简介：摘要目的分析胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法将我院自2018年6月－2019年6月收治的冠心病合并室性心律失常患者92例参照随机奇数偶数法的分组原则分成两组，其中一组为胺碘酮治疗组、另外一组为普罗帕酮治疗组。比较两组患者不同药物治疗的效果及不良反应发生情况。结果胺碘酮组患者治疗总有效率93.5%高于普罗帕酮组的71.7%，差异显著（P＜0.05）；胺碘酮组与普罗帕酮不良反应发生率分别为6.5%、13.0%，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果显著，安全性较高。

简介：摘要目的研究雷贝拉唑对于幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的实际治疗效果。方法A、B两组均进行阿莫西林与替硝唑的基础治疗。A组作为对照组，在基础治疗的基础上使用奥美拉唑；B组作为观察组，在基础治疗的基础上使用雷贝拉唑。结果A组作为对照组，在基础治疗的基础上使用奥美拉唑一天、三天、一周后疼痛缓解率分别为61.25%、75.00%、96.25%，溃疡治疗总有效率为97.5%，Hp根除概率为71.25%；B组作为观察组，在基础治疗的基础上使用雷贝拉唑一天、三天、一周后疼痛缓解率分别为78.75%、87.50%、97.50%，溃疡治疗总有效率为98.75%，Hp根除概率为88.75%。与A组比较，一天、三天缓解率有显著差异，Hp根除概率差异显著。结论雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者效果好，可以尽快降低患者疼痛，促进溃疡部位较早、全面愈合，具有很高的安全性。

简介：摘要目的观察分析国产控释剂型硝苯地平（欣然）治疗高血压的临床效果及其安全性，总结其临床价值。方法选取我院2008年10月至2010年10月100例高血压患者，随机分为观察组和对照组，各50例，观察组采用国产控释剂型硝苯地平治疗，对照组采用采用硝苯地平控释片拜新同治疗，治疗6周后，观察对比两组治疗效果。结果观察组显效25例，有效21例，无效4例，不良反应8例，总有效率92.0%；对照组显效27例，有效20例，无效3例，不良反应6例，总有效率94.0%，两组疗效及不良反应对比无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论国产控释剂型硝苯地平（欣然）与进口拜新治疗高血压同样有效，不良反应的发生率均较低，国产控释剂型硝苯地平疗效确切，安全可靠，值得在临床上合理推广应用。

简介：摘要目的乳腺癌是一种严重危害妇女健康以及生命的一种恶性肿瘤之一，所以我院将会探讨乳腺浸润性导管癌的病理浸润特征与保乳安全性。方法回顾分析2008年4月至2010年8月我院接受治疗104例乳腺癌患者的治疗过程，研究乳腺癌疾病的病症，对其大小、腋淋巴结肿瘤侵润的距离等等进行分析。结果研究发现无乳头溢液的肿瘤患者的肿瘤<2cm，距离肿瘤1.5cm侵润患者的阳性率达到了100%，无乳头溢液的肿瘤患者的肿瘤2-3cm，距离肿瘤2.0cm侵润患者的阴性率达到了100%，肿瘤大于3cm的患者，距离肿瘤为2.5cm侵润患者的阴性概率100%。结论我们在进行乳腺侵润性导管癌症手术时，要结合肿瘤的大小、淋巴结的情况来确定进行手术能否保乳和保乳的安全性范围，这样才能使得手术更安全，效果才有可能达到最好。

简介：摘要目的探讨清上蠲痛汤治疗神经性头痛的疗效分析及安全性。方法收集我院神经性头痛的患者，分为研究组（治疗方案为清上蠲痛汤）和对照组（治疗方案为卡马西平+维生素）。对比两组治疗前后神经性头痛中医症状评分；两组神经性头痛治疗疗效；两组服用药物期间安全性。结果两组治疗前神经性头痛中医症状评分比较无差异（P>0.05）;两组治疗后神经性头痛中医症状评分比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组神经性头痛治疗疗效分别为98%、80%,比较有差异（P<0.05）；两组服用药物期间均未出现严重不良反应，提示清上蠲痛汤安全性好。结论清上蠲痛汤治疗神经性头痛疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的观察评价维持性泼尼松在视神经脊髓炎（NMO）治疗中的临床疗效及安全性。方法自2014年03月-2016年03月就医于我院的NMO患者内抽选132例为研究对象，随机等分为实验组66例、对照组66例，分别行维持性泼尼松与硫唑嘌呤片治疗，比较两种治疗疗效和使用安全性。结果实验组疗效的总有效率为92.42%，相比对照组的71.21%，明显更高，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.98，P＜0.01）；实验组治疗不良反应总概率为12.12%，相比对照组的71.21%，明显更低，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.49，P＜0.01）。结论在NMO治疗中应用维持性泼尼松临床药物治疗，既能获得满意疗效，又能减少不良症状的发生，效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法取2010年4月～2012年3月在我院接受治疗的CHF患者94例作为研究对象，采用随机数据表法将其平均分为观察组和对照组，各47例，对照组予以常规治疗，观察组则使用进行卡托普利治疗，比较两组患者的有效性和安全性。结果观察组患者的并发症发生率为17.02%，对照组为31.91%，且观察组的总有效率为89.36%，远高于对照组。结论卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭安全性好，有效率高，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨单次剖宫产术后再次妊娠经阴道分娩的安全性。方法选择单次剖宫产术后再次妊娠经要求阴道分娩的孕妇106例行阴道试产。结果第一组（B超提示子宫下段最薄处≥0.2cm者）75例中67例阴道分娩成功，8例阴道试产失败再次剖官产，其中3例发生先兆子宫破裂，无子宫破裂，无新生儿窒息；第二组（B超提示子宫下段最薄处＜0.2cm者）31例中4例阴道分娩成功，5例发生子宫破裂，12例发生先兆子宫破裂。结论单次剖宫产术后再次妊娠并非剖宫产绝对指征，产前经过严格筛选，B超提示子宫下段最薄处≥0.2cm，产程中严密观察、监护下阴道分娩是安全的。

简介：摘要目的分析加强门诊处方分析和质量对临床用药安全性、合理性的指导和研究。方法对我科2011年1月～2012年4月随机抽出的1577张处方进行分析，总结影响处方质量的因素。结果本组抽查中出不合格处方963张，占61.1%，以处方正文不规范、不准确、不完整，药物剂量、数量与给药途径不相符，未使用药品规范名称，重复给药，抗生素不合理应用，处方上药物与临床诊断不相符等因素为主。结论提高医师对处方的认识，加强医师对处方书写和用药知识的培训，提高药房药师对处方审核、监督、管理能力，实行处方监督和点评，保证处方的高质量和有效性，做到合理、安全的应用药物，确保提高医疗质量。

简介：摘要目的研究分析小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法选本院接收的小儿感冒发热患儿中，对其中的76例进行研究，所有患儿均于2015年7月—2016年7月入院治疗，将患儿分为研究组和对照组，每组各为38例，应用双黄连口服液治疗对照组患儿，应用小儿退热栓治疗研究组患儿，评价两组患儿治疗效果和安全性，并进行比较分析。结果研究组治疗有效率比对照组高，不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论小儿退热栓在小儿感冒发热的治疗中发挥着良好的效果，安全性高，临床上应广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨子宫动脉栓塞治疗子宫粘膜下肌瘤的疗效，并且评估在临床上的治疗疗效安全性。方法选取我院2013年6月—2014年6月间妇产科子宫肌瘤患者住院患者，共100例，将100例患者按照随机分配的原则分为两组，观察组和对照组各50例。其中，对照组患者按早妇产科常科室子宫肌瘤常规治疗，药物保守治疗，观察组患者则是采用子宫动脉栓塞治疗。结果两组患者在经过治疗后，经对比，发现观察组患者在治疗后的3个月、6个月以及1年期间的复查结果，子宫肌瘤的大小在B超下发现明显小于对照组，两组结果比较有明显的差异，其中观察组患者的治疗疗效为92.0%，观察组为72.0%，P<0.05，具有统计学意义。同时观察两组患者治疗的安全性，对患者卵巢功能的影响，观察组明显小于对照组，P<0.05。结论子宫动脉栓塞治疗子宫粘膜下肌瘤的效果显著，明显优于药物保守治疗组，同时对卵巢功能影响小，值得临床推广。

简介：摘要目的探究质子泵抑制剂在临床中安全性及合理应用。方法选取消化性溃疡患者86例，分为实验组和对照组，对照组患者采用常规治疗，实验组患者在常规治疗的基础上加用质子泵抑制剂，比较治疗效果及不良反应。结果实验组治疗有效率（97.7％）高于对照组（86.0％），差异显著（P<0.05）。两组均未见不良反应。结论质子泵抑制剂安全有效，在使用中应当遵守合理、规范原则。

简介：摘要医院药品储存保管过程的安全性管理是保证药品质量可控的必要措施，也是药品发挥治病救人本质所必需的前提条件。本文概述了医院药品储存保管的价值，分析了医院药品储存保管过程的安全性管理存在的问题，提出了医院药品储存保管过程的安全性管理的进展，从而为提高院药品储存安全性管理提供借鉴。

简介：摘要目的探讨拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果及其安全性。方法选取50例癫痫患者，随机分为治疗组、对照组各25例，治疗组给予拉莫三嗪，对照组应用苯巴比妥片，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的癫痫发作次数、临床总有效率均显著优于对照组，Ｐ＜0.05；治疗组同对照组的不良反应发生率相似，Ｐ＞0.05。结论拉莫三嗪用于癫痫患者的治疗，可明显改善症状及提高生活质量，且无严重不良反应发生，安全性较高。

简介：摘要目的对不同手术方式在肺癌手术中的疗效及安全性进行分析研究。方法选择我院在2015年6月—2016年6月期间我院所收治的共60例肺癌患者作为主要研究对象，根据患者入院时间将其划分为对照组和观察组，每组共有患者30例。对照组患者采取传统肺癌手术治疗方式，观察组采取改良后外侧小切口手术治疗方式。对两组患者的术后一般情况和不良反应发生率进行对比。结果观察组患者开胸时间、切口长度和开胸出血量等一般情况上均明显优于对照组，同时在术后并发症方面也低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对肺癌患者采取外侧小切口方式进行手术，对于患者的术后康复和治疗效果提升等方面均具有重要的意义，同时外侧小切口手术的安全性也更高，十分值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的探讨老年患者腹腔镜直肠癌根治术的安全性。方法选取了我院2007年11月至2012年5月间入院治疗的84例老年直肠肿瘤患者为研究对象，针对其临床资料进行了回顾性分析。结果两组患者实施不同手术后在手术时间、术中出血量、切后长度、排气时间、进流食时间、住院时间等各项指标组建比较，腹腔镜组患者的水平均优于开腹组患者水平，且P均<0.05，差异具有统计学意义。结论腹腔镜直肠癌根治术对于老年患者的临床实际效果显著，是治疗老年直肠肿瘤的安全可靠选择。

简介：摘要目的探究分析急性脑梗死患者施予人尿激肽原酶治疗的疗效性及安全性。方法将我院诊治的120例急性脑梗死患者随机为A1和A2，每组各两例，分别施予常规治疗和人尿激肽原酶治疗。结果A2组患者的NIHSS评分改善优于A1组，差异显著（P＞0.05）；A2组患者的治疗总有效率依次为88.3%高于A1组的73.3%，差异显著（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论急性脑梗死患者采用人尿激肽原酶进行治疗，提高治疗效果，改善患者的生活质量及预后，安全性较高。

简介：摘要目的探讨类风湿关节炎老年患者的用药安全性。方法80例类风湿关节炎老年患者，根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例，对照组给予甲氨蝶呤治疗，治疗组给予雷公藤治疗，都治疗8周。结果治疗组总有效率为95.0%，对照组为80.0%，治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗期间恶心呕吐、皮疹、肝功能受损、食欲不振等不良反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论类风湿关节炎老年患者采用雷公藤治疗能有效提高疗效，安全性非常好，值得推广应用。

简介：摘要目的观察依降钙素治疗老年男性骨质疏松的疗效和安全性，为临床合理用药提供参考。方法选择我院2009年12月～2010年11月收治的老年男性骨质疏松患者90例，随机分为对照组和观察组各45例。对照组患者给予口服钙尔奇D，观察组患者在此基础上给予肌肉注射依降钙素，连续治疗6个月。观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论采用依降钙素治疗老年男性骨质疏松，可以取得较满意的临床疗效，且不良反应较轻微，值得推广应用。

简介：摘要目的尝试建立一种量化的药品安全性评价方法，为批量药品的遴选提供借鉴。方法以10种喹诺酮类药品为例，收集药品采购及不良反应相关数据，运用不良反应严重程度及发生率的乘积排序，寻找不良反应严重程度轻且发生率低的药品品种。结果与结论10种喹诺酮类药品中，洛美沙星评分最低，即安全性较高，其次为氧氟沙星，而加替沙星评分最高，安全性最低。