简介：

简介：本文阐述了NO的抗血小板作用，NO不足或失活的原因及其与动脉血栓形成之间的关系，试图寻找预防和治疗动脉血栓的有效途径。

简介：

简介：目的　了解小儿腹泻病时体内一氧化氮(NO)的变化。方法　22例腹泻病住院患儿于入院24h内及治疗后72～96h各采静脉血检测NO值，并设对照组30例。以经典镉还原比色法测定亚硝酸/硝酸根离子水平，为指示NO合成与释放指标。结果　3组(急性期，恢复期，对照组)NO值分别为(140.96±14.55)μmol/L；(66.40±7.28)μmol/L；(18.53±9.58)μmol/L，经各组两两比较t值分别为9.65，18.08，10.66，均P<0.001。结论　急性腹泻病时NO值明显增高，增高程度和腹泻病临床症状严重程度呈正相关。

简介：本研究观察了参芪复方对自发性2型糖尿病动物模型GK大鼠胰岛β细胞凋亡的影响并初步探讨了其可能机制,本研究证实参芪复方能显著抑制GK大鼠胰岛β细胞凋亡,参芪复方对各组大鼠胰岛β细胞凋亡指数的影响见表1

简介：目的探讨Ezrin蛋白、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在黏液表皮样癌（MEC）中的表达以及在肿瘤侵袭转移过程中的作用。方法应用免疫组化SP法检测36例高分化MEC、24例低分化MEC，以及正常唾液腺组织中Ezrin蛋白、iNOS蛋白的表达，结合临床资料进行Ezrin蛋白、iNOS蛋白表达与MEC转移的相关性分析。结果Ezrin蛋白、iNOS在正常唾液腺组织、高分化MEC及低分化MEC中的表达均依次增强，差异均有统计学意义（P〈0．05），而Ezrin蛋白和iNOS两者之间的表达也有相关性（P〈0．01）；Ezrin蛋白与iNOS的表达分别与MEC肿瘤的转移有相关性（P〈0．05）。结论Ezrin蛋白和iNOS之间存在密切关系．均与MEC的转移高度相关。

简介：目的探讨鼻咽癌组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）与滤泡型B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）的表达情况及其意义。方法采用免疫组织化学法检测50例鼻咽癌石蜡标本和15例慢性炎症的鼻咽黏膜标本中iNOS和Bcl-2蛋白表达情况。结果慢性炎症的鼻咽黏膜中iNOS无表达,Bcl-2有表达,但局限于上皮的基底细胞层。在鼻咽癌组织中,iNOS阳性表达者细胞浆和胞核内出现棕黄色细颗粒,且胞核染色比胞浆更强;Bcl-2阳性表达者细胞浆或核膜上出现棕黄色细颗粒。鼻咽癌组织iNOS的阳性表达率为74.0%（37/50）,Bcl-2为82.0%（41/50）,与慢性炎症的鼻咽黏膜比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。在鼻咽癌组织中,iNOS与Bcl-2蛋白表达强度呈正相关（r=0.945,P〈0.05）;iNOS的表达与T分期及有无淋巴结转移有关,与年龄和性别无关;Bcl-2的表达与临床病理特征无关。结论iNOS与Bcl-2的表达与鼻咽癌的发生、发展相关,进一步研究两者的关系对探索鼻咽癌新的治疗手段有重要意义。

简介：摘要目的探讨甲状腺素（T4）及丙硫氧嘧啶（PTU）对人脐静脉内皮细胞（HUVEC细胞）一氧化氮合酶表达的影响。方法体外培养HUVEC细胞，实验分为6组，分别为对照组（未加T4及PTU），10-9、10-7、10-4 mol/L T4组，PTU组（5 μg/ml PTU），10-4 mol/L T4 + PTU组，作用时间为24 h。采用CCK-8法检测细胞活性；硝酸还原酶法检测细胞培养液一氧化氮（NO）、总一氧化氮合酶（TNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）含量；蛋白质印迹法检测eNOS蛋白表达水平。结果6组细胞存活率[（100.00 ± 0.00）%、（96.73 ± 1.17）%、（86.20 ± 7.54）%、（47.37 ± 9.10）%、（53.37 ± 5.47）%、（53.40 ± 8.84）%]比较差异有统计学意义（F = 29.42，P < 0.05）；与对照组比较，10-7、10-4 mol/L T4组，PTU组和10-4 mol/L T4 + PTU组细胞存活率显著降低（P均< 0.05）。6组细胞培养液NO、TNOS含量比较差异有统计学意义（F = 3.93、3.46，P均< 0.05）；与对照组比较，PTU组TNOS含量显著降低（P < 0.05）；与10-4 mol/L T4组比较，PTU、10-4 mol/L T4 + PTU组NO含量显著降低（P均< 0.05）。6组细胞培养液eNOS含量及蛋白表达水平比较差异无统计学意义（F = 0.24、0.17，P均> 0.05）。结论高浓度T4可造成体外培养HUVEC细胞活性的损伤，PTU通过调节NO、TNOS起到对其的缓解作用，具体作用机制还需进一步分子生物实验的深入研究。

简介：2.2　cNOSmRNA的表达　　大鼠1h和4h组的cNOSmRNA表达均较对照组显著上升(P<,结果　鼠缺氧1h后脑组织中cNOSmRNA表达显著上升(P<,相应的缺氧后脑组织中cNOSmRNA在1h

简介：目的探讨督脉配穴对染铅幼年大鼠海马不同亚区一氧化氮合酶（NOS）变化的拮抗作用。方法将40只SD大鼠随机分为3组，即对照组、染铅组、督脉配穴组。采用反映学习记忆功能的Y迷宫法测试大鼠神经行为的改变，用NADPH-黄递酶（NADPH．d）组织化学法研究大鼠海马不同亚区NOS的活性神经元变化。结果染铅组大鼠的学习记忆能力比督脉配穴组和对照组明显下降（P〈0．05），但督脉配穴组与对照组之间差异无统计意义（P〉0．05）；组织化学实验结果显示，染铅组大鼠海马CA1区和齿状回的NOS阳性神经元明显少于督脉配穴组和对照组（P〈0．05），在CA3区无差别，督脉配穴组与对照组各亚区之间差异无统计意义（P〉0．05）。结论铅可损伤幼年大鼠学习记忆能力，其机制可能与染铅后海马各区NOS活性的不同变化有关，督脉配穴针灸治疗对铅引起的学习记忆损伤和NOS活性的变化有拮抗作用。

简介：目的:观察肝硬化大鼠脑纹状体中神经元的变化及一氧化氮合酶(NOS)的表达,探讨纹状体神经元的形态学改变及一氧化氮(NO)在肝硬化和肝性脑病发病机制中的作用.方法:建立CCl4肝硬化模型,用尼氏染色法观察纹状体中神经元的变化,经烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-黄递酶(NADPH-d)染色法观察纹状体NOS阳性神经元的变化;用图像分析仪对纹状体神经元进行光密度及数目测定,同时对纹状体NOS的表达程度和数目进行定量分析,并与对照组相比较.结果:肝硬化模型制备成功.肝硬化时纹状体神经元光密度值变小(实验组0.67±0.04,对照组0.78±0.06),数目减少(实验组12.0±3.1,对照组19.7±5.4),纹状体NOS表达增强(阳性神经元平均灰度:实验组H8.0±12.1,对照组172.0±10.7;阳性细胞数:实验组14.80±2.59,对照组8.96±1.71).结论:肝硬化大鼠纹状体中神经元数目减少,尼氏体减少、消失可能是肝硬化并发肝性脑病,尤其是以运动异常为主要表现的肝性脑病的重要组织学基础之一;NO可能介导了神经元的损伤,并参与了肝硬化和肝性脑病的发病.

简介：摘要高血压性心脏病对患者来说，具有极大的死亡威胁，该病能够极大的对患者的心脏功能产生负面影响，患者的生命时刻遭受着威胁，在最新的研究结果中表明神经型一氧化氮合酶能够对患者的心功能产生保护作用，笔者先将该酶的保护作用的研究进展报道如下。

简介：【摘要】目的：对不同分型功能性便秘患者结肠传输功能、胃肠激素以及一氧化氮合酶的变化进行探讨。方法：将2019年4月至2020年4月期间入院就诊的66例符合相关诊断标准的功能性便秘患者以及34名正常参照者进行直肠粘膜促胃动素（MTL）、血管活性肠肽（VIP）、一氧化氮合酶（NOS）、生长抑素（SS）、P物质（SP）进行测定。结果：在66例功能性便秘患者当中，结肠传输时间延长的患者有40例，其中结肠慢传输型便秘（STC）患者有22例，为出口梗阻型便秘(OOC)患者10例，混合型便秘（MC）患者8例；FC（功能性便秘）组的MTL对比正常参照组的MTL有明显下降，差异为（P＜0.05）；

简介：多种对心血管疾病具有确切疗效的中药复方能够调节ＮＯ生物利用度、保护血管内皮功能,通过中药复方对ＮＯ进行调控、保护血管内皮功能,的中药复方具有血管内皮保护作用

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简介：摘要一氧化氮（NO）是一种生存期很短的气体，在体内也有产生，对细胞膜具有高穿透性，在体内作为信号分子发挥作用，是第一个被发现的参与体内信号转导的气体信号分子。NO调节各种目标蛋白功能的关键机制是通过NO代谢产物的亚硝基部分耦合到活化的半胱氨酸上面去，进而形成S-亚硝基硫醇（SNO），SNO被认为是巯基亚硝基化翻译后修饰的产物。NO/SNO在肿瘤生物学及治疗方面有多种作用及作用机制，在治疗上，NO可以逆转肿瘤细胞对细胞毒药物的抵抗性，还可以用作化疗及放疗的增敏剂。然而在研究过程中发现，NO在肿瘤研究中存在冲突，它可以同时促进和抑制肿瘤发展，这要取决于NO存在的时间、地点以及浓度高低。本综述将对NO与肿瘤的关系进行综述。

简介：1987年美英两国的学者同时发现血管内皮细胞能产生一氧化氮(No),并证明它即为内皮衍生舒张因子(EDRF)。随着对No研究的深入,发现No是一种新的细胞间信息交换的重要载体,调节内皮细胞、平滑肌和神经等细胞功能,参与炎症与组织细胞损伤和增殖,对全身多系统生理功能与疾病的产生起重要作用。本文就No与心血管疾病关系方面的研

简介：一氧化氮(Nitricoxide,NO)是一种新型的生物细胞信使分子和效应因子,参与机体的许多重要生理过程.研究发现NO与肿瘤的发生发展也有密切的关系.而NO是由一氧化氮合酶(NOS)以L-精氨酸为底物在NADPH存在下生成,本研究通过对肠癌、食管癌和肺癌患者与正常人血清中NOS的测定,探讨NOS含量与这几种肿瘤之间的关系.

简介：干细胞再生医学在器官组织修复中已凸现出非常重要的地位。通过外源性表达基因进行体细胞的重编程,是目前最有希望获得供移植细胞的方式。微环境对于移植细胞的存活、迁移、分化起决定性作用。内源性一氧化氮合酶抑制剂系统（ADMA/DDAH）不但在调控血管生成中起着关键性作用,而且对肌细胞的诱导分化和促进肌生成方面发挥重要作用。本文就ADMA/DDAH对重编程＂功能性心肌细胞＂的作用予以阐述。

简介：目的：探讨一氧化氮合酶（NOS1）在扬子鳄大脑胚后发育中的时序表达。方法：用免疫荧光细胞化学方法观察NOS1在0月、3月、6月、12月、24月和120月龄的扬子鳄大脑皮质中的定位表达。结果：免疫荧光细胞化学显示，0月期扬子鳄大脑皮质区分子层未见有荧光反应，而外网状层、细胞层、内网状层均有NOS1阳性荧光反应，随着年龄增长，大脑皮质区增厚，分子层有阳性荧光反应，主要表现在细胞层中NOS1阳性荧光反应增强。到120月龄，NOS1阳性荧光在细胞层集中，黄绿色明亮荧光增多，并有荧光尾线伸出，外网状层、内网状层均增厚。在各年龄期，血管周围可见黄绿色荧光反应。通过对其表达的荧光密度图像分析得出各年龄段表达有统计学差异（P〈0．05），且随着年龄增长，表达逐渐增强。结论：NOS1参与了扬子鳄大脑胚后生长发育。