简介：摘要:制药废水是指对生物体有害的化学物质,或者是在临床治疗过程中,由于各种原因导致无法进行分解、处理和排放而形成的污水。一般情况下药厂生产所造成水质恶化或污染严重时都会引起其产生污染物使废水中大量悬浮物被富化或沉淀并沉降到一定程度后成为大分子无机盐类，同时也是制药企业制药废水中有机溶剂挥发物质进入环境的一种重要来源,它对人类健康及生态环境具有巨大危害性和破坏性。根据化工行业中常见无机盐法进行分析比较选择出合适且经济实惠并且能达到较好运行效果和操作条件的有机结合物作为生物处理单元来解决这一问题。

简介：摘要伴随着我国制药行业的越来越完善，制药机械企业在将近二十年的飞速发展当中，制药行业节能优先不仅是解决短期能源供应短缺的需要，更是为我国建设全面小康社会进而实现现代化提供能源保障的长期战略选择。我们应当去切实转变发展的观念，开创一个新的发展的模式，走科技含量高、经济效益好、资源消耗低、环境污染少、人力资源优势也能够得到充分发挥的新型的工业化的发展道路，相信，只有这样才有可能实现在经济平稳较快增长的同时，使我国的能源走可持续发展道路。基于此，本文就制药机械设备节能减排技术进行分析与研究。

简介：摘要新技术的推广应用对加快中药的新药研发和中药现代化起着至关重要的作用；本文重点介绍了高通量药物筛选(HTS)技术、超临界流体萃取(SFE-CO2)技术、大孔吸附树脂、膜分离技术等现代制药新技术的主要特点及其发展和应用前景。

简介：摘要：随着科学技术的进步，我国的制药行业得到了较快的发展。为了满足广大人民群众的用药需求，保障患者用药安全，政府药品监管部门鼓励药品持有人运用新生产技术、新方法、新设备、新科技成果，不断改进和优化生产工艺，持续提供药品质量，提升药品安全性、有效性和质量可控性。制药企业自身也应该不断优化制药工艺，在保证药品质量的前提下提高生产效率，为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：摘要水系统在GMP认证过程中具有重要作用，文章从制药工艺用水分类入手，分析了制药工艺用水的水质标准及其特点，重点探讨了水质对于药品质量的影响，最后就现行饮用水在制药工艺中应用处理情况进行了分析。

简介：

简介：摘要：生物制药的设备以及生物药品本身具有较高的特殊性，所以产品的生产过程需注意各因素对产品质量产生的影响。与其它的化学药品或一般药品相比，生物制药设备更容易产生残留物，具有难清洁的特点。为保证生物药品的质量以及患者的生命健康，我国相关部门，制定药品生产质量管理规范，在该规范中明确生物制药设备的清洁方法，并要求所有生物制药设备在清洁后应进行验证，保证清洁的效果，防止感染和交叉感染。本文在对近几年有关清洁验证相关文献阅读的基础上，讨论清洁验证的标准确立，规程优化，操作过程及未来发展方向等内容。

简介：摘要随着社会的发展以及人们生活水平的不断提高，人们对于药品的需求量不断增大，制药行业也随之不断发展起来。制药工业在生产过程中，由于药品种类多、生产技术较为复杂、污染严重，因此被人们归为高污染的行业。在社会新形势下，为了保护生态环境，实现可持续发展战略，我们也就需要将清洁生产运用在其中，通过不断创新生产工艺，以求实现环保、节能的目的，从而为制药企业创造更多经济效益，提高其生态效益与社会效益。

简介：摘要本文在探析固体制剂优越性的基础上，对当前固体制剂制药工艺技术中存在的问题进行了探析，主要包括药物制剂材料的选取问题、药物质量问题、药用废弃物处理问题以及药品外包装问题等，然后在这一基础上提出了优化固体制剂制药工艺的措施，以期能够为人们提供更加安全、可靠的固体药品。

简介：摘要建国以来,我国中药制药生产技术发生了巨大的变化,经历了上个世纪六七十年代的中药生产“机械化”、八十年代的中药制药“工业化”和九十年代提出的以“现代化”为目标的三个阶段。目前中药行业正处于传统工艺与现代技术相结合的新发展阶段,制药工艺复杂,制药工序中潜在的职业危害因素较多1。本文通过分析常见的中药制药过程,找出其中可能产生职业危害的工序、环节,并提出了相应的控制措施,以期达到降低或消除制药行业作业职业危害的目的。

简介：摘要随着我国经济的快速发展，各行业的发展也出现了新的契机，制药业是现代企业中的重要组成部分，直接关系着人们的生活。制药业的发展需要制药设备提供一定的基础，制药设备的管理直接影响着药品的质量，关系着药厂的发展，因此药厂应该提供与之相匹配的制药设备，并且对这些设备进行科学有效的管理。但是从目前的制药设备管理来看还存在很多问题，本文主要对这些问题进行了分析，并针对性的提出了解决问题的策略。

简介：摘要：我国属于微生物药物生产的大国，但是微生物制药时会残留很多药物菌渣，如果不恰当的处理这些微生物药物菌渣，就会导致残留抗生素药物发生扩散，不但污染环境，还对人类的身体健康和生态平衡产生影响。基于此，应不但寻找更加有效的无害化处理微生物制药菌渣的方法。本文从微生物制药菌渣的主要来源

简介：摘要：药品安全管理是民生问题，国家十四五规划要求，提高食品药品等关系到人民群众生命安全的产品和服务一直都是难点问题，主要是化工制药厂的生产操作管理不完善。化学药品质量与自身的质量管理体系有较大的关系，要想保证药品安全性就要对生产环境、操作环境进行分析，总结趋势变化和数理统计，在这个过程中要了解质量控制要求，进行数据分析，针对当前存在的不足进行处理，指导化学制药厂卫生清洁和实践工作。

简介：【摘要】成本控制直接服务于企业，无论在什么情况下，降低成本都可以增加利润，是抵抗内外压力、求得生存、服务社会的重要保障，同时能够进一步巩固经营基础，从而提升产品质量，做出产品的创新，寻求新的发展，更好的发挥社会效益，为社会做出贡献。本文将探究分析制药企业在全面预算管理背景下对于成本控制的分析，通过寻求全面预算的高效管理措施，进而控制生产成本。

简介：【摘 要】制药企业开展管理工作期间，要做好药品风险质量管理工作，制定完善的风险管理制度，明确制药企业的风险管理目标，根据不同药品质量风险类型选择针对性地解决措施，以期能够有效提升制药企业药品的质量。本文就制药企业药品质量风险管理体系进行分析，降低药类管理事故出现的概率。

简介：摘要：在我国现阶段，制药企业具有高能耗，高污染等特性，对行业发展的可持续性具有一定程度的不良影响，在制药工业具体发展过程中，相关单位需要全面推广清洁生产，确保能够更为高效的利用各项资源。本文首先分析制药企业应用清洁生产的重要价值，然后以此为基础，进一步探究制药企业在实现污水防治过程中清洁生产具体应用策略。

简介：摘要：现代社会的高速发展对我国医疗事业提出了更高的要求，在此过程中，生物制药是其极为重要的一项内容，相关单位需要对其进行深入分析，确保生物制药未来发展能够更高程度的满足相关行业发展需求，本文首先分析生物制药发展现状，然后以此为基础，进一步探究其未来发展趋势。

简介：摘要：近年来，社会经济的飞速发展，推动了我国医药事业的全面进步，社会各界对于药品安全问题也越来越重视。结合整个制药环节，为了能够有效提升整体环节的监管力度，必须要运用科学先进的检测方法进行落实。本文要着重探讨的药品成分快速检测方法，相较其他检测技术而言，能够有效减少制药过程中的投入成本和时间，在不影响检测结果的基础之上大大提升检测效率，对推动我国医药产业的顺利发展具有非常积极的意义。

简介：摘要：药物作为一种特殊性质的商品，其应用的主要目的就是疾病的预防和治疗，并调节人体的生理功能，同时药物生产期间还会明确标注具体的功效、剂量以及用法，所以在完成一次药物的生产后必须要对生产设备进行彻底的清洁，以预防药品出现交叉污染的情况。《药品生产质量管理规范》对制药企业工艺设备的清洁验证提出了明确的要求，对此本文主要围绕制药企业工艺设备清洁验证和确认方法展开分析，以便为制药企业工艺设备的清洁提供良好的参考。

简介：摘要：自改革开放以来，社会经济得到了快速的发展。随着各个产业的竞争日趋激烈，如何提高医药机械设备管理，已经成为制药企业的当务之急。在制药企业的生产过程中，采用高质量的机器，不但可以提高医药产品的产量，而且可以为企业带来更多的效益，为我国制药领域的迅速发展打下了良好的基础。文章以此为依据，针对目前我国制药企业的发展现状，对医疗机械设备科学管理应遵循的原则和改进策略进行了详细分析，以供参考。