简介：【摘要】目的 探究反馈-问题解决为导向的药学服务在医院中药房用药交代中的应用效果。方法 我院药剂科中药房于2021年1月起开始实施反馈-问题解决为导向的药学服务干预，比较实施前后患者用药认知评分和患者取药满意度情况的差异。结果 实施后患者在中药药效、煎煮方法和用法用量方面的用药认知评分均显著高于实施前（P

简介：摘要：目的 产后盆底康复护理联合生物反馈电刺激对产妇产后盆底功能障碍的影响。方法 在我院2020年1月-2021年12月期间选出44例盆底功能障碍产妇，根据随机数字表法均分为2组。其对照组给予生物反馈电刺激治疗，在此基础上，观察组再给予康复护理。然后观察各组患者干预效果。结果 盆底肌力，观察组高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；漏尿量评分、漏尿次数评分，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 联合使用生物反馈电刺激、康复护理干预盆底功能障碍产妇效果显著，可促进其产后盆底功能恢复，值得应用。

简介：【摘要】目的：观察分析产妇产后生物反馈电刺激治疗与心理护理联合干预效果以及对盆底肌肌力恢复的影响。方法：选取2021年10月-2022年5就诊于本院的42例产后盆底功能障碍产妇，将之随机纳入常规组（生物反馈电刺激）、联合组（生物反馈电刺激+心理护理干预），各21例。结果：联合组产妇产后盆底肌肌力恢复优良率较常规组高（P

简介：民以食为天，以药治病强身，食品药品的安全关乎我们每个人的生活。但有些“黑心”企业、“不法”商家昧着良心赚黑心钱，在经营或销售活动中进行各种违法行为，置我们的健康安全于不顾。

简介：摘要：专利制度在制药行业中促进产业良性发展等多方面都起着关键的作用。专利权利的赋予同时伴随而来的还有相应的义务。对于监管部门，如何合理地运用药品专利强制许可制度来应对公共健康危机，在涉及公共健康的药品专利领域，如何充分发挥专利强制许可制度的作用是当前需要重点关注和研究的课题。基于此，本文主要对我国的药品专利强制许可制度展开了分析讨论。

简介：为深入进行临床药学专业硕士学位培养模式的综合改革,针对北京大学药学院临床药学专业学位硕士培养模式进行91人次的调研访谈,广泛收集反馈意见,并初步探索Pharm.D.培养的模式,为中国临床药学专业型博士的培养奠定基础。针对北京大学药学院培养的91名临床药师及学生进行了关于专业学位硕士及Pharm.D.培养模式的调研访谈,其中包括67名在读的硕士研究生和24名已工作的临床药师。调研访谈从不同角度提出了培养模式的问题及相应的建议与意见,结果主要分为4个方面的内容：课程设置、临床实践、考核评估及带教师资。被调查者针对以上4个方面的内容提出了有效的反馈意见,利于临床药学专业学位硕士培养模式的综合改革以及符合中国国情的Pharm.D.培养的初步探索。

简介：2009年4月7-9日，辽宁省医学会健康管理分会成立暨首次学术会议在沈阳召开，市卫生局、丹东市医学会领导对此次会议高度重视，特地选派副主任医师以上的专家参会。由丹东市妇女儿童医院李坪副院长带队、丹东市中心医院孙英杰副科长、丹东市第一医院赵广洲主任医师参加了此次会议。中华医学会常务副会长、健康管理学分会主任委员白书忠教授、辽宁省医学会会长龙济瀛、辽宁省卫生厅副厅长董德刚到会发表了祝词，

简介：法国研究发现无法根除艾滋病病毒的原因；跨国制药企业瞄准中国制药研发领域；雅培第一个全自动血液HCV检测系统上市；欧美将大幅度提高中药产品的市场准入门槛；英国科学家发现两种糖尿病药物会导致心脏病。

简介：国家投入疾控项目己达71.3亿元从日前结束的全国加快疾病预防控制国债项目建设工作座谈会上获悉,截至目前,国家共安排疾病预防控制建设项目1804个,投入项目资金总计71.3亿元。据了解,随着国家项目建设的实施,各级疾病预防控制机构基础条件会

简介：1、对药物作用机制的认识是未来抗癌药开发的关键新多靶点抗癌药作用机制的确认，再一次强调了其作为这一类药物未来发展的关键所在及重要性。2个最新药物苏尼替尼（Sunitinib）和索拉非尼（sorafenib），两者均抑制VEGF和PDGF—B通道，由于激活VEGF受体2和PDGF受体B而作用于酪氨酸激酶受体，从而抑制癌细胞生长，现用于肾细胞癌治疗，还在开发用于非小细胞肺癌和黑素瘤的治疗。

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简介：住院病人用药金额一般约占全院总用药金额的60％,是医院药品消耗的主要部份,也是药房管理的重点。在商品经济迅猛发展,医院全方位对外开放的今天,加强住院病人用药的管理,防止发生不良现象,提高工作质量和经济效益,是摆在我们面前的一个重要课题。1人员的配备与管理医院中心药房人员的配备与管理方式主要有二种:一是各临床科护士到中心药房集中摆药。采取这种方法时药械科只提供一个摆药的场所,起不到管理的作用,药品各取所需,形同超级自选市场,与各科设小药房自行

简介：本文通过定性分析的方法对医药产业的属性进行分析并定位,在此基础上对医药产业的相关政策制定提出建议。医药产业不仅具有一般产业的基本属性,还因其产品的特殊性具有不同于一般产业的公共性质。因此,基于医药产业的双重属性,为了促进医药产业的健康发展,在遵循市场自发调节的基础上,针对医药产业既需要制定一般产业政策,也需要制定相应的公共政策。

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简介：2013年随着欧盟《良好药物警戒管理规范x》的生效，药品额外监测制度得到进一步完善。药品额外监测制度是一种通过建立监测目录、公开目录药品信息、采用特定标识等措施，鼓励医务人员和患者自发报告可疑不良反应，以便顺利开展上市后安全性评价，确保任何新的用药安全隐患能够被及时发现和有效避免的制度。通过介绍欧盟药物警戒额外监测制度，阐述我国药品不良反应（ADR）监测的现状，指出该制度是一种积极主动发现用药风险的尝试；学习和借鉴该制度，有助于我国弥补原有药品ADR报告系统低报、漏报等缺陷，主动开展用药安全监测，从而获得更加全面科学的结果。

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简介：七、全国第二批执业药师名单公布在全国首批认定执业药师370名的基础上,各省市各地区按照国家人事部、国家医药管理局颁布的《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格认定办法》等文件的要求以及今年3月广州会议的部署,对第二批执业药师资格申清人员进行了考核和初审。审查标准与第一批要求相同。根据广州会议精神,

简介：我国政府对中药品种保护非常重视，1993年1月1日卫生部颁发《中药品种保护条例》。2009年2月12日SFDA下发关于印发中药品种保护指导原则的通知（国食药监注[2009]57号），颁布了《中药品种保护指导原则》。这些条例与原则对我国中药品种保护和民族中药企业的发展起着非常关键的作用。