简介:1名83岁男性患者因胆道系统感染,静脉给予注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠2.0g,1次/白天;1.0g,1次/晚上。用药6d内血小板进行性下降,由164×10^9/L下降到68×10^9/L。停用头孢哌酮钠-舒巴坦钠,改用左氧氟沙星治疗。1周后患者PLT恢复正常。
简介:摘要目的研究对急性冠脉综合征患者血栓前体蛋白和肌酸激酶的检测意义。方法本次研究选取的研究对象为2014年12月~2015年12月期间在我院进行治疗的急性冠脉综合征患者,将60例患者简单随机分为2组,30例急性冠脉综合征患者为一组。依据患者的病情,将不稳定型心绞痛患者分为对照组,急性心肌梗死患者为观察组。对比两组患者不同时间段血栓前体蛋白、肌酸激酶及其同工酶的浓度。结果在发病<6h时,观察组患者的血栓前体蛋白较对照组更高,肌酸激酶及其同工酶较对照组更低,在发病24h时,观察组患者的血栓前体蛋白、肌酸激酶及其同工酶的浓度较对照组更高(P<0.05)。结论血栓前体蛋白和肌酸激酶联合检测有利于急性冠脉综合征的早期诊断和治疗。
简介:【摘要】目的:评估头孢哌酮钠舒巴坦钠在西药药剂中对抗炎治疗的临床效果。方法:选取2022年12月至2023年12月期间我院接收的68名需进行抗炎治疗的患者作为研究对象,采用奇偶数分组法随机分为实验组与对照组,每组各34例患者。实验组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组患者则接受头孢他啶静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果:治疗结束后,实验组的治疗有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中,实验组的不良反应发生率为8.82%,显著低于对照组的29.41%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药药剂中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗抗炎患者,能够显著提高治疗有效率,并降低不良反应发生率,具有临床推广价值。
简介:由乙酰苯胺经Vilsmeier反应步骤制备对甲酰基乙酰苯胺时,以86%收率意外得到N,N-二甲氨基甲基苯亚胺.产物结构经MS,IR1HNMR,13CNMR光谱及其盐酸盐和硫酸盐的C、H、N、元素分析给以确正.此法为N,N-二甲基脒类化合物提供了新的合成途径.
简介:目的:建立注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法。方法:按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称“ChP2005”)^[1,2]所载“无菌检查方法”项下进行试验。通过对阳性对照菌,冲洗量及青霉素酶的加入顺序等条件的选择,建立了无菌检查方法。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验进行注射用氨苄西林钠舒巴坦钠无菌检查,保证无菌检查方法的有效性。
简介:Although5-fluorouracilisoneofthemostwidelyusedcytotoxicdrugsinthetreatmentofsolidtumorsinmanyorgans,ithasaseveredrawbackinitsseriousside-effects(e.g.gastrointestinalandbonemarrowtoxicity)andtheproperties(e.g.lowlipophilicity)leadingtovariousdeliveryproblems.Thelowlipophilicityof5-fluorouracilmaybeapredominantfactorforitspoorbiomembranepermeability.
简介:目的分析注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月~2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应的预防和监测。
简介:目的研究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法选取我院2015年4月到2017年6月之间收治的需要接受抗炎治疗的患者,并从中选择78例作为本次研究的对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组各39例患者。其中对照组患者采取用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组患者采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对两组患者治疗效果进行比较分析。结果观察组患者治疗的总有效率为97%,对照组患者的治疗总有效率为78%观察组患者的治疗效果明显高于对照组,两组数据差异具有统计学意义,P<0.05。结论使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够有效地提高抗炎症患者的治疗效果,促进患者尽快的康复。