生率明显高于实验组(P>0.05)。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入结合茶碱控释片治疗老年哮喘疗效更明显,临床上可推广运用。
简介:摘要目的分析硝苯地平加之硫酸镁治疗孕妇妊娠期高血压的临床效果及安全性。方法选取我院产科2010年1月-2016年1月的90例妊娠期高血压产妇,通过随机分组的方法,将90例妊娠期高血压产妇分成对照组与观察组,每组45例。对照组采用单纯硝苯地平予以治疗,观察组采用硝苯地平加硫酸镁治疗。对比治疗后两组产妇的治疗总有效率以及不良反应总情况。结果观察组在经过治疗后,不良反应总情况明显少于对照组(P<0.05)。观察组产妇在经过治疗后,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论使用硝苯地平加用硫酸镁来治疗妊娠期高血压病症具有明显的积极疗效,可以减少用药不良反应,提高治疗高血压效果,保证产妇身体健康,值得临床推广。
简介:摘要本文对抗癫痫新药布瓦西坦(brivaracetam)在中国的专利申请状况进行分析,重点涉及专利申请的时间分布情况、申请人情况、法律状态、专利布局等,旨在为国内研究机构和制药企业提供有益的研究方向和在华专利布局方面的建议。
简介:摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象,根据治疗先后顺序分为研究组与常规组,每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗,常规组采取多西他赛与顺铂治疗,对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后,研究组治疗总有效率明显高于常规组,常规组患者中位无生存期为9.2月,中位无进展生存期4.6月;研究组患者中位无生存期为12.3月,中位无进展生存期4.2月,两组间存在显著差异(P<0.05)。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应,其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组,研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组,两组间存在显著差异(P<0.05)。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者,不良反应发生率相近,在临床上需进一步探讨其应用价值。
简介:摘要目的研究他汀类药物在冠心病患者中的医疗效果以及医学价值。方法以我院在2015年6月-2016年7月接收治疗的50位冠心病患者作为研究对象,利用随机数字法将患者分为研究组和对比组两个小组,每组各25人,在治疗过程中为对比组内患者提供一般药物治疗方法,而研究组内患者在为其提供一般治疗的基础还需对患者使用他汀类药物进行治疗,之后分析比较两种治疗方法的效果。结果经过这样的医疗后,两小组的血脂水平都呈下降趋势,其中研究组内患者的他汀组总胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯含量测量结果分别为(4.31±0.69)mmol/L、(2.45±0.43)mmol/L、(1.58±0.69)mmol/L,较对比组测量数据结果来说,研究组的治疗效果更佳,并且经过他汀类药物治疗后,患者出现不适症状的概率也要低于对比组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论为冠心病患者提供他汀类药物治疗,能够极大的缓解患者血脂水平,经治疗后患者产生不适症状的概率也相对很小,可以作为冠心病医疗中广泛使用的药物。
简介:摘要目的研究治疗小儿过敏性鼻炎患儿采取赖氨葡锌结合孟鲁司特的临床效果。方法选择我院门诊部2015年7月-2016年6月收治的80例小儿过敏性鼻炎患儿,按照入院顺序分为两组,其中40例患儿采取赖氨葡锌结合孟鲁司特作为联合组,另40例患儿仅采取孟鲁司特作为单药组,比较两组患儿的临床效果。结果经过分析两组患儿的临床效果看出,联合组总有效率达到92.50%,明显比单药组总有效率82.50%高(P<0.05);且联合组不良反应发生率12.50%,低于单药组不良反应发生率25.00%(P<0.05),差别均有统计学意义。结论治疗小儿过敏性鼻炎采取赖氨葡锌结合孟鲁司特效果较好,有利于缓解患儿临床症状,且安全性较高,具有临床推广及应用的价值。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。
简介:摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象,同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇,将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组(64例),将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组(64例),观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率(92.19%)明显高于对照组哮喘患儿的总有效率(62.50%),观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗,可以有效减轻患儿的临床症状,减轻患儿的痛苦。
简介:摘要目的比较地佐辛和布托啡诺在妇科手术术后静脉自控镇痛(PCIA)效果和相关护理方法。方法妇科手术100例随机分为两组,每组50例,两组均采用腰硬联合麻醉,术后PCIA。D组为地佐辛组,镇痛泵配方地佐辛15mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。B组为布托啡诺组,镇痛泵配方布托啡诺12mg加昂丹司琼16mg加生理盐水至100ml。观察术后2、4、6、12、24h的NRS评分,术后24h内自控镇痛按压次数和不良反应(恶心呕吐,头晕嗜睡和皮肤瘙痒)。结果两组在术后各时间点的NRS评分和术后24h内自控镇痛按压次数的比较无明显差异,D组在术后镇痛中出现恶心呕吐例数明显高于B组,B组术后镇痛中出现嗜睡例数高于D组。结论地佐辛和布托啡诺两种不同配方在妇科手术术后静脉自控镇痛均可取得很好镇痛效果,良好的观察、术后护理可保证镇痛效果,提高术后镇痛的安全性
简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的稳定性心绞痛患者135例,将其分为对照组(67例)和观察组(68例),前者进行常规药物治疗,后者在前者的基础上加用曲美他嗪,治疗两个疗程后对比两组患者术后心绞痛发作次数和持续时间、6min步行距离、左室射血分数(LEVF%)等术后恢复情况以及住院时间。结果观察组术后恢复情况均优于对照组,且观察组住院时间短于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可以有效缓解患者心绞痛,改善心肌供血能力,治疗后运动耐力好,具有显著的临床疗效。
简介:摘要目的探究急性呼吸窘迫综合征患者应用乌司他丁进行治疗的临床效果与特点。方法本次实验研究选择的实验对象是2015年2月至2016年3月我院接收并治疗的114例急性呼吸窘迫综合征患者,并通过随机样表法分为对照与研究两组,每组患者各57例,对照组抽取的对象按照常规治疗,即应用营养支持、小剂量激素以及机械通气等常规操作;研究组抽取的57例急性呼吸窘迫综合征患者全部应用乌司他丁静脉注射进行治疗,观察并分析研究组与对照组抽取的各57例急性呼吸窘迫综合征患者分别应用不同方法进行治疗的临床效果与特点,包括治疗后两组患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标。结果通过对抽取的两组急性呼吸窘迫综合征患者分别应用常规方法与乌司他丁进行治疗,结果显示,研究组患者应用乌司他丁治疗后其PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率以及APACHEⅡ评分等指标的改善明显优于对照组,数据的差异性较大(P<0.05),具有统计学研究价值。结论针对急性呼吸窘迫综合征患者在治疗中选择应用乌司他丁可以起到良好的效果,不仅能有效的改善患者的PaCO2、氧合指数、胸片变化、呼吸频率,还可以改善患者的APACHEⅡ评分指标,值得在临床治疗中应用和推荐。