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  • 简介:【摘要】目的:分析新生儿出生1d后检测其血糖变化规律的临床意义。方法:选取2019年11月-2022年4月到我院分泌的产妇196例,新生儿均在出生后接受血糖检测,记录其低血糖发生率及生化血糖值、快速血糖情况。方法:经血糖仪测定,新生儿生化血糖值、快速血糖水平发病为(3.65±0.23)mmol/L、(4.21±1.03)mmol/L。其中妊娠期糖尿病产妇分娩新生儿的低血糖发病率最高,其次分别为早产儿、剖腹产新生儿、正常新生儿,且低血糖发生率呈现下降趋势。结论:通过监测新生儿血糖变化,有助于医生及时发现其异常,为其治疗奠定了基础,对有效预防新生儿血糖异常有重要意义,值得推广。

  • 标签: 新生儿 出生1d内 血糖变化规律 低血糖 检验意义
  • 简介:【摘要】目的:分析新生儿出生1d后检测其血糖变化规律的临床意义。方法:选取2019年11月-2022年4月到我院分泌的产妇196例,新生儿均在出生后接受血糖检测,记录其低血糖发生率及生化血糖值、快速血糖情况。方法:经血糖仪测定,新生儿生化血糖值、快速血糖水平发病为(3.65±0.23)mmol/L、(4.21±1.03)mmol/L。其中妊娠期糖尿病产妇分娩新生儿的低血糖发病率最高,其次分别为早产儿、剖腹产新生儿、正常新生儿,且低血糖发生率呈现下降趋势。结论:通过监测新生儿血糖变化,有助于医生及时发现其异常,为其治疗奠定了基础,对有效预防新生儿血糖异常有重要意义,值得推广。

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  • 简介:汉川市健康管理试点工作在汉川市委、市政府的领导下,在省卫生计生委的指导下,在试点单位的配合下,依托基本公共卫生服务项目,坚持“政府主导、卫生牵头、疾控主打、顶层设计、统一规范、团队指导”工作模式,通过“落实三级管理、开展三个活动、实施三项工程、建立三套流程、实现三大突破”,促进基本公共卫生服务与健康管理试点工作协调发展,全力打造汉川市基本公共卫生服务升级版。现将有关情况汇报如下。

  • 标签: 基本公共卫生服务 健康管理 协调发展 公共卫生服务项目 政府主导 汉川市
  • 简介:近年来,汉川市健康管理试点工作依托基本公共卫生服务项目.坚持“政府主导、卫生牵头、疾控主打、顶层设计、统一规范、团队指导”工作模式,通过“落实三级管理、开展三个活动、实施三项工程、建立三套流程、实现三大突破”,促进基本公共卫生服务与健康管理试点工作协调发展,全力打造汉川市基本公共卫生服务升级版。

  • 标签: 基本公共卫生服务 健康管理 协调发展 公共卫生服务项目 政府主导 统一规范
  • 简介:目的促进基层医疗机构更好地实施国家基本药物制度。方法参阅有关资料,具体分析四川省剑阁县基层医疗机构实施国家基本药物制度的实际情况及存在的问题。结果实施国家基本药物制度,降低了人均医药费用,基层医疗机构收入无明显减少。结论实施国家基本药物制度,能够减少患者的基本医药费用,但在实施过程中需要不断地探索和完善该项制度。

  • 标签: 基层医疗机构 基本药物制度 实施
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  • 简介:【摘要】目的:探讨血液透析机的基本组成与日常管理维护。方法:选取2021年1月-2021年9月的医院内12台血液透析机作为对照组,选取2021年10月-2022年6月的医院内12台血液透析机作为观察组,对照组采用常规管理干预,观察组采用精细化管理干预,干预后分析血液透析机故障发生情况。结果:干预后,观察组仪器警报系统故障、透析液供给系统故障及电源故障发生率均低于对照组(P

  • 标签: 血液透析机 基本组成 日常管理维护
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  • 简介:摘要目的探究胸腺激素类药致少见药物不良反应(ADR)的特点与规律。方法选取2005年1月~2015年7月国家不良反应(ADR)监测中心报告,通过对胸腺激素类药物关键词输入,查找胸腺激素类药物致少见药物ADR的文献进行分析。结果共有103例病例纳入研究分析。11例患者用药前做过皮试,静脉给药的患者62例,肌肉给药的31例,皮下给药的8例,局部封闭给药的2例;患者中出现过敏性休克的现象最多,其次是精神抑郁及性格改变;过敏性休克的发生时间较为广泛;其他少见不良反应的发生时间较为迟缓,多发与用药的48h~2个月左右。结论胸腺激素类药物致少见药物不良反应与用药者的药量、给药途径和药物品种有关系。

  • 标签: 胸腺激素 少见药物 不良反应
  • 简介:目的通过对2010年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告进行系统的分析,为确保基本药物安全使用提供参考依据。方法采用回顾性的研究方法,对马鞍山市2010年1~12月份收集的675例基本药物的ADR报告进行分类、汇总及分析。结果引起不良反应的品种主要是抗菌药物,老年人是不良反应的高发群体,注射剂、粉针所占比例最高。结论提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,确保公众用药安全。

  • 标签: 基本药物 不良反应 监测 分析
  • 简介:安全药理学是从药理学、生理学和毒理学发展而来的一门独立的综合性药理学学科.安全药理学研究之目的是识别、监控并确定非临床研究中出现潜在的不期望的药效活性.本文分析安全药理学的现状,讨论实验设计的基本要求,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统实验设计的规范化提出了建议.

  • 标签: 安全药理学 一般药理学 毒理学 实验设计 药理学方法