简介：摘要目的研究瑞舒伐他汀联合中药降脂通脉汤治疗冠心病心绞痛合并高血脂症效果。方法将冠心病心绞痛合并高血脂症药物治疗108例病人随机分为两组。对照组54例采用瑞舒伐他汀治疗。实验组54例在瑞舒伐他汀基础上联合中药降脂通脉汤治疗。比较两组血压、脂代谢指标、炎性因子指标情况，并统计不良反应。结果实验组患者不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05），实验组血压、脂代谢指标、炎性因子指标情况优于对照组，差异显著（P﹤0.05）。结论瑞舒伐他汀联合中药降脂通脉汤治疗冠心病心绞痛合并高血脂症在显著降低不良反应发生率的同时明显改良患者的血压、脂代谢指标、炎性因子。

简介：

简介：摘要目的分析脑脓肿与脑转移瘤的CT表现，探讨其诊断与鉴别诊断价值。方法对CT检查并经手术或脑穿刺病理证实的脑脓肿6例，脑转移瘤4例，观察分析其临床及CT表现。结果脑脓肿多以全身或局部感染为首发症状。血象及脑脊液检查呈炎性改变，病灶多为单发，呈环状强化，内壁光整，外壁略不规则，灶周有轻中度水肿。脑转移瘤常以颅内压增高为首发症状。血象及脑脊液检查正常。病灶常为多发，小瘤灶多呈结节状强化，较大病灶主要为环状强化，壁厚薄不均，部分可见壁结节，灶周见大范围指状水肿。结论脑脓肿与脑转移瘤各具其临床表现及CT征象。结合临床及相关化验检查，CT能对其进行诊断及鉴别诊断。

简介：摘要目的对治疗脑腔梗与脑动脉梗化用药情况进行分析，为该疾病的临床治疗提供参考。方法回顾分析2014年3月-2015年4月期间在我院治疗的脑腔梗与脑动脉硬化32例患者病例资料，了解患者病情及用药情况。结果研究发现，临床治疗中医生采用内服用药与静脉滴注两种方式进行治疗。其中26例患者口服50mg阿司匹林肠溶片，其中单一用药患者10例，配合服用40mg维脑路通片患者10例，剩余6例患者配合服用40mg尼莫地平片。21例患者采用静脉滴注二联方案进行治疗。治疗初期所用药剂为160mg盐酸川芎嗪注射液，并配合使用500mg胞二磷胆碱注射液。治疗末期使用20ml复方丹参注射液，配合20ml脑活素或0.4g脑路通注射液。结论运用复方丹参注射液、盐酸川芎嗪注射液以及小剂量阿司匹林肠溶片临床治疗脑腔梗和脑动脉硬化效果显著，可将其作为治疗该疾病的常规用药。

简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨通心络胶囊联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者疗效及内皮功能的影响。方法选择本院2014年2月—2016年3月收治的冠心病心绞痛患者130例，随机分为单一组和联合组，各65例。对两组进行常规治疗的同时，单一组给药阿托伐他汀，联合组给药通心络胶囊联合阿托伐他汀。检测记录治疗前后两组的血清内皮素（ET）、血管性假血友病因子（WF）、血管扩张变化率（FMD），心电图ST段下移导联数、T波低平导联数及T波倒置导联数；评价治疗效果。结果联合组治疗总有效率为89.23%，显著高于单一组的67.69%（P＜0.05）；治疗后，两组血管内皮ET、WF水平均显著降低（P＜0.05）、FMD均显著升高（P＜0.05），其中联合组的ET、WF水平显著低于单一组（P＜0.05），FMD水平显著高于单一组（P＜0.05）；治疗后联合组的ST段下移导联数及T波低平导联数显著低于单一组（P＜0.05），两组患者T波倒置导联数差异不显著（P＞0.05）。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛，能显著改善患者的心电图情况及血管内皮功能，临床疗效显著。

简介：摘要目的观察养血清脑颗粒治疗脑供血不足头痛头晕等疗效.方法108例患者均给予养血清脑颗粒,每次1袋,每日3次,连服3周,观察治疗前后头痛、头晕变化,经颅多普勒(TCD)检查治疗前后颅内动脉变化。结果养血清脑颗粒治疗脑供血不足头痛、头晕有效率达91.7℅，能双向调节脑供血不足患者的脑部血流异常，减少脑血流速度的不对称性。结论养血清脑颗粒能有效调节脑供血不足引起的脑部血流异常，显著改善头痛、头晕等症状。

简介：摘要目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入普米克令舒的临床疗效进行探讨。方法选取我院2010年1月-2012年12月期间收治的150例喉炎患儿，随机分为对照组（70例）和观察组（80例），两组患儿均实施综合疗法，其中对照组加入地塞米松雾化吸入，观察组加入普米克令舒雾化吸入。然后对患儿在治疗后的体征、症状进行对比。结果在缓解犬吠样咳嗽、声嘶、呼吸困难及喉鸣等方面，观察组的治疗效果要优于对照组，P＜0.05。结论采用雾化吸入普米克令舒对治疗小儿急性喉炎的疗效确切，治疗方法安全、简单，在临床上有推广的价值。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：

简介：摘要目的探讨心衰患者经通心络治疗后神经内分泌系统、血管内皮质功能变化情况。方法选取我院收治的96例慢性心力衰竭患者，随机分成两组各48例。对照组采用常规治疗，观察组在此基础上加服通心络胶囊，治疗3个月后比较两组各项指标。结果治疗后观察组患者ALD、ET、AngⅡ、PRA水平均明显低于对照组(P＜0.05)，观察组NO水平明显高于对照组(P＜0.05)；观察组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论通心络治疗心衰患者效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究通心络胶囊对2型糖尿病合并冠心病患者的血脂及C反应蛋白的影响。方法选取我院符合要求的2型糖尿病合并冠心病患者50例，采用自身对照研究，比较通心络胶囊作用前后患者C反应蛋白及血脂水平的变化。结果对患者进行为期3个月的治疗后，复查患者血清CRP和血脂水平的变化。血清CRP、低密度脂蛋白（LDL-C）、总胆固醇（TC）以及甘油三酯（TG）的水平较治疗前均有所下降；高密度脂蛋白（HDL-C）水平较治疗前有所升高。差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论通心络胶囊能改善糖尿病合并冠心病患者的血脂及C反应蛋白水平，具有较好的治疗作用。

简介：

简介：摘要2008年国际卒中会议和欧洲卒中会议上，再次提出了“小血管病引起大问题”的论点。脑小血管病的研究成为当今国际卒中界及国内脑血管病的研究重点。本文简单对脑小血管病的定义、分类、危险因素及临床表现和治疗进行综述。

简介：摘要目的探究养血清脑颗粒对于慢性脑供血不足的治疗效果及临床价值。方法选取我院确诊收治的120例慢性脑供血不足患者将其分为二组。全部患者对给予其降血压、降血糖等常规传统治疗。观察组患者在上述治疗的同时加以使用养血清脑颗粒，对照组患者则加以使用曲克芦丁。分析探讨两组患者治疗前后大脑前动脉、基底动脉及中动脉血流量变化情况。比较两组患者治疗效果及不良反应等。结果观察组患者治疗总有效率88.3%高于对照组65.0%(P<0.05)；观察组患者治疗后的大脑前动脉、基底动脉及中动脉血流量显著高于治疗前，且显著高于对照组(P<0.05)；两组患者均无严重不良反应者。结论慢性脑供血不足使用养血清脑颗粒具有较为显著的治疗效果，可有效提高患者大脑前动脉、基底动脉及中动脉血流量，且无明显不良反应、安全可靠，提高患者生存质量，值得广泛推广使用。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者中选取70例，分为两组，对照组采用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(P＜0.05)；且研究组临床症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析辅舒酮与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例，分为观察组与对照组，各30例，分别给予舒利迭和辅舒酮吸入，疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速（PEFR）的变化差异。结果观察组患儿一年内无症状天数为（331.25±12.61）d，急诊就医次数（2.14±0.35）次，PEFR值从治疗前的（142.46±8.83）L/min变为治疗后的（237.85±10.61）L/min；对照组患儿一年内无症状天数为（298.46±15.38）d，急诊就医次数（4.47±1.14）次，PEFR值从治疗前的（139.27±8.42）L/min变为治疗后的（206.41±10.25）L/min；治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮。

简介：

简介：摘要目的建立舒肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定，色谱柱采用菲罗门C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.025mol/L磷酸二氢钠-甲醇（8515），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。结果在薄层色谱图中检出了甘草药材的特征斑点，阴性无干扰；盐酸麻黄碱进样量在0.032～0.795μg范围与峰面积线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为99.54%(RSD=0.87%，n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。