简介：利用递归数列、同余式证明了不定方程x3-1=38y2仅有整数解(x,y)=(1,0),从而得知关于不定方程x3-1=Dy2(0

简介：

简介：2014年，移动互联网的车轮巳驶入了第五个年头，这五年，人们不断对移动互联网中可行的运营模式、行业生产、生活方式以及盈利模式进行着颠覆。而作为移动互联网产业链中最“吸金”的一环，移动游戏的规模无疑占据着整个产业的半壁江山。

简介：

简介：利用同余式和递归数列的方法，证明了不定方程x^3±8=73y^2无适合gcd（x，y）=1的整数解．

简介：摘 要：本文通过对 JH2X区块前期所钻井录井资料进行研究，总结电性和岩性组合特征，建立该区块地层剖面，为录井卡好取心层位和完钻层位提供理论依据。

简介：由于实数有“大小可比性”，因此才有关于实数的“不等式”．由于实数的平方有“不负性”，因此才有了正数的“平均不等式”．

简介：设D为奇素数，运用同余式、平方剩余等初等方法得出了Diophantine方程x3-53=Dy2无正整数解的一个充分条件。

简介：设x,a，b为奇数，则丢番图方程a^x-b^2y=46^2在x≥2情况下只有13^3=3^4＋46^2一个正整数解。

简介：在这份报纸，纺纱冰上的无磁性的Y离子的冲淡效果加重Dy2Ti2O7由红外线并且拉曼系列和磁化大小被调查。与温度弄软减少的异常声子在父母被发现并且冲淡除了之外，做的混合物，和Y能放松弄软声子233附近的红外模式?厘米<啜class=“a-plus-plus”>显示在纺纱冰材料联合的强壮的phononphonon的1,。当冲淡的水平不很高时，磁化大小表明无磁性的杂质严重地不处于扎根的状态影响纺纱冰规则。然而，大量冲淡提高混乱并且因为集体旋转扭动簇不再是可得到的，打破纺纱冰状态。

简介：运用PowerShell脚本编程计算行列表卡方,$temp+=$rc［$i］［$j］*$rc［$i］［$j］/（$rt［$i］*$ct［$j］) ,现在我们在PowerShell脚本来计算

简介：如果M（x0,y0）是圆x^2＋y^2=r^2上一定点,那么方程x0x＋y0y=r^2表示的几何意义是过点M的圆的切线.自然想到,当M（x0,y0）是圆内（非圆心）或者是圆外一定点时,方程x0x＋y0y=r^2表示的几何意义是什么呢？下面给出相应的结论.

简介：

简介：Anecessaryandsufficientconditionofregularityof（0,1,…,m-2,m）interpolationonthezerosof（1-x）Pn-1α,β（x）（α>-1,β≥-1）inamanageableformisestablished,wherePn-1α,β（x）standsforthe（n-1）thJacobipolynomial.Meanwhile,theexplicitrepresentationofthefundamentalpolynomialswhentheyexist,isgiven.

简介：通过介绍另外两种解法,对教材的解法进行补充,并分析三种方法在教学上的应用,为更好地做好相关知识点的教学提供参考。

简介：文章运用代数数论与同余理论的方法,讨论了不定方程x^2＋64=y^17的整数解问题,并证明了不定方程x^2＋64=y^17的无整数解。

简介：推广了卡方分布到拟卡方分布，证明了它的若干性质，并利用这些性质找到了Wishart分布内部及2个多元正态分布或矩阵正态分布之间独立的充要条件。

简介：主要运用同余式等初等方法,证明了不定方程x^3-27=485y^2仅有整数解（3,0）,（13098,±68067）.

简介：蜡泪样骨病(MelorhostosisLeri)为一种罕见的骨质硬化性疾病,属于发育不良性骨病中骨硬化症的一种,又名肢骨纹状增生症、单侧象牙性骨质增生症、单肢流波状骨质增生症等,好侵犯单一肢体,增生的骨质自上而下沿骨干一侧向下流注,很象蜡烛表面的烛泪,故命名为蜡泪样骨病或烛泪骨.本症由Leri氏于1928年首先报告,故又称为Leri氏病.我院曾诊治两例蜡泪样骨病,现报道如下.

简介：AIM:ToinvestigatetheeffectofhepatitisBvirus(HBV)XgeneonapoptosisandexpressionsofapoptosisfactorsinXgene-transfectedHepG2cells.METHODS:TheHBVXgeneeukaryonexpressionvectorpcDNVA3-XwastransientlytransfectedintoHepG2cellsbylipid-mediatransfection.UntransfectedHepG2andHepG2transfectedwithpcDNA3wereusedascontrols.ExpressionofHBxinHepG2wasidentifiedbyPT-PCR.MTTandTUNELwereemployedtomeasureproliferationandapoptosisofcellsin.threegroups.Semi-quantifiedRT-PCRwasusedtoevaluatetheexpressionlevelsofFas/FasL,Bax/Bcl-xL,andc-mycineachgroup.RESULTS:HBVXgenewastransfectedintoHepG2cellssuccessfully.RT-PCRshowedthatHBxwasonlyexpressedinHepG2/pcDNA3-Xcells,butnotexpressedinHepG2andHepG2/pcDNA3cells.AnalyzedbyMTT,cellproliferationcapacitywasobviouslylowerinHepG2/pcDNA3-Xcells(0.08910±0.003164)thaninHepG2(0.14410±0.004927)andHepG2/pcDNA3cells(0.12150±0.007159)(P＜0.05andP＜0.01).AnalyzedbyTUNEL,cellapoptosiswasmuchmoreinHepG2/pcDNA3-Xcells(980/2000)thanHepG2(420/2000),HepG2/pcDNA3cells(520/2000)(P＜0.05andP＜0.01).Evaluatedbysemi-quantifiedRT-PCR,theexpressionlevelofFas/FasLwassignificantlyhigherinHepG2cellstransfectedwithHBxthaninHepG2andHepG2/pcDNA3cells(P＜0.05andP＜0.01).Bax/Bcl-xLexpressionlevelwasalsoelevatedinHepG2/pcDNA3-Xcells(P＜0.05andP＜0.01).Expressionofc-mycwasmarkedlyhigherinHepG2/pcDNA3-XcellsthaninHepG2andHepG2/pcDNA3cells(P＜0.05andP＜0.01).CONCLUSION:HBVXgenecanimpaircellproliferationcapacity,improvecellapoptosis,andupregulateexpressionofapoptosisfactors.TheinterventionofHBVXgeneontheexpressionofapoptosisfactorsmaybeapossiblemechanismresponsibleforthechangeincellapoptosisandproliferation.