简介：摘要：目的 对某地区药店质量管理经营现状进行研究，优化药品监管模式。方法 结合药店质量管理经营实际状况,在对药店许可验收和日常检查监管环节存在的问题进行分析基础上,提出药品监管模式优化策略。结论 从引入新型监管模式、加强法律法规及日常质量管理培训和提高企业人员积极性以及效率有效性等方面对做好药店质量管理提出对策建议。 

简介：摘要：目的 对某地区药店质量管理经营现状进行研究，优化药品监管模式。方法 结合药店质量管理经营实际状况,在对药店许可验收和日常检查监管环节存在的问题进行分析基础上,提出药品监管模式优化策略。结论 从引入新型监管模式、加强法律法规及日常质量管理培训和提高企业人员积极性以及效率有效性等方面对做好药店质量管理提出对策建议。 

简介：摘要：医保基金的安全运行是事关全社会公共卫生利益的重大问题。我们既要放眼长远，从医疗卫生资源分配体制和机制上解决原有的结构性顽疾，也要放眼当下，不断丰富监管手段，提高监管能力和水平，切实保障医保基金的资金安全和平稳运行。

简介：目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品的分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

简介：摘要：药物临床试验主要是以患者或者健康受试者作为主要对象，对药物治疗效果和安全性的系统试验，其不仅是药物上市销售的必经阶段，也是药物安全性的直接保障。本文主要对药物临床试验的开展流程以及对现阶段临床试验监管体系进行分析，希望能够为我国药物临床试验的发展提供理论基础。

简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

简介：摘 要：作为一种与人民群众生命健康安全直接挂钩的特殊商品，药品的流通过程当中存在的问题对我国医药行业的发展与人民群众的健康有着巨大的影响。只有加强对药品流通环节的安全监管工作的执行，才能保障药品这一特殊商品的安全性，从而使药品更好的为人们的身体健康服务。

简介：摘要：药品购销是极其重要的一项工作，随着我国社会经济的人们生活水平的提高，这一工作的重要性也逐渐凸显出来，想要保证药品购销的合理性，就需要对其全过程进行全面的管理，同时还需要是对相关从业人员进行全面的管控。在此基础上，医院应该积极配合工作，保证内部管理的真实性和有效性，从而全面提升药品购销的合理性。鉴于此。本文提出了几条有效措施，以供参考。

简介：[摘要] 因中药的特殊性，辐照灭菌在有效杀灭微生物的同时可能会对中药有效性和安全性产生不利影响，是中药生产监管的重点关注内容之一。本文从从中药辐照灭菌的特点、影响因素、风险点、相关法规等现状展开论述，对中药辐照灭菌提出监管建议，以期规范辐照灭菌在中药生产中的应用。

简介：摘要：国家经济水平的不断提高，人们生活质量开始变得越来越高，越来越多的人开始注重药品的安全。因此，做好药品的监督管理安全工作成为了很重要的一部分工作。可是在实际的监督管理工作当中，始终存在部分问题，文章通过分析药品安全监督管理工作中的问题，提出了相对应的对策建议。

简介：摘要：近年来，我国的药品行业有了很大进展，药品的网络销售也在不断增加。药品监管部门应建立健全信息化远程监管体系，加强数据安全保护，打造信息化检查员团队，提高审评查验效能，着力推动“互联网+药品流通”模式的蓬勃发展。本文就药品网络销售现状分析及监管对策研究，从而提升群众用药可及性。

简介：该文分析了药品监管执法中存在的问题，并针对问题提出了相应的应对措施。

简介：据国家食品药品监督管理局网站信息，为进一步加强药品管理，保证医疗需求，防止从药用渠道流失和滥用，国家局决定对含麻黄碱类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。凡生产上述药品的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网；药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

简介：【摘要】 目的 观察分析临床师在临床路径上实施合理用药监管的作用 方法 选择2021年12月至2022年12月在我院接受临床治疗的100例患者作为本次研究对象。将这100例患者随机平均分组，分别为常规组50例和治疗组50例。临床药师全程监管治疗组临床路径的用药情况。对于常规组临床路径，不予以监管。对比分析两组临床患者所出现的不良反应以及临床路径中不合理用药的情况。结果 两组患者的不合理用药率和不良反应发生率均差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在治疗临床患者时，临床药师对临床路径实行合理用药监督，可提高患者的治疗有效率，减少患者的不良反应。 

简介：摘要：目的 探究临床药师实施临床路径合理用药监管的价值。方法 选择研究者医院药剂科提供的样本进行研究，共计400例患者（卒中患者138例、心梗患者132例、慢阻肺患者130例），入院时间2023年1月~2023年12月。随机分组，抽签法，均分2组。对照组由临床药师常规予以用药指导，观察组则由临床药师实施临床路径合理用药监管。比较两组不合理用药情况发生率、用药不良反应发生率、治疗相关数据以及干预前后生命质量得分。结果 观察组不合理用药率较对照组低（P<0.05）。观察组用药不良反应率较对照组低（P<0.05）。结论 临床用药中，临床药师实施临床路径合理用药监管效果显著，可提升药学服务水平，提高患者用药安全性，改善其生命质量，促进康复，还可降低患者就医成本，值得推广。

简介：学习领会全国政府系统秘书长办公厅主任会议和全国食品药品监管系统办公室主任工作座谈会精神,研究新形势下食品药品监管系统办公室工作的特点规律,是提高食品药品监管系统办公室服务水平、推进食品药品监管工作上质量上层次的有效途径.为了充分发挥办公室的枢纽、参谋、助手和窗口作用,强化"参与政务,管理事务,搞好服务"的功能,我认为关键要强化五个理念,提高五种能力.

简介：

简介：【摘 要】目的：对零售药店中实施药品电子监管的情况进行研究和分析，从而保障该项政策可以切实落实。方法：通过实地考察和文献研究相结合的方法进行分析。结果 :将药品电子监管应用到零售药店的日常工作中，有利于相关药品电子监管政策的有效落实，极大的提高了药店的工作质量和效率。并且使零售药店有效满足 GSP认证的相关要求，使药品电子监管政策的参与率提高。结论：为保障零售药店的生存和发展，促进零售药店的不断进步，提高其工作质量和效率，从而为人们提供更优质的服务。相关部门应正确认识到药店实施药品电子监管的重要性，并对政策落实的情况进行管理。通过具有完善性的法律法规提供相应的支持，还应积极做好宣传工作，使药店有效执行药品电子监管。

简介：本研究通过文献研究、专家调查和利益相关者访谈，梳理了我国互联网药品经营的相关监管政策和产业发展。针对主要存在的问题，从处方、药学服务、医疗保险、药品配送等方面提出了完善的建议。

简介：2010年3月9日，上海市食品药品监督管理局召开2010年全市药品流通监管工作会议。该市医药商业行业协会、执业药师协会、中药行业协会的有关负责人和全市160余家药品批发企业及零售连锁企业的法人代表、企业负责人和质量管理负责人参加了会议。