简介：

简介：摘要 ： 在社会不断发展的背景下，我国医药事业迎来新的发展良机，药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此，如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中，部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以，医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化，基于当前药品生产中存在问题，总结出科学应对措施，进而提升质量监管工作的有效性。基于此，该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

简介：

简介：摘 要：近些年人们生活质量不断提升，人们对于健康格外关注，对药品质量要求越来越高。而保证药品质量最重要的一项内容就是做好药品监督管理工作，然而我国目前在药品监管方面存在各种各样的问题。比如相关法律法规不完善，监管力度过低，药品质量不达标等现象屡见不鲜，对药品使用过程的安全性造成了严重的威胁，这就需要采取针对性地完善对策，确保药品质量和人们用药的安全性。

简介：摘要自从进入到21世纪以来，我国当前的医药事业发展步伐在不断加快，与此同时,也容易遇到诸多的阻碍性问题，其中的药品质量问题可谓是典型代表，药品质量对于人民群众的身体健康以及生命安全来讲具有重要影响，此时的药品质量监督管理工作落实则体现出必然性，它是食品药品监督管理工作落实的主体。基于此，本文主要针对药品质量的监督管理及其落实标准进行了相应的分析和研究，希望给我国医药行业的未来发展提供相应的指导性作用，以下为详述。

简介：摘要医院管理涉及到许多方面，其中非常关键的一个环节就是药品管理。这个环节既是对患者生命的保障，又是提高医院声誉的重要一环。在现阶段，社会经济发展速度提高，医疗体制也需要随着时代的进步而采取相应的措施进行改革，在医院管理中实现科学化的管理模式是发展的必经之路，可以更好地对社会大众的生命健康进行保障。基于这种现状，相关部门必须重视起对药品质量的管理工作，在对此课题进行了探索之后，发现当前的药品监督管理工作有几种固定的途径，在本文中将展开陈述。

简介：

简介：第19号《医疗器械通用名称命名规则》已经2015年12月8日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年4月1日起施行。局长毕井泉2015年12月21日医疗器械通用名称命名规则第一条为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械通用名称命名科学、规范，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。

简介：摘要随着经济与科技的不断发展，药品监督管理机制也进入了新常态，在新常态下药品监督管理工作需要进行创新，利用新媒体技术实现管理工作的完善，这也在很大程度上弥补了传统药品监管工作的不足，本文分析了当前药品监督管理存在的问题，提出新常态下加强药品监督管理的对策，供读者参考。

简介：《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。

简介：摘要医疗机构药品采购模式目前已经转变为招标采购，随着近几年的逐渐使用和完善，已得到很大的发展，在药物采购中起到了重大作用，但是医疗机构药品采购仍然存在着很多问题，突出很多方面的矛盾，本文主要针对医疗机构药品采购监督管理现状，讲述几点规范监督管理的办法，希望能为相关人员带来一些帮助。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的规定，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的管理程序。其中药品监督管理是保证药品质量的一个重点环节，在实际工作中面对较多的风险隐患。药品监督管理局负责这项工作的开展，需要遵循法律规定，按照法律授权，依法对药品的研制、生产、流通等全过程进行管理。基于此，文章分别从重要意义、现状分析以及改善措施三个方面，对药品监督管理事项进行简单分析。

简介：摘要：在现代制药企业的发展中，中国制药产业面临着新的发展机会，人们日益关注药物生产的质量。因此，提高医药品管理质量成为制药企业发展的中心课题。但是，在现在的医药品制造工序中，由于存在一些问题，医药品的质量管理的发展受到了明显的限制。因此，制药企业在加强医药质量管理方面需要注意一系列问题，为了提高质量管理的有效性，本文分析和研究了医药质量管理和管理的发展，总结了当前药物生产问题的科学对策。

简介：摘要：现如今，药品对我们的生活有着重要影响，与我们的身体健康息息相关，因此，对药品的质量也应当有着严格要求。随着社会发展，越来越多的企业加入到制药行业中，接踵而来的问题就是药品的质量与之前有着明显差异，当代人群对于健康有着极大的重视，对药物的需求越来越多。因此，相应的监管部门应当严格控制药品质量，为人们提供基本的保障[1]。本文通过分析药品监督管理的重要性，找出在监督管理中存在的问题，最终提出相应措施加强药品监督管理。

简介：摘要：随着社会的不断发展，人们身体健康意识不断加强，人们对于日常所需药品的安全问题越来越重视，人们的用药安全与药品的质量好坏有直接联系。近几年，一些药品安全问题频发，甚至有些假药在市场流通，给人民的生命健康带来了威胁，这就要求我国相关人员要思考怎样对药品生产质量进行有效监管。本文以我国药品生产质量监管为题，明确加强我国药品生产质量监管的现实意义，分析当前我国药品生产质量监管现状，探究药品生产质量监管管理办法。

简介：摘要：目前我国制药行业所存在的产品结构不合理、创新能力不足、生产工艺落后、质量监管缺失等问题，导致了部分药品的质量不能满足市场和消费者的需求，甚至出现了一些严重的质量事故。这些问题不仅影响了我国制药行业的发展和信誉，也危害了人民群众的健康权益。因此，为了保证药品的质量，我国政府和相关部门出台了一系列的法律法规、标准规范和监管措施，并不断加强对制药企业的监督检查。

简介：各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:国务院同意国家药品监督管理局《药品监督管理体制改革方案》,现转发给你们,请认真贯彻执行。

简介：第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、法规规定，制定本程序。

简介：

简介：为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，2009年6月，国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》，对批准上市的药品实行编码管理。