简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的重要物品，随着医学技术的不断进步，目前临床上所使用的药物品类也越来越多，对药品质量进行管理的难度也越来越大。药品GMP指的是《药品生产质量管理规范》，是国家药品监管局所出台的对药品的生产以及质量进行管理的基本准则，其中对药品进行变更控制、偏差管理以及质量风险管理等内容具有重要的意义。

简介：【摘要】目的：探究门诊护士长管理技巧及护理质量提升的作用。方法：2023.07-2023.12期间，对我院门诊护士长（10人）管理技巧进行指导，并随机抽取此期间我院150例门诊患者纳入观察组；2023.01-2023.06期间，并未对我院门诊护士长进行管理技巧指导，随机抽取此期间150例门诊患者纳入对照组。比较指导门诊护士长管理技巧前后护理质量情况。结果：护理质量：布局设施、人员安排、科室管理、护理工作质量、医院感染评分均为观察组高于对照组（t=10.801/14.294/16.812/17.967/6.872，P＜0.05）。不良事件发生率：护患纠纷、意外摔倒/昏迷摔倒、护理差错发生率均为观察组低于对照组（=4.795/9.278/7.644，P＜0.05）。结论：门诊护士长管理技巧提升对于提高门诊护理工作质量有积极作用，可减少护患纠纷、意外摔倒/昏迷摔倒、护理差错等不良事件发生率，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 研讨强化护理质量管理在消毒供应中心生物监测中的效果。方法 于2021年1月-2021年12月、2022年1月-2022年12月分别在本消毒供应中心进行常规管理（对照组）与强化护理质量管理（观察组），生物监测人员共计30例，前后均为该批人员，分析两组的不同管理成效。结果 观察组生物缺陷事件发生率低于对照组；观察组生物监测合格率高于对照组；观察组的护理管理质量评分高于对照组；观察组的满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 在消毒供应中心生物监测中，强化护理质量管理后，可减少其生物缺陷事件的发生，利于提升生物监测的合格率，护理质量好，相关人员也十分满意。

简介：【摘要】目的：分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法：2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组，2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果：关于院感控制率，试验组数据98.0%，和对照组数据89.0%相比更高（P＜0.05）。关于护患纠纷率，试验组数据1.0%，和对照组数据8.0%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：医院用护理质量管理法，院感控制效果更好，护患纠纷率也更低，病人满意度改善更加明显。

简介：【摘要】目的 探讨手术室护理质量管理中PDCA循环法应用效果。方法 本次实验74例手术患者均为本院2018年3月-2019年4月接收，随机分为两组，对照组（n=37）未实施PDCA循环法，研究组（n=37）接受PDCA循环法，观察各组评估指标、护理质量。结果 研究组护理文书书写、护理安全、消毒隔离及护理质量把控评分均较对照组更高，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析护理质量管理用于医院中对提高院感控制率和降低护患纠纷率的价值。方法：2021年1月-11月本院未开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为对照组，2021年12月-2022年10月本院开展护理质量管理工作期间接诊的病人100名为试验组。对比护患纠纷率等指标。结果：关于院感控制率，试验组数据98.0%，和对照组数据89.0%相比更高（P＜0.05）。关于护患纠纷率，试验组数据1.0%，和对照组数据8.0%相比更低（P＜0.05）。关于满意度，试验组数据98.0%，和对照组数据85.0%相比更高（P＜0.05）。结论：医院用护理质量管理法，院感控制效果更好，护患纠纷率也更低，病人满意度改善更加明显。

简介：摘要：药品经营企业作为药品经营质量管理风险管理主体，在实施GSP过程中，要制订出一套合理的风险管理计划，对各个环节的风险进行识别和管控，保证管理体系的执行和经营环节的药品质量安全，达到保障人民群众用药安全、有效的目的。

简介：摘要：药品生产在社会发展中，始终具有至关重要的影响地位，是维持社会和谐安定的重要因素。本文针对药品生产质量管理中质量风险管理的实践运用展开探讨与分析，对于缺乏严谨性，以及工人责任意识不高等问题，分别从风险评估与风险控制两个方面着手进行针对性处理和解决，通过做好人员、生产物料、完备软件，以及硬件生产等方面，为药品生产质量提供可靠保障。

简介：摘要：新时期环境下，人们对医疗安全与疗效提出了更高的要求，而药品质量的优劣不仅会影响到患者治疗效果，还直接关系到患者的生命健康，因此，为提升药品服务质量，减少医疗纠纷，应做好药品规范化质量管理工作。本文从规范化质量管理对药品质量的影响入手，分析药品质量管理现状，提出制药企业药品质量规范化管理策略，希望为相关人员提供参考借鉴，不断提升制药企业药品质量。

简介：摘要：强化药品生产的质量管理工作，提高产品质量水平，是推动制药企业高速发展的关键因素，对于整个药品行业也有着重要影响。鉴于此，本文将围绕实际药品生产质量管理工作情况，阐释说明加强药品生产质量管理的策略，以此来供相关专业人士交流思考。

简介：

简介：摘要：本论文以药品生产质量管理措施的运用探究为题，探讨了药品生产质量管理措施在保障药品质量和安全方面的重要作用。通过分析和研究，论文综合运用药品生产质量管理的原则，探讨了强化保障措施的多个方面，包括强化组织领导职能、优化治理体系、落实药品安全责任制、突出政策保障的作用、调整人事管理机制以及强化担当行为等。论文旨在提供指导和建议，以加强药品质量管理，保障患者用药安全，促进整个药品产业的可持续发展。

简介：摘要：我国制药行业在不断发展的阶段中，经常会遇到许多的发展阶段，主要包括药物的发现、药性的评价、临床试验以及上市检测等多个阶段，药品研发作为药品生产的重要环节，药品研究的发展质量将会对我国医药行业未来发展的实际情况造成直接影响。在不断激烈的市场竞争中，为了能够适应行业市场竞争的环境，需要将药品研发作为企业发展的核心阶段。并且根据行业发展的实际统计效果来看，多数企业药品存在质量，都是因为研发阶段出现问题，因此加强药品研究的质量，对制药行业未来的人发展有着极为重要的作用。本文主要围绕现阶段制药企业在药品研发阶段中的质量管理进行研究，希望对今后制药企业的发展奠定良好前提条件。

简介：摘要：医院的发展离不开药品这一物质保障，换个角度来说，医院实际工作的开展也取决于药品的质量，且息息相关于社会公众的身体健康以及生命安全。我国经济水平不断提升的同时，社会公众对于自身身体健康方面的关注和追求也不断提升，这也促使其更高的要求药品的质量。而在这样的情况之下，医院方面必须要加强力度并采取有效的举措来更好地管理药品质量，这也是本文探究的重点所在。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：根据国家药品监督管理局的要求， GMP的变更管理必须贯彻“科学、有效、规范”的原则，在确保产品质量的前提下，减少变更给生产和质量带来的风险。但是在实际工作中，由于受人员、设备、生产工艺、场地环境等因素的影响，有些变更存在不确定因素，如设备和工艺变化、原材料变更、工艺参数调整等，一旦不能及时得到控制和处理，就可能导致产品质量产生偏差，因此需要采取一系列有效措施来防止这些不确定因素给产品质量带来影响。

简介：摘要：在当今社会，药品质量管理已经成为医药产业发展中的重要议题。随着科技的不断进步和全球化的推进，药品的生产、流通和使用已呈现出日益复杂和多样化的特征。伴随着医药市场的扩大，部分质量问题也逐渐凸显，包括药品安全、假冒伪劣药品的泛滥等，给患者用药安全和医药产业的可持续发展带来了严峻挑战。本文分析了药品质量管理的必要性，从生产到销售全流程提出了药品质量管理的有效策略，为药品生产与使用安全性的加强提供参考性意见。