简介:摘要目的探析对慢性宫颈炎患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的临床效果。方法择取2017年1月至2018年2月我院收治的122例慢性宫颈炎患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组61例患者行以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组61例患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组总有效率为96.72%,对照组总有效率为80.33%,研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后3个月、6个月,研究组创面愈合率均高于对照组(P<0.05);研究组感染率、出血率低于对照组,阴道排液时间比对照组短(P<0.05)。结论对慢性宫颈炎患者行以LEEP刀联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果良好,可以促进创面愈合,避免感染和出血,促进阴道排液,具有显著临床价值。
简介:摘要目的探究铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣的临床疗效。方法选用我院2013年1月-2015年1月收治的80例扁平疣患者作为观察对象,分为观察组和对照组,观察组使用铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗,对照组单独使用重组人α-2b干扰素凝胶治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组患者的不良反应和复发情况明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣的疗效明显,副作用小,皮肤愈合时间短,消除了患者的痛苦。
简介:摘要目的分析慢性宫颈炎患者治疗中展开重组人干扰素a-2b凝胶方案的临床疗效。方法以2015年05月-2018年05月本院收治的110例慢性宫颈炎患者作对象,随机分作2组,各55例,对照组以常规微波方案展开治疗,而观察组则在此基础上展开重组人干扰素a-2b凝胶方案治疗,对比2组疗效及症状改善水平。结果观察组有效率94.55%(52/55),而对照组是78.18%(43/55),(x2=6.2526;P<0.05);且观察组阴道排液(2.75±0.29)d,阴道流血(2.23±0.19)d,比对照组(5.01±0.58)d及(4.49±0.58)d短,(t=25.8468、27.4616;P<0.05)。此外,观察组接触出血、白带增多、尿痛以及腰酸症状已改善患者数较对照组多,(P<0.05)。结论于慢性宫颈炎患者治疗中展开重组人干扰素a-2b凝胶方案可提升患者疗效,并促进其阴道排液以及阴道流血时间有效缩短,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究慢性难愈合烧伤创面患者使用超脉冲点阵C02激光联合外涂硅凝胶的临床疗效。方法:选择我院于2022年1月-2024年1月时间段内接收的60例慢性难愈合烧伤创面患者,通过随机数表法将其分为对照组与实验组,各组30例。其中,对照组仅给予硅凝胶治疗,实验组在对照组基础上增加超脉冲点阵CO2激光。对比两组脸部瘢痕厚度、回声密度、疼痛评分(VAS)、不良反应。结果:治疗前,两组瘢痕厚度明显差异(P>0.05),治疗后实验组瘢痕厚度小于对照组(P<0.05);治疗前,两组VAS评分无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组VAS评分显著低于对照组(P<0.05)。实验组不良反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:慢性难治愈烧伤创面使用超脉冲点阵CO2激光联合外涂硅凝胶治疗可以有效改善患者的瘢痕厚度,减轻患者疼痛程度,安全性高。
简介:摘要目的探讨电纺明胶聚己内酯(GT/PCL)纳米纤维气凝胶(NFA)结合软骨细胞外基质(ECM)对兔软骨损伤的修复作用。方法静电纺丝法制备GT/PCL电纺膜,高速研磨后制成短纤维溶液,取新鲜牛关节软骨制备ECM,将短纤维溶液与ECM溶液(1 ∶10)混匀后冻干,制备GT/PCL/ECM(NFA)三维支架。采用扫描电镜、傅立叶红外(FTIR)光谱仪对GT/PCL、ECM、GT/PCL/ECM支架的组成成分、微观结构、溶胀率、孔隙率、抗压强度及降解率进行表征,将支架与软骨细胞共培养进行生物相容性检测。选择15只雄性新西兰大白兔,按随机数字表法分为空白对照组(A组,5只)和ECM组(B组,5只)和复合支架(GT/PCL/ECM)组(C组,5只),建立软骨损伤模型后B、C组植入支架材料。术后3周时对三组动物采用半定量整体MRI成像评分系统(WORMS)评分评估膝关节软骨修复情况;处死动物后对各组膝关节采用国际软骨修复协会组织学评分标准(ICRS)行大体评分,HE染色及番红O-固绿染色行ICRS组织学评分。结果三种支架扫描电镜下均呈现多孔三维结构,FIRT光谱显示GT、PCL已成功引入,电纺GT/PCL NAF的结构松散无法进行材料学表征。GT/PCL/ECM支架的溶胀率为(1 092.0±32.2)%,高于ECM支架[(933.6±16.3)%](P<0.01);GT/PCL/ECM支架孔隙率为(92.3±2.9)%,高于ECM支架[(85.9±2.2)%](P<0.05);ECM支架抗压强度[(2.7±0.1)kPa ]与GT/PCL/ECM支架抗压强度[(2.4±0.1)kPa]差异无统计学意义(P>0.05);ECM支架降解率高于GT/PCL/ECM支架,但差异无统计学意义(P>0.05)。GT/PCL/ECM支架细胞毒性评级为Ⅰ级,生物相容性较好。3周时C组WORMS评分为(49.0±11.4)分,较B组[(40.0±6.7)分] 、A组[(24.0±6.5)分]明显升高(P<0.05或0.01);ICRS大体评分C组为(7.4±1.1)分,较B组[(4.6±1.1)分]、A组[(3.0±1.2)分]明显升高(P<0.01);ICRS组织学评分C组、B组分别为(6.8±0.8)分、(4.2±0.8)分,较A组[(2.8±0.8)分]均明显升高(P<0.05或0.01)。结论GT/PCL/ECM(NFA)支架具有与天然软骨相似的组织结构,并在物理特性和生物相容性方面优于传统ECM支架,为软骨细胞的黏附和生长提供了稳定的环境,促进了胶原再生,从而加速软骨损伤的修复。
简介:摘要目的探讨干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变的临床效果。方法随机选取2012年1月一2014年4月在我院接受治疗的HR-HPV感染宫颈病变患者53例,并根据患者具体情况分为观察组28例和对照组25例,观察组采用干扰素a-2b凝胶联合消疣汤进行治疗,对照组单纯采用干扰素a-2b凝胶进行治疗,观察组比较两组的治疗效果。结果观察组28例患者治疗总有效率82.1%,对照组25例患者治疗总有效率68.0%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;治疗3个疗程后,观察组患者症状消失时间为(17.89±3.96)d,对照组为(28.17±5.98)d,观察组患者症状消失时间明显短于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论干扰素a-2b凝胶联合消疣汤治疗HR-HPV感染宫颈病变效果明显优于单纯采用干扰素a-2b凝胶治疗者,安全、可行。
简介:【摘要】 目的 分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年3月本院收治的84例宫颈糜烂患者,以随机抽签法分组,各42例。对照组采取保妇康栓治疗,观察组采取重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:目的:制备辛伐他汀温敏性凝胶缓释系统,初步探索辛伐他汀促进牙髓修复的作用。方法:制备辛伐他汀壳聚糖温敏性缓释凝胶,紫外分光光度法检测缓释效果并绘制释放曲线。大鼠磨牙行活髓切断术,分别以载有辛伐他汀的壳聚糖缓释凝胶(简称辛伐他汀缓释凝胶)、壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶(简称空白凝胶)、氢氧化钙盖髓,并设对侧为空白对照组,术后1、3、7、14、28d处死,拍摄X线片,HE染色观察牙髓情况。结果:37℃下,空白凝胶15min内凝固,辛伐他汀缓释凝胶8min内凝固。48h辛伐他汀快速释放,60d后达到溶质梯度平衡,凝胶内的辛伐他汀持续平稳释放,累计释放率为61.5%。活髓切断术后,氢氧化钙组28d受试牙根管口见高密度钙化屏障,辛伐他汀缓释凝胶组术后7、14、28d的根管口见高密度钙化屏障,空白凝胶组未见高密度影像。HE染色结果显示,辛伐他汀组术后7d盖髓断面牙髓结构正常,成牙本质样细胞向断面聚集并形成早期钙化团块,28d形成早期钙化桥;氢氧化钙组术后7d表现为盖髓剂下方断面和髓腔内牙髓组织凝固性坏死现象,失去正常结构,与周围组织界限明显。结论:辛伐他汀缓释凝胶缓释性能良好。作为盖髓剂,其组织相容性好,有促进修复性牙本质形成的潜能。
简介:【摘要】目的: 分析在霉菌性阴道炎患者治疗中联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶的效果。 方法: 选取 104 例霉菌性阴道炎患者作为本次研究对象,将其随机分为常规组与实验组,每组 52 例 。常规组应用双唑泰阴道凝胶进行治疗,实验组联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶进行治疗,对比两组 霉菌性阴道炎患者的治疗效果。 结果 : 实验组患者外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间、白带减少时间以及外阴瘙痒消失时间明显优于常规组 , 实验组患者复发率为 1.9% ,明显低于常规组 17.3% , P < 0.05 。 结论: 联合应用苦参凝胶与双唑泰阴道凝胶治疗霉菌性阴道炎患者,不仅能够有效缓解患者症状,提高其治疗有效率,还能降低患者复发率,可广泛应用于临床治疗中。
简介:目的:应用三维凝胶基因芯片方法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性,为临床合理用药提供新的技术手段与研究方法。方法:提取207名男性健康志愿者基因组DNA,PCR分别扩增包含CYP2C9*3、*13与CYP2C19*2、*3多态位点目标片段,制备三维凝胶基因芯片,荧光标记探针杂交,芯片扫描并基因分型,用直接测序法对结果进行验证。结果:207人中,11人为CYP2C9*1/*3基因型,1人为CYP2C9*1/*13基因型,1人为CYP2C9*3/*3基因型。2C9*3、*13等位基因发生率分别为2.90%、0.24%,慢代谢型发生率为0.48%。CYP2C19突变杂合子有97人,突变纯合子有26人,2C19*2、*3等位基因发生率分别为32.85%、3.62%,慢代谢型发生率为12.56%。四种等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论:三维凝胶基因芯片方法可为临床快速基因分型提供高效平台。CYP2C9与CYP2C19基因在中国人群存在普遍多态性,检测其基因型可有效指导相关临床治疗药物应用,提高药效,降低不良反应。