简介：目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以WatersXbridgeC18柱（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250nm;流速为0.8mL·min^-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。

简介：目的建立高效液相色谱法测定萘哌地尔片有关物质的方法。方法采用WatersC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-甲醇-0.02mol·L^-1乙酸钠缓冲液（40∶30∶30）为流动相;检测波长：283nm;流速：1ml·min-1,柱温：30℃,进样量：10μl。结果在建立的色谱条件下,萘哌地尔与杂质能完全分离;杂质对照品α-萘酚在0.30～1.80mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9994）,高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.75%、103.55%、100.02%,RSD分别为0.2%、0.4%、2.4%。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于萘哌地尔片质量控制。

简介：目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0mL·min^-1;检测波长：254nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。

简介：目的:建立复方虫草颗粒中腺苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C1s柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L)-甲醇(90:10),检测波长为259nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.98%.结论:此方法简便可靠,分离度好,可用于复方虫草颗粒的质量控制.

简介：目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为351nm，流速为1．0mL／min。结果黄芩苷进样量线性范围为0．1275—1．2750μg（r=0．9999），平均回收率为99．61％，RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便准确、重复性好，可用于安胎丸的质量控制。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量.方法:采用SPHERI一5RP一18(2204.6mm5um)色谱柱,甲醇一水一三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长.结果:线性范围为6～60μg·ml-1.在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ＝0.9996),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n＝6).结论:本法简便、准确、灵敏.

简介：目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法（HPLC）测定方法，以控制该制剂的质量。方法以C18化学键合硅胶柱为固定相，甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相，检测波长为283nm。结果橙皮苷在0．631～3．155μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．19％（n=5），相对标准偏差（RSD）为1．63％（n=5）。结论本方法测定结果准确、重复性好。

简介：目的建立湘产菝葜的高效液相色谱指纹图谱。方法采用UltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长290nm,运用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版＂软件处理图谱。结果10批菝葜药材HPLC指纹图谱共标定16个特征峰,10批样品的相似度均〉0.9。结论本方法操作简便且重现性好,可用于湘产菝葜药材的质量控制。

简介：目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法,并对样品进行测定。方法：色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为：1%三乙胺（磷酸调pH至4.8）-乙腈（80∶20,V∶V）,流速为1.0mL.min-1,以环丙沙星为内标、紫外检测波长为296nm进行测定。结果：莫西沙星浓度在0.025～5.0μm.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9997）;其低、中、高3种浓度（0.05、0.5、2.5μg.mL-1）的绝对回收率分别为67.11%、79.71%、78.04%,相对回收率分别为99.26%、96.88%、101.82%,日内精密度（RSD）值分别为4.06%、3.15%、1.33%,日间RSD值分别为7.24%、1.79%、3.32%。结论：本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,检测浓度低,试验成本低,可以用于盐酸莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

简介：目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为KromasilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-1％冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长257nm，柱温30℃，流速1．0mL／min，进样量10μL。结果芦丁进样量在0．3466～1．3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系，回归方程Y=23．125X＋115．662，r=0．9994（n=5），平均回收率为101．11％，RSD为2．02％（n=6）。结论该法操作简便、快速，误差小，重现性好，可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

简介：

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：凝集素因其具有结合糖的能力，在癌症诊断和治疗方面具有潜在的价值。体外高效重组表达是实现其后续开发和利用的最为关键的第一步。有研究表明，大肠杆菌会根据营养环境向不同的生物代谢、合成途径分配资源，而代谢网络是生物合成成本和微生物生长的关键决定因素，因此揭示营养环境与其代谢网络结构之间的联系是必要的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：从现阶段社会建设与社会发展成效上来进行分析，相关工作者在推进药物、食品等方面的检测工作时，往往会使用超高效液相色谱法（UPLC）。超高效液相色谱法属于一种现代化的分离分析技术，在应用原理上与高效液相色谱法存在高度的统一性，它可以进一步地带动小颗粒物质的检测工作，应用范围较为广泛。相关工作者推进药物的现代化检验分析工作时，越发重视起对于高效液相色谱法的应用，以此达到快速实现药物检验分析的目的。

简介：摘要：目的：探讨超高效液相色谱法在药物检验分析中的应用，以评估利福平药物的含量和纯度。方法：选择2022年11月至2023年11月期间共计80例利福平药物样本进行分析。利福平药物样本经过样品准备处理后，采用超高效液相色谱法进行分析。分析条件包括使用特定的色谱柱和流动相，以及优化的梯度洗脱程序。利用紫外检测器检测利福平药物的峰面积，并通过内标法进行定量分析。结果：通过超高效液相色谱法分析，我们成功地测定了80例利福平药物样本的含量和纯度。利福平药物的峰面积在不同样品之间具有良好的重复性和稳定性。利福平药物的平均含量为10.2mg/ml，标准差为0.5mg/ml。利福平药物的平均纯度为98.5%。结论：本研究表明，超高效液相色谱法是一种可靠且高效的药物检验分析方法，可用于评估利福平药物的含量和纯度。这为药物研究和质量控制提供了一种重要的分析工具。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定卡托普利片含量的不确定度评定方法。方法：建立数学模型，对含量测定过程中的各影响因素进行分析。结果：通过计算合成不确定度，最终得出扩展不确定度。结论：本方法可用于HPLC法测定卡托普利片含量不确定度的评定，使测定结果更加准确可靠。

简介：目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法，并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相：甲醇-水-磷酸(42：58：0．2)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长280nm；绿原酸流动相：乙腈-0．4％磷酸(10：90)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0．1188～0．7128μg／ml内线性关系良好(r=0．9996)，绿原酸进样浓度在10．08～50．40μg／ml内线性关系良好(r=0．9991)；黄芩苷的加样回收率为100．3％，RSD=0．68％，绿原酸的加样回收率为101．0%，RSD=1．57％。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验，黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸，可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定；自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。

简介：本文应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.