简介:摘要目的观察分析甲状腺影像学报告及数据系统(TI-RADS)诊断标准与超声弹性成像(UE)技术对甲状腺结节良恶性诊断的价值。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的110例甲状腺结节患者,共165个病灶,其中良性115个,恶性50个,以10mm结节直径分为两组,接受常规超声和超声弹性成像检查,以病理检查结果为标准,分析甲状腺影像学报告及数据系统、超声弹性成像的诊断价值。结果UE诊断准确度、灵敏度明显高于TI-RADS,TI-RADS与UE联合诊断方法准确度、灵敏度、特异度高于TI-RADS(P<0.05);甲状腺结节直径≤10mm者55个,>10mm者110个,UE对结节直径≤10mm诊断准确率高于TI-RADS,对结节直径>10mm诊断准确率低于TI-RADS(P<0.05)。结论在甲状腺结节患者良恶性鉴别中,超声弹性成像技术诊断准确率TI-RADS,对不同大小结节的诊断,可将两种方法联合诊断,可提高甲状腺结节良恶性诊断准确率,为疾病诊断、治疗提供参考依据。
简介:摘要目的探讨在急诊科急救患者早期预警评分系统的评估标准,总结出适合中国人的早期预警评分标准,为中国人的病情危重度的早期预警评估提供可靠依据。方法采用随机选择的原则选择我院2014年1月至2015年6月急诊科接诊的病人1000例同时采用英式早期预警评分系统和中式早期预警评分系统两种不同的方法同时观察该组病例的早期预警评分结果,进行分析、总结、评估。结果(MEWS)系统不适合我国病人的早期预警评估,中式早期预警评分系统是适合于我国病人早期预警评分标准的一种系统。结论中式早期预警评分系统可及时、准确无误地早期评估中国病人的病情,能为中国人的病情危重度的早期预警评估提供可靠依据,值得推广应用。
简介:摘要:近些年来我国的制药产业的发展依托于经济及科学技术的大发展,取得了长足的进步。许多新药的研究、发明及生产为我国的疾病治疗及医疗事业的发展做出了重要贡献,但美中不足的是在药品检测环节还存在诸多的问题。药品检测的目的是为了保障患者用药的有效性及安全性,不容忽视。但某些药品生产厂商为了节约成本,追求更高的经济利益,将药品的质量检测环节置于一个次要位置,导致生产出来的药品的质量无法得到有效保障,最终药品流向市场,一旦其质量发生问题将对人民群众的生命健康造成巨大危害。另外,药品检测中质量标准不统一也是影响检测可参考性的一个重要原因,从而无法充分发挥药品检测应有的作用。本文针对以上问题做了分析及探究,并进一步讨论了解决以上问题的有效途径,以几种药为例,介绍了其切实可行的改进方法。
简介:目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455~4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。
简介:摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归;大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg,r=0.9996;大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg,r=0.9996。平均回收率为101.7%,RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行,重现性好,可有效地用于降压片的质量控制。